1,1,1-trifluoro-5-methyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-3-hexyn-2-one | 139063-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-5-methyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-3-hexyn-2-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-5-methyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]hex-3-yn-2-one
• CAS: 139063-60-8
• 化学式: C₁₄H₁₀F₆O₃
• 分子量: 340.222
• InChiKey: FCIPRSYUZDVOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy]-4-(trifluoromethoxy)benzene 、 乙醚 、 三氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,1,1-trifluoro-5-methyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-3-hexyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phospholipase A2 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种治疗免疫炎症性疾病的方法，如过敏、过敏性休克、哮喘、银屑病、炎症性肠病和哺乳动物体内的炎症，其包括向患有该疾病的哺乳动物施用具有以下公式的化合物的有效量：##STR1## 其中Z是具有以下公式的基团##STR2## R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示氢或低碳基；R.sup.3和R.sup.4分别独立地表示氢、1-20个碳原子的烷基、卤素、卤素低烷基、卤素低烷氧基、低烷氧基、卤素低烷基磺酰基、硝基或三氟甲基，其中至少一个R.sup.3和R.sup.4不是氢；R.sup.5表示氢、低碳基或卤素；A是--CH.sub.2 --、--O--或--S--；m是0-10；n是1-8；X是氢、氟、低碳基或7-12个碳原子的芳基烷基；或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US05070207A1

文献信息

• US5070207A
  申请人：——

  公开号：US5070207A

  公开（公告）日：1991-12-03