[4-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-(2-phenylethyl)piperidin-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone | 1229517-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-(2-phenylethyl)piperidin-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1229517-34-3
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₄
• 分子量: 445.558
• InChiKey: FUVMQBPKMCTSJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-苯乙胺盐酸盐 、 对甲氧基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以24%的产率得到[4-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-1-(2-phenylethyl)piperidin-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-3-phenethylamino-1-propanone Hydrochlorides 和 3-Aroyl-4-aryl-1-phenethyl-4-piperidinols 的合成和抗真菌活性

  摘要：

  单-曼尼希碱、1-芳基-3-苯乙氨基-1-丙酮盐酸盐、1a、2a、3a、4a、5a、6a、7a、8a、9a和半环单-曼尼希碱，3-4芳酰基-芳基-1-苯乙基-4-哌啶醇，1b, 2b, 3b, 4b, 5b, 6b, 7b, 8b, 9b是通过非经典曼尼希反应合成的。芳基部分为：C6H5 表示 1a、1b；4 - CH3C6H4 用于 2a、2b；4 - CH3OC6H4 用于 3a、3b；4 - ClC6H4 用于 4a、4b；4 - FC6H4 用于 5a、5b；4 - BrC6H4 用于 6a、6b；2,4-(Cl) 2C6H3 用于 7a、7b；4 - NO2C6H4 用于 8a、8b；和 C4H3S（2-基），即 9a、9b 的 2-噻吩基。哌啶醇化合物2b、3b、4b、5b、7b、8b和9b为首次报道。使用琼脂稀释法对合成的化合物对七种植物病原真菌和三种人类病原真菌进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900136