1-[(2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy]-4-(trifluoromethoxy)benzene | 124787-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy]-4-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 1-[(1,1-dimethyl-2-propynyl)oxy]-4-(trifluoromethoxy)benzene；1-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 124787-45-7
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₂
• 分子量: 244.213
• InChiKey: PTMWDYOIWOFQEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy]-4-(trifluoromethoxy)benzene 在 正丁基锂 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [2,2-dimethyl-6-(trifluoromethoxy)-2H-chromen-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of cyclopropyl chromane-derived pyridopyrazine-1,6-dione γ-secretase modulators with robust central efficacy

  摘要：

  γ-分泌酶调节剂用于治疗阿尔茨海默病。

  DOI：

  10.1039/c6md00406g
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯酚 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸酐 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.83h， 以68%的产率得到1-[(2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy]-4-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Discovery of cyclopropyl chromane-derived pyridopyrazine-1,6-dione γ-secretase modulators with robust central efficacy

  摘要：

  γ-分泌酶调节剂用于治疗阿尔茨海默病。

  DOI：

  10.1039/c6md00406g

文献信息

• Antihypertensive benzopyran derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05171857A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  Disclosed herein are novel benzopyrans represented by formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is trifluoromethoxy or .beta., .beta., .beta.-trifluoroethoxy; R.sup.2 and R.sup.3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl containing 1 to 5 carbon atoms, cyclo lower alkyl containing 5 to 8 carbon atoms, ##STR2## or R.sup.2 and R.sup.3 are joined to form (--CH.sub.2 --).sub.n wherein n is 4 to 7; or R.sup.2 and R.sup.3 are joined together to form (--CH.sub.2 --).sub.m CO-- wherein m is 3 to 6; or R.sup.2 and R.sup.3 are joined together to form ##STR3## wherein R.sup.4 is selected from the group consisting of hydrogen, alkoxy containing 1 to 5 carbon atoms, amino or mono- or disubstituted alkyl amino wherein said alkyl groups contain 1 to 5 carbon atoms and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to a process for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment of hypertension, asthma, irritable bladder syndrome, and irritable bowel syndrome.

  本文披露了一种由式(I)表示的新型苯并吡喃化合物##STR1##其中R.sup.1为三氟甲氧基或.beta.,.beta.,.beta.-三氟乙氧基；R.sup.2和R.sup.3分别选自氢、含有1至5个碳原子的低碳基、含有5至8个碳原子的环状低碳基、##STR2##或R.sup.2和R.sup.3连接形成(--CH.sub.2 --).sub.n，其中n为4至7；或R.sup.2和R.sup.3连接在一起形成(--CH.sub.2 --).sub.m CO--，其中m为3至6；或R.sup.2和R.sup.3连接在一起形成##STR3##其中R.sup.4选自氢、含有1至5个碳原子的烷氧基、氨基或单取代或双取代的烷基氨基，其中所述烷基基团含有1至5个碳原子，以及其药学上可接受的盐和溶剂，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗高血压、哮喘、刺激性膀胱综合征和刺激性肠综合征中的用途。
• [EN] CHROMENE AND 1,1 A,2,7B-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] CHROMÈNE ET 1,1A,2,7B-TÉTRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMÈNE PYRIDOPYRAZINEDIONES COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015150957A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), wherein X, R1, R2a, R2b, R4a, R4b, R5a, R5b, R6, R7, y and z are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. These compounds are γ-secretase modulators, useful for the treatment of neurodegenerative and/ or neurological disorders such as Alzheimer's disease and Down's syndrome.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有式（I）的结构，其中X、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y和z如规范中所定义。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。这些化合物是γ-分泌酶调节剂，可用于治疗神经退行性和/或神经系统疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER D'ARYLE ET ÉTHER D'HÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015159233A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, Ring B, R, R2, R3, n, and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、R、R2、R3、n和p如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• Novel antihypertensive benzopyran derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04925839A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  Disclosed herein are novel benzopyrans having pharmacological activity, to a process for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment of hypertension.

  本文披露了具有药理活性的新型苯并吡喃化合物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗高血压中的用途。
• Phospholipase A2 inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05070207A1

  公开（公告）日：1991-12-03

  There is disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease and inflammation in mammals which comprises administering to a mammal so afflicted an effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein Z is a group having the formula ##STR2## R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are each, independently, hydrogen, alkyl of 1-20 carbon atoms, halo, halo lower alkyl, halo lower alkoxy, lower alkoxy, halo lower alkylsulfonyl, nitro or trifluoromethyl, where at least one of R.sup.3 and R.sup.4 is other than hydrogen; R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl or halo; A is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; m is 0-10; n is 1-8; X is hydrogen, fluoro, lower alkyl or aralkyl of 7-12 carbon atoms; or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种治疗免疫炎症性疾病的方法，如过敏、过敏性休克、哮喘、银屑病、炎症性肠病和哺乳动物体内的炎症，其包括向患有该疾病的哺乳动物施用具有以下公式的化合物的有效量：##STR1## 其中Z是具有以下公式的基团##STR2## R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示氢或低碳基；R.sup.3和R.sup.4分别独立地表示氢、1-20个碳原子的烷基、卤素、卤素低烷基、卤素低烷氧基、低烷氧基、卤素低烷基磺酰基、硝基或三氟甲基，其中至少一个R.sup.3和R.sup.4不是氢；R.sup.5表示氢、低碳基或卤素；A是--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m是0-10；n是1-8；X是氢、氟、低碳基或7-12个碳原子的芳基烷基；或其药理学上可接受的盐。