1H-imidazole-4-carbaldehyde oxime | 57090-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-imidazole-4-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 57090-90-1
• 化学式: C₄H₅N₃O
• mdl: MFCD18827720
• 分子量: 111.103
• InChiKey: VZEMVZZNSNMEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-imidazole-4-carbaldehyde oxime 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以98%的产率得到histamine dichloride
  参考文献：
  名称：

  DOUBLE-ACYLATED GLP-1 DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP3000482B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 在 亚硝酸特丁酯 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到1H-imidazole-4-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Copper(ii)-promoted direct conversion of methylarenes into aromatic oximes

  摘要：

  一个简单高效的催化体系已经开发出来，可以直接将甲基芳烃转化为芳香肟，使用Cu(OAc)2作为催化剂，NHPI（N-羟基邻苯二甲酰亚胺）作为添加剂，叔丁基硝rite（TBN）既作为氮源也作为氧化剂。该过程在温和条件下进行，能够容忍广泛的底物范围，以63-86%的产率得到相应的芳香肟。

  DOI：

  10.1039/c5ob00923e

文献信息

• Synthesis of antimicrobial agents. 1. Syntheses and antibacterial activities of 7-(azole substituted)quinolones
  作者：Toshio Uno、Masanori Takamatsu、Yoshimasa Inoue、Yoshihiro Kawahata、Koji Iuchi、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1021/jm00395a001

  日期：1987.12

  Structure-activity relationship studies indicated that the antibacterial potency was better when the 6,8-substituents were fluorine atoms and the 7-substituent was either 1-imidazolyl, 20, or 4-methyl-1-imidazolyl, 25. From the results of studies on pharmacokinetic profile and toxicity, 20 and 25 were found to possess excellent antibacterial activities and to show high blood levels after oral administration

  制备了一系列6-氟-和6,8-二氟-7-（唑取代的）-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。结构活性关系研究表明，当6,8-取代基是氟原子，而7-取代基是1-咪唑基20或4-甲基-1-咪唑基25时，抗菌效果更好。在药代动力学和毒性研究中，发现20和25具有出色的抗菌活性，并且对低毒性小鼠口服后显示出较高的血药浓度。
• A Convenient Synthesis of 4(5)-Alkylacyl-1<i>H</i>-imidazoles from 4(5)-Imidazolecarboxaldehyde
  作者：Jun-ichi Kawakami、Kazuhiro Kimura、Masayoshi Yamaoka

  DOI：10.1055/s-2003-38067

  日期：——

  A convenient synthesis of 4(5)-acyl-1H-imidazoles from 4(5)-imidazolecarboxaldehyde without N-protecting group is described. 4(5)-Cyanoimidazole could be synthesized from commercially available 4(5)-imidazolecarboxaldehyde in one-pot. Treatment of 4(5)-cyanoimidazole with various alkylmagnesium bromides followed by addition of aqueous sulfuric acid afforded 4(5)-acyl-1H-imidazoles in good yield.

  描述了一种方便的合成 4(5)-acyl-1H-imidazoles 从 4(5)-imidazolecarboxaldehyde 没有 N-保护基团。4(5)-氰基咪唑可以从市售的4(5)-咪唑甲醛一锅法合成。用各种烷基溴化镁处理 4(5)-氰基咪唑，然后加入硫酸水溶液，以良好的收率得到 4(5)-酰基-1H-咪唑。
• SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20080051578A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3a and R 3b are defined as in the specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• 一种1H-咪唑-4-甲腈的制备方法
  申请人：大连奇凯医药科技有限公司

  公开号：CN109336820B

  公开（公告）日：2020-07-03

  一种1H‑咪唑‑4‑甲腈的制备方法，具体涉及精细化工产品制备技术领域。一种1H‑咪唑‑4‑甲腈的制备方法，所述方法包括如下步骤：①氧化反应：4‑羟甲基咪唑经氧化反应制得1H‑咪唑‑4‑甲醛；②肟化反应：步骤①制备的1H‑咪唑‑4‑甲醛经肟化反应制得4‑甲肟基咪唑；③脱水反应：步骤②制备的4‑甲肟基咪唑经脱水反应制得1H‑咪唑‑4‑甲腈。本发明优点在于从反应开始到流程结束中间体不用提纯，减少了很多步骤；未采用高低温设备，降低了能耗；无酸性废水产生，减少环境污染；同时产品收率高。本发明提出了一条由4‑羟甲基咪唑为原料合成1H‑咪唑‑4‑甲腈的完整工艺路线，工艺简单，工业化生产易实现。
• WO2006/47277
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——