(methylthio)acetyl chloride | 35928-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (methylthio)acetyl chloride
• 英文别名: 2-(methylthio)-acetyl chloride；α-(methylthio)acetyl chloride；(methylsulfanyl)acetyl chloride；2-methylsulfanylacetyl chloride
• CAS: 35928-65-5
• 化学式: C₃H₅ClOS
• 分子量: 124.591
• InChiKey: OWXCYFUNGFTAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methylthio)acetyl chloride 生成 三氟甲基硫五氟化物
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated oxetanes

  摘要：

  公开号：

  US03448121A1
• 作为产物：
  描述：

  (甲硫基)乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (methylthio)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成和生物学评估基于6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的底物抑制剂作为抗非洲锥虫病的潜在药物。

  摘要：

  描述了三个系列的6-磷酸葡萄糖酸酯（6PG）类似物的合成和生物学评估。测试了6PG的（2R）-2-甲基-4,5-二脱氧，（2R）-2-甲基-4-脱氧和2,4-二脱氧类似物作为来自羊肝的6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6PGDH）的抑制剂。还有布鲁氏锥虫，其中的酶是经过验证的药物靶标。在这三个系列的类似物中，发现七种化合物以微摩尔浓度竞争性地抑制布鲁氏杆菌和绵羊肝酶中的6PGDH。六种抑制剂属于（2R）-2-甲基-4-脱氧系列（6、8、10、12、21、24），一种是（2R）-2-甲基-4,5-二脱氧类似物（29b ）。6PG的2,4-二脱氧类似物不抑制两种酶。还评估了化合物对T的锥虫杀螨作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00191-3
• 作为试剂：
  描述：

  7-amino-3-(5-hydroxymethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 碳酸氢钠 、 (甲硫基)乙酸 在 氯化亚砜 、 (methylthio)acetyl chloride 、 丙酮 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 氯化亚砜 为溶剂， 反应 2.83h， 以obtained above at 0°-5° C. for 15 minutes的产率得到7-Methylthio acetamido-3-(5-hydroxymethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or

  摘要：

  头孢菌素酸衍生物及其制备，其化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是氢或酰基，R.sub.2是氨基烷基、酰基氨基烷基、磺酰基氨基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。

  公开号：

  US04205166A1

文献信息

• Development of novel 2-substituted acylaminoethylsulfonamide derivatives as fungicides against Botrytis cinerea
  作者：Minlong Wang、Ying Du、Chunhui Liu、Xinling Yang、Peiwen Qin、Zhiqiu Qi、Mingshan Ji、Xinghai Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.017

  日期：2019.6

  2-ethoxyacetylamide derivative (V-A-12, EC50 = 0.66 mg·L−1) exhibited the highest potency in vitro and superior fungicidal activity compared with procymidone (EC50 = 1.06 mg·L−1). In vivo bioassay indicated that compound V-A-12 could be effective for the control of tomato gray mold. Moreover, the structure-activity relationship of these sulfonamides was analyzed by establishing a three-dimensional quantitative structure-activity

  灰葡萄孢是经济上重要的真菌病原体，其宿主范围超过200种植物。不幸的是，由于灰质芽孢杆菌引起的灰霉病由于其产生抗真菌剂的高风险而没有得到有效控制。我们一直在努力发展新的磺酰胺作为对抗农业杀真菌剂的一部分灰霉病，我们介绍了2-氨基乙磺酸（牛磺酸）子结构，设计并合成了一系列新的2-取代的acylaminoethylsulfonamides的。对新合成的磺酰胺类药物在体外和体内对灰葡萄孢的杀真菌活性进行了评估，其中2-乙氧基乙酰酰胺衍生物（VA-12，EC 50  = 0.66 mg·L -1）在体外表现出最高的效价，并且与丙咪唑 酮（EC 50 = 1.06 mg·L -1）相比具有更好的杀真菌活性。体内生物测定表明，化合物VA-12可有效控制番茄灰霉病。此外，通过建立三维定量构效关系（3D-QSAR）模型，对这些磺酰胺的构效关系进行了分析，可为磺酰胺类杀菌剂的开发提供指导。最后，在抗灰葡萄孢
• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• 7-Amino 2-lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid derivatives and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04113940A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or substituted amino, R.sup.2 is carboxy or protected carboxy, R.sup.3 is lower alkyl and X is --S-- or ##STR2## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective against various microorganisms.

  该化合物的公式为##STR1##，其中R.sup.1是氨基或取代氨基，R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.3是低级烷基，X是--S--或##STR2##，或其药物可接受的盐对各种微生物有效。
• Hydroxyalkyl pyrid-2-yl dithiocarbamates, their preparation and their use
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04271167A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  New dithiocarbamates of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen or halogen in the 4-, 5- or 6-position, n is equal to 0 or 1, R.sub.2 represents hydrogen or various aliphatic or aromatic radicals which may be substituted, R.sub.3 represents hydrogen or various aliphatic radicals, and R.sub.4 represents a hydrogen atom or an alkyl radical, their optically active forms, and their salts, when such salts exist, are valuable anthelmintic agents. They may be made inter alia by reduction of the corresponding ketones.

  新二硫代氨基甲酸酯的公式为：##STR1##，其中R₁是4位、5位或6位的氢或卤素，n等于0或1，R₂代表氢或各种可能被取代的脂肪族或芳香族基团，R₃代表氢或各种脂肪族基团，R₄代表氢原子或烷基，它们的光学活性形式，以及它们的盐（如果存在的话），是宝贵的驱虫剂。它们可以通过例如还原相应的酮来制造。
• Studies on topical antiinflammatory agents. IV. 21-(Alkylthio)acetates and (Methylthio)methoxides of corticosteroids.
  作者：Morihiro MITSUKUCHI、Tomoyuki IKEMOTO、Minoru TAGUCHI、Shohei HIGUSHI、Satoshi ABE、Hajime YASUI、Katsuo HATAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.38.786

  日期：——

  A series of 21-(alkylthio)acetates and 21-(methylthio)methoxides of corticosteroids were synthesized and examined for vasoconstrictive activities. The activities of seven compounds were equal to or greater than that of 9α-fluoro-11β, 21-dihydroxy-16β-methyl-17α-valeryloxy-1, 4-pregnadiene-3, 20-dione (betamethasone 17-valerate, BV). Among them, betamethasone 21-(methylthio)acetate 17-propanoate (2Ca) was found to have the most potent activity, which is superior to that of BV. A structure-activity relationship study revealed that substitution of the 21-hydroxy group of corticosteroids with the (methylthio)acetate function is a useful approach for obtaining potent activity.

  一系列含有21-（烷硫基）乙酸酯和21-（甲硫基）甲氧基的皮质类固醇被合成并测试了它们的血管收缩活性。七个化合物的活性等于或超过9α-氟-11β, 21-二羟基-16β-甲基-17α-戊酸酯-1, 4-孕二烯-3, 20-二酮（倍他米松17-戊酸酯，BV）。其中，倍他米松21-（甲硫基）乙酸酯17-丙酸酯（2Ca）显示出最强的活性，优于BV。结构-活性关系研究表明，将皮质类固醇的21-羟基替换为（甲硫基）乙酸酯功能是一种有效的方法，用以获得强大的活性。