1,4-di(5'-hydroxy) pentyl benzene | 46926-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,4-di(5'-hydroxy) pentyl benzene
• 英文别名: 1,4-Benzenedipentanol；5-[4-(5-hydroxypentyl)phenyl]pentan-1-ol
• CAS: 46926-44-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: GCEOZAGJEZCPAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.5-49.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  371.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di(5'-hydroxy) pentyl benzene 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-Bis(5-Brompentyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  The first asymmetric Sonogashira coupling for the enantioselective generation of planar chirality in paracyclophanes

  摘要：

  二碘对环烯烃与炔烃的双Sonogashira偶联反应生成平面手性二炔基对环烯烃；一种手性钯催化剂是通过现场制备的，材料为PdCl2(CH3CN)2和Taniaphos，实现了首个不对称Sonogashira偶联，得到的醇度可达约80%。

  DOI：

  10.1039/b818904h
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(4'-carbomethoxy) butyl benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1,4-di(5'-hydroxy) pentyl benzene
  参考文献：
  名称：

  (+)-Hepialone 和 (±)-α-硫辛酸合成的通用策略

  摘要：

  摘要 提出了一种以取代芳香体系为原料合成(+)-Hepialone和(&)-α-硫辛酸的常用方法。

  DOI：

  10.1080/00397919508011765

文献信息

• Quaternary ammonium compounds having muscle relaxation activity
  申请人：Tobishi Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05093370A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  A quaternary ammonium having a muscle relaxation activity compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a methylene, a lower alkylenoxy, a lower alkenylene, a lower alkynylene, --CO--, --COO--, a lower alkylene carbonyloxy, --CH(OR.sub.5)--, a lower alkylenecarbonyl, a hydroxy lower alkylene, --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --; R.sub.2 represents a hydrogen atom, a hydroxy lower alkyl, an aldehyde, a lower alkyl carbonyl, --NO.sub.2, or --NHR.sub.6 ; R.sub.3 represents a hydrogen atom of a group --R.sub.1 --(CH.sub.2).sub.a --[CH(CH.sub.2 A)--CH.sub.2 ].sub.b --A; R.sub.4 represents an anion; R.sub.5 and R.sub.6 represent a hydrogen atom or a acetyl; A represents a quaternary ammonium group; a represents an integer of 1 to 8; b represents 0 or 1; m represents an integer of 1 to 4; and (Z) represents a trivalent benzene ring, a trivalent naphthalene ring, a trivalent diphenyl or a trivalent ethane radical.

  一种具有肌肉松弛活性的四价铵化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中R.sub.1代表亚甲基、较低的烷氧基、较低的烯基、较低的炔基、--CO--、--COO--、较低的烷基羰氧基、--CH(OR.sub.5)--、较低的烯基羰基、羟基较低的烷基、--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--; R.sub.2代表氢原子、羟基较低烷基、醛、较低烷基羰基、--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表羟基较低烷基的氢原子，一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.4代表一个阴离子; R.sub.5和R.sub.6代表一个氢原子或一个乙酰基; A代表一个四价铵基团; a代表1到8的整数; b代表0或1; m代表1到4的整数; (Z)代表三价苯环、三价萘环、三价二苯基或三价乙烷基。
• Synthesis of Planar-Chiral Paracyclophanes via Samarium(II)-Catalyzed Intramolecular Pinacol Coupling
  作者：Tsuyoshi Ueda、Nobuhiro Kanomata、Hajime Machida

  DOI：10.1021/ol0506258

  日期：2005.6.1

  [reaction: see text] A series of [n]paracyclophanediols (n = 8-12) was synthesized by samarium-catalyzed pinacol coupling for their ansa-bridge formation. Enantiomerically pure [n]paracyclophane esters were derived from the diols in a several steps via chiral resolution (for n = 10) or via crystallization-induced asymmetric transformation (for n = 11) by using amino alcohol auxiliaries and their selective

  [反应：见正文]通过sa催化的频哪醇偶联反应合成了一系列[n]对环庚二醇（n = 8-12）以形成ansa桥。通过使用氨基醇助剂及其选择性裂解，通过手性拆分（对于n = 10）或通过结晶诱导的不对称转化（对于n = 11），可以通过几个步骤从二醇中衍生出对映体纯的[n]对环环烷酸酯。
• Rapid Solid-Phase Syntheses of Conjugated Homooligomers and [AB] Alternating Block Cooligomers of Precise Length and Constitution
  作者：Shenlin Huang、James M. Tour

  DOI：10.1021/jo991201s

  日期：1999.11.1

  is liberated from the polymer support and then coupled with the polymer-supported portion to form a polymer-supported (3n + 2)-mer with new alpha,omega-terminal iodide end groups. The process is then repeated. The solid-supported material thereby grows in two directions, unlike the common approach of unidirectional growth. This polymer-supported strategy serves as a pseudo high dilution system so that

  描述了精确定义的低聚物的新的迭代发散/会聚固相合成。起始单体被固定在固体载体上，因此两端自由生长。聚合物负载的带有α，ω-末端碘化物的n-mer分为两部分。通过将α，ω-二炔与两个碘化物末端偶联，将较小的部分转化为聚合物负载的（n + 2）-mer。较大的部分从聚合物载体上释放出来，然后与聚合物支撑的部分偶联形成具有新的α，ω-末端碘化物端基的聚合物支撑的（3n + 2）-mer。然后重复该过程。因此，与单向生长的常规方法不同，固体支撑材料在两个方向上生长。这种聚合物支持的策略用作假高稀释系统，因此不会发生不必要的聚合。因此，在每次迭代之后，低聚物的长度增加了三倍以上，这使其成为用于精确低聚物合成的快速增长方法。该方法通过七个步骤合成长度约为120Å的17-mer寡聚（1,4-亚苯基亚乙炔基）证明，总产率为20％。此固相支持的发散/会聚三联方案也用于合成整体上包含低聚（1,4-亚苯基乙炔基）和低聚（2
• Synthesis and Evaluation of a Series of Bis(pentylpyridinium) Compounds as Antifungal Agents
  作者：Daniel Obando、Yasuko Koda、Namfon Pantarat、Sophie Lev、Xiaoming Zuo、Johanes Bijosono Oei、Fred Widmer、Julianne T. Djordjevic、Tania C. Sorrell、Katrina A. Jolliffe

  DOI：10.1002/cmdc.201800331

  日期：2018.7.18

  while maintaining antifungal potency. Replacement of the alkyl and aromatic‐containing spacers by more hydrophilic ethylene glycol groups resulted in a loss of antifungal activity. Some of the compounds inhibited fungal PLB1 activity, but the low correlation of this inhibition with antifungal potency indicates PLB1 inhibition is unlikely to be the predominant mode of antifungal action of this class

  合成了一系列在吡啶鎓头基之间具有多个间隔基的双（4-戊基吡啶）化合物，并研究了这些化合物的抗真菌活性。从12至16个亚甲基单元延长pentylpyridinium头部基团之间的烷基间隔造成了对增加的抗真菌活性隐球菌和白色念珠菌，但也造成了对哺乳动物细胞中增加的溶血活性和细胞毒性。但是，包含邻位烷基间隔基中心的预取代苯环导致细胞毒性和溶血活性降低，同时保持了抗真菌效力。用亲水性更高的乙二醇取代烷基和芳香族间隔基会导致抗真菌活性下降。一些化合物抑制了真菌PLB1的活性，但这种抑制作用与抗真菌效力的低相关性表明PLB1抑制不太可能是此类化合物的主要抗真菌作用方式，初步研究表明它们可能通过破坏真菌线粒体发挥作用。功能。
• Optical parts and sulfur-containing poly (thio)ester (co)polymer
  申请人：——

  公开号：US20030204030A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A poly(thio)ester (co)polymer which comprises a repeating structural unit represented by the formula (1-A) as an essential structural unit: 1 [wherein R 11 is a divalent aliphatic hydrocarbon group which may contain at least one sulfur atom in a sulfide group; R 12 is a mono- or poly-cyclic aliphatic or aromatic dicarboxylic acid residue; and X 11 and X 12 are each independently an oxygen atom or sulfur atom, and when X 11 and X 12 are the oxygen atoms, R 11 is a divalent aliphatic hydrocarbon group containing at least one sulfur atom in the sulfide group]; and an optical component obtainable by molding the poly(thio)ester (co)polymer. The poly(thio)ester (co)polymer is excellent in transparency and optical characteristics (e.g., a higher refractive index, higher Abbe number, and lower birefringence), and has also good mechanical characteristics and thermal characteristics, and further is excellent in melt fluidity and injection moldability.

  一种聚（硫）酯（共）聚合物，其包括由公式（1-A）表示的重复结构单元作为必要的结构单元：1 [其中，R11是一个双价的脂肪族碳氢基团，可以在硫化物基团中含有至少一个硫原子；R12是一个单环或多环的脂肪族或芳香族二羧酸残基；X11和X12分别是氧原子或硫原子，当X11和X12是氧原子时，R11是一个含有至少一个硫原子的双价脂肪族碳氢基团]；以及通过模塑聚（硫）酯（共）聚合物获得的光学组件。该聚（硫）酯（共）聚合物在透明度和光学特性（例如更高的折射率、更高的阿贝数和更低的双折射率）方面表现出色，同时具有良好的机械特性和热特性，并且在熔融流动性和注塑性方面表现出色。