1(R,S)-(p-tert-butoxyphenyl)ethylamine | 143589-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1(R,S)-(p-tert-butoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: 1-(4-tert-butoxy-phenyl)-ethylamine；1-(4-t-butyloxy-phenyl)-ethylamine；4-Tert-Butoxy-alpha-Methylbenzenemethanamine；1-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]ethanamine
• CAS: 143589-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: UHABPKRKFRDALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(R,S)-(p-tert-butoxyphenyl)ethylamine 在 氨 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-t-butyloxy-4-(1-amino-ethyl)-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的受约束的HIV-1蛋白酶的还原酰胺抑制剂，该抑制剂源于将伽马转模拟物顺序并入模型基质中。

  摘要：

  将设计成将肽链的三个氨基酸残基锁定为γ转构型的C7模拟物依次引入模型HIV-1蛋白酶底物I（产生化合物II-IV）的P3至P2'位之间，以进行探测其结合HIV-1蛋白酶的构象要求。在这些化合物中，发现具有C7模拟物替代Asn-Tyr-Pro的化合物IIIa（对应于底物的P2至P1'位置）是Ki为147 microM的抑制剂。IIIa的C7模拟物中酰胺键的还原产生了新的约束还原酰胺模拟物VIa，Ki为430 nM。这对应于抑制活性比原始C7模拟物提高300倍以上。

  DOI：

  10.1021/jm00068a008
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[(2-甲基-2-丙基)氧基]苯基}乙酮 在 镍 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 80.0~100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以75%的产率得到1(R,S)-(p-tert-butoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136538

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIV protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beechman Corp.

  公开号：US05438118A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Peptide mimics, having a constrained peptide backbone conformation, are HIV protease inhibitors. A compound of this invention is, for example, 3-Benzyl-5(alaninyl-1-aminoethyl)-2,3,6,7-tetrahydro-N-azepinyl-2-propiony l-valinyl-valinyl methyl ester.

  肽类模拟物，具有受限的肽骨架构象，是HIV蛋白酶抑制剂。该发明的化合物例如是3-苄基-5(丙氨酰-1-氨乙基)-2,3,6,7-四氢-N-氮杂环己基-2-丙酰基-缬氨酰-缬氨酰甲酯。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINOALKYLPHENOLS
  申请人：Ditrich Klaus

  公开号：US20100209980A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to a method for the enantioselective N-acylation of aminoalkylphenols, and to a method for producing enantiomer-pure compounds of formulae (I-S) and/or (I-R).

  本发明涉及一种对氨基烷基苯酚进行对映选择性N-酰化的方法，以及生产式(I-S)和/或(I-R)的对映纯化合物的方法。
• Carboxamide Derivatives As Therapeutic Agents
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20100286197A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  This invention provides certain compounds, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention are useful as modulators of the interaction between the receptor for advanced glycated end products (RAGE) and its ligands, such as advanced glycated end products (AGEs), S100/calgranulin/EN-RAGE, β-amyloid and amphoterin, and for the management, treatment, control, or as an adjunct treatment for diseases in humans caused by RAGE. Such diseases or disease states include acute and chronic inflammation, the development of diabetic late complications such as increased vascular permeability, nephropathy, atherosclerosis, and retinopathy, the development of Alzheimer's disease, erectile dysfunction, and tumor invasion and metastasis.

  本发明提供了某些化合物、它们的制备方法、包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物可用作高级糖基化终产物（AGEs）、S100/calgranulin/EN-RAGE、β-淀粉样蛋白和amphoterin等配体与其受体——高级糖基化终产物受体（RAGE）之间相互作用的调节剂，并用于治疗由RAGE引起的人类疾病的管理、治疗、控制或作为辅助治疗。这些疾病或疾病状态包括急性和慢性炎症、糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管通透性、肾病、动脉硬化和视网膜病变，阿尔茨海默病的发展、勃起功能障碍以及肿瘤侵袭和转移。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0559793A1

  公开（公告）日：1993-09-15
• EP0559793A4
  申请人：——

  公开号：EP0559793A4

  公开（公告）日：1994-04-27