三氟甲基硫五氟化物 | 373-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 三氟甲基硫五氟化物
• 中文别名: 三氟甲基五氟化硫
• 英文名称: trifluoromethyl sulfur pentafluoride
• 英文别名: Trifluormethyl-schwefelpentafluorid；Sulfur, pentafluoro(trifluoromethyl)-；pentafluoro(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
• CAS: 373-80-8
• 化学式: CF₈S
• 分子量: 196.064
• InChiKey: QIYZKVMAFMDRTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -87°C
• 沸点：
  -21 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险类别码：
  R23
• 危险品运输编号：
  UN 3308
• 安全说明：
  S26,S3/7,S36/37/39,S45,S9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲基硫五氟化物 在 Ne⁺ 作用下， 26.85 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 四氟化碳
  参考文献：
  名称：

  各种阳离子与SF6的两种衍生物的气相反应研究；SF5CF3 和 SF5Cl

  摘要：

  使用选定的离子流管装置研究了 SF6 的两种衍生物的正离子化学性质；SF5CF3 和 SF5Cl。这代表了对 SF5Cl 的正离子化学的首次研究，并且关于 SF5CF3 的大部分数据是首次在此提供。已在室温 (300 K) 下测定了与以下 22 种阳离子反应的速率系数和离子产物支化率；Ne+、F+、Ar+、N2+、N+、CO+、CO2+、O+、N2O+、H2O+、O2+、SF4+、CF2+、SF+、SF2+、NO2+、SF5+、NO+、CF+、CF3+、SF3+、H3O+（按降序排列）重组能）。文中对这些离子与 SF6 的反应进行了比较。已发现 SF2+、NO2+、NO+、SF3+ 和 H3O+ 与这两种衍生物均不发生反应。大多数其他反应以接近捕获值的速率系数进行。例外的是 O2+、SF+、SF5+ 和 CF3+ 与 SF5CF3 以及 SF4+ 和 SF5+ 与 SF5Cl 的反应，所有

  DOI：

  10.1039/b109567f
• 作为产物：
  描述：

  双(三氟甲基)二硫化物 在 fluorine 作用下， 生成 三氟甲基硫五氟化物
  参考文献：
  名称：

  (Trifluoromethyl)sulfur trifluoride. An improved synthesis, new NMR data, and stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50184a066

文献信息

• SF and SC Activation of SF₆and SF₅Derivatives at Rhodium: Conversion of SF₆into H₂S
  作者：Lada Zámostná、Thomas Braun、Beatrice Braun

  DOI：10.1002/anie.201308254

  日期：2014.3.3

  SF6 and SF5 organyls by SF and SC bond‐activation reactions at [Rh(μ‐H)(dippp)}2] under mild conditions is reported. Fluorido and thiolato species were identified as products or intermediates, and were characterized by X‐ray diffraction analysis and multinuclear NMR spectroscopy. An unprecedented cyclic process for the conversion of the potent greenhouse gas SF6 into H2S was developed.

  SF的降解6和SF 5个有机基被S  F和S  C键活化反应在[的Rh（μ-H）（dippp）} 2 ]在温和条件下被报告。氟代和硫氰酸根物质被鉴定为产物或中间体，并通过X射线衍射分析和多核NMR光谱进行了表征。开发了一种前所未有的将强效温室气体SF 6转化为H 2 S的循环过程。
• A study of the reactions of trifluoromethyl sulfur pentafluoride, SF5CF3, with several positive ions of atmospheric interest
  作者：C. Atterbury、R. A. Kennedy、C. A. Mayhew、R. P. Tuckett

  DOI：10.1039/b102504j

  日期：——

  other reagent ions, H2O+, N2O+, O+, CO2+, CO+, N+ and N2+ react with SF5CF3 with reaction rate coefficients close to or at the capture values. With the exception of the reaction with H2O+, all these efficient reactions occur by dissociative charge transfer, with CF3+ and SF3+ being the dominant product ions. CF3+ forms by direct cleavage of the S–C bond in SF5CF3+, and SF3+ probably from dissociation

  报告了对大气中的几个正离子 H3O+、NO+、NO2+、O2+、H2O+、N2O+、O+、CO2+、CO+、N+ 和 N2+ 与温室气体 SF5CF3 的双分子反应的研究。使用选定的离子流管在 300 K 时确定了热速率系数和离子产物分布。发现 H3O+、NO2+ 和 NO+ 没有反应。与 O2+ 的反应以显着小于捕获值的速率系数进行，在化学路线中，键断裂并形成。其他试剂离子 H2O+、N2O+、O+、CO2+、CO+、N+ 和 N2+ 与 SF5CF3 反应，反应速率系数接近或等于捕获值。除了与 H2O+ 的反应外，所有这些有效的反应都是通过离解电荷转移发生的，其中 CF3+ 和 SF3+ 是主要的产物离子。CF3+ 通过直接裂解 SF5CF3+ 中的 S–C 键形成，而 SF3+ 可能来自 (SF4+)* 在 (SF5CF3+)* 寿命期内发生分子内重排后的解离。对于 H2O+，观察到
• Reduction of SF₅CF₃<i>via</i> iridium catalysis: radical trifluoromethylation of aromatics
  作者：Domenique Herbstritt、Thomas Braun

  DOI：10.1039/d3cc00495c

  日期：——

  The successful use of the greenhouse gas SF₅CF₃ as CF₃ source for trifluoromethylation reaction with a photocatalysts has been shown. Addition of alcohol to the reaction led to a concomitant deoxyfluorination.

  在使用光催化剂进行三氟甲基化反应时，已经成功地将温室气体SF5CF3用作CF3源。向反应中添加醇会同时引起脱氟反应。
• Activation of SF5CF3 by the N-Heterocyclic Carbene SIMes
  作者：Domenique Herbstritt、Pooja Tomar、Thomas Braun

  DOI：10.3390/molecules28186693

  日期：——

  The greenhouse gas SF5CF3 was photochemically activated with SIMes (1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene) to give 1,3-dimesityl-2,2-difluoroimidazolidine (SIMesF2), and 1,3-dimesitylimidazolidine-2-sulfide, as well as the trifluoromethylated carbene derivative 1,3-dimesityl-2-fluoro-2-trifluoromethylimidazolidine. CF3 radicals, as well as SF4, serve presumably as intermediates of the conversions. In addition, the photochemical activation of SF5CF3 was performed in the presence of triphenylphosphine. The formation of triphenyldifluorophosphorane and triphenylphosphine sulfide was observed.

  用 SIMes（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚基）对温室气体 SF5CF3 进行光化学活化，得到 1,3-二甲基-2、2-二氟咪唑烷 (SIMesF2) 和 1,3-二甲基咪唑烷-2-硫化物，以及三氟甲基化碳烯衍生物 1,3-二甲基-2-氟-2-三氟甲基咪唑烷。据推测，CF3 自由基和 SF4 是这些转化过程的中间产物。此外，还在三苯基膦存在下对 SF5CF3 进行了光化学活化。观察到三苯基二氟磷烷和三苯基硫化膦的形成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图