9(S),10(S),13(S),14(S) 1,9,14-trihydroxy 10,13-epoxyhexacosane | 144487-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9(S),10(S),13(S),14(S) 1,9,14-trihydroxy 10,13-epoxyhexacosane
• 英文别名: 9(S),10(S),13(S),14(S)-1,9,14-trihydroxy-10,13-epoxyhexacosane；(1S)-1-[(2S,5S)-5-[(1S)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]nonane-1,9-diol
• CAS: 144487-51-4
• 化学式: C₂₆H₅₂O₄
• 分子量: 428.696
• InChiKey: VQRBCFRIPJTZOA-CQJMVLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9(S),10(S),13(S),14(S) 1,9,14-trihydroxy 10,13-epoxyhexacosane 在 sodium iodide 作用下， 生成 (S)-1-[(2S,5S)-5-((S)-1-Hydroxy-9-iodo-nonyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-tridecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,33-二氢-4-氧代-尿嘧啶的合成：将伯烷基碘化物加成到α，β-不饱和酮上

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。高功能化的伯烷基碘与烯酮的共轭加成反应使我们能够获得单四氢呋喃产乙酸素穆里索林的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79129-5
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 Cl⁽³⁾HO₄ 、 N,N-二甲基甲酰胺 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 oxonium 、 四丁基氟化铵 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9(S),10(S),13(S),14(S) 1,9,14-trihydroxy 10,13-epoxyhexacosane
  参考文献：
  名称：

  立体控制产乙酸原蛋白的2,5-连接的单四氢呋喃单元

  摘要：

  描述了一种用于乙原亚胺的单四氢呋喃单元的方法。合成的1,9的9（S），10（S），13（S），14（S）和9（R），10（S），13（S），14（S）异构体的NMR数据，14-三羟基10,13-环氧己六烷使我们能够定义已知产乙酸原的相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89022-5

文献信息

• Synthesis of 2,33-dihydro-4-oxo-murisolin : Conjugate addition of primary alkyl iodides to α,β-unsaturated ketones
  作者：Bruno Figadère、Jean-Christophe Harmange、Liu Xiao Hai、André Cavé

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79129-5

  日期：1992.9

  A synthesis of the title compound is described. The conjugate addition of highly functionalized primary alkyl iodide to enone allows us to obtain a precursor of the monotetrahydrofuran acetogenin murisolin.

  描述了标题化合物的合成。高功能化的伯烷基碘与烯酮的共轭加成反应使我们能够获得单四氢呋喃产乙酸素穆里索林的前体。
• Stereocontrolled synthesis of 2,5-linked monotetrahydrofuran units of acetogenins
  作者：Jean-Christophe Harmange、Bruno Figadère、André Cavé

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89022-5

  日期：1992.9

  An approach to the monotetrahydrofuran units of acetogenims is described. The NMR data of the synthesized 9(S), 10(S), 13(S), 14(S) and 9(R), 10(S), 13(S), 14(S) isomers of 1,9,14-trihydroxy 10,13-epoxyhexacosane allow us to define the relative stereochemistry of known acetogenins.

  描述了一种用于乙原亚胺的单四氢呋喃单元的方法。合成的1,9的9（S），10（S），13（S），14（S）和9（R），10（S），13（S），14（S）异构体的NMR数据，14-三羟基10,13-环氧己六烷使我们能够定义已知产乙酸原的相对立体化学。