5-(thiophen-3-yl)furan-2-carbaldehyde | 886361-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(thiophen-3-yl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(3-thienyl)-2-furancarboxaldehyde；5-(3-Thienyl)-2-furaldehyde；5-thiophen-3-ylfuran-2-carbaldehyde
• CAS: 886361-73-5
• 化学式: C₉H₆O₂S
• 分子量: 178.211
• InChiKey: GYMRFFNBNAMYNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(thiophen-3-yl)furan-2-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (3R,4R,5S)-4-acetamido-3-(pentan-3-yloxy)-5-(((5-(thiophen-3-yl)furan-2-yl)methyl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型的N取代的奥司他韦衍生物作为有效的流感神经氨酸酶抑制剂：设计，合成，生物学评估，ADME预测和分子对接研究。

  摘要：

  新型有效的神经氨酸酶（NA）抑制剂的发现仍然是治疗由流感引起的传染病的有吸引力的方法。在这项研究中，我们描述了新型的N-取代的奥司他韦衍生物的设计和合成，以探测与NA的活性位有关的150腔。NA抑制研究表明，新衍生物显示出对临床流感病毒株NA的抑制活性，IC50值为nM。此外，计算机模拟ADME的预测结果表明，所选化合物与oseltamivir羧酸盐具有可比的特性，这证明了这些衍生物的药物相容性。此外，分子对接研究表明，最有效的化合物6f和10i可以采用与NA相互作用的不同模式，可能为治疗耐奥司他韦的流感提供新颖的解决方案。根据研究结果，我们认为化合物6f和10i作为新型抗病毒药物具有进一步研究的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111635
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-呋喃甲醛 、 3-噻吩硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到5-(thiophen-3-yl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  聚苯胺钯络合物：用于间歇式和流动式 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的简单高效催化剂

  摘要：

  使用低浓度过氧化氢（3 wt%）作为温和氧化剂，通过一锅法合成了一种新型钯聚苯胺络合物（Pd@PANI） 。Pd@PANI 用于催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联，其钯含量为 0.11 ppm，转换数高（高达 6.1 × 10 4）。各种芳族卤化物和芳族硼酸被用作反应伙伴，以高产率制备联芳基化合物。还进行了该方法在合成D-果糖衍生物中的应用。此外，该催化剂在流动工艺下进行了评估，与间歇条件相比，以更短的停留时间和更低的温度在更方便的操作中以良好的产率提供相应的产品。

  DOI：

  10.1039/d2cc04051d

文献信息

• Palladium Membrane-Installed Microchannel Devices for Instantaneous Suzuki-Miyaura Cross-Coupling
  作者：Yoichi M. A. Yamada、Toshihiro Watanabe、Tomohiko Beppu、Naoshi Fukuyama、Kaoru Torii、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1002/chem.201000511

  日期：——

  Instantaneous catalytic carbon–carbon bond‐forming reactions were achieved in catalytic membrane‐installed microchannel devices that have a polymeric palladium‐complex membrane. The catalytic membrane‐installed microchannel devices were provided inside the microchannels by means of coordinative and ionic molecular convolution at the interface between the organic and aqueous phases flowing laminarly

  在装有聚合钯复合膜的催化膜安装微通道装置中，实现了瞬间催化碳-碳键形成反应。通过层流流动的有机相和水相之间的界面上的配位和离子分子卷积，在微通道内部提供了安装催化膜的微通道装置，非交联的线性聚合物配体和钯物质都溶解在其中。芳基，杂芳基和链烯基卤化物与芳基硼酸和四芳基硼酸钠的钯催化的Suzuki-Miyaura反应是通过安装在膜上的催化微通道装置进行的，以在5 s的停留时间内定量获得联芳基，杂芳基和芳基烯烃的收率。在定义的通道区域中。
• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20120270892A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim-1, Pim-2, Pim-3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim-1, Pim-2, Pim-3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  披露了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂的使用。还披露了用于治疗或预防由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim-1、Pim-2、Pim-3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活动引起的一系列治疗指征的用途。
• AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jasco Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2699569A2

  公开（公告）日：2014-02-26
• US8901145B2
  申请人：——

  公开号：US8901145B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOPYRIMIDINE KINASE
  申请人：JASCO PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012145617A2

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CKlϒ), casein kinase 2 (CK2), Pim-1, Pim-2, Pim-3, the TGFPβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CKlϒ), casein kinase 2 (CK2), Pim- 1, Pim-2, Pim-3, the TGFPβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.