p-Bis(5-Brompentyl)benzol | 38632-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Bis(5-Brompentyl)benzol
• 英文别名: 1,4-bis(5-bromo-1-pentyl)benzene；1,4-bis(5-bromopentyl)benzene
• CAS: 38632-79-0
• 化学式: C₁₆H₂₄Br₂
• 分子量: 376.175
• InChiKey: UJFUMYSKOQMLDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Bis(5-Brompentyl)benzol 在 碳酸氢钠 、 二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1,4-bis(5-dimethylaminopentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium compounds having muscle relaxation activity

  摘要：

  一种具有肌肉松弛活性的四价铵化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中R.sub.1代表亚甲基、较低的烷氧基、较低的烯基、较低的炔基、--CO--、--COO--、较低的烷基羰氧基、--CH(OR.sub.5)--、较低的烯基羰基、羟基较低的烷基、--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--; R.sub.2代表氢原子、羟基较低烷基、醛、较低烷基羰基、--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表羟基较低烷基的氢原子，一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.4代表一个阴离子; R.sub.5和R.sub.6代表一个氢原子或一个乙酰基; A代表一个四价铵基团; a代表1到8的整数; b代表0或1; m代表1到4的整数; (Z)代表三价苯环、三价萘环、三价二苯基或三价乙烷基。

  公开号：

  US05093370A1
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 p-Bis(5-Brompentyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  一系列双（戊基吡啶）类化合物作为抗真菌剂的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在吡啶鎓头基之间具有多个间隔基的双（4-戊基吡啶）化合物，并研究了这些化合物的抗真菌活性。从12至16个亚甲基单元延长pentylpyridinium头部基团之间的烷基间隔造成了对增加的抗真菌活性隐球菌和白色念珠菌，但也造成了对哺乳动物细胞中增加的溶血活性和细胞毒性。但是，包含邻位烷基间隔基中心的预取代苯环导致细胞毒性和溶血活性降低，同时保持了抗真菌效力。用亲水性更高的乙二醇取代烷基和芳香族间隔基会导致抗真菌活性下降。一些化合物抑制了真菌PLB1的活性，但这种抑制作用与抗真菌效力的低相关性表明PLB1抑制不太可能是此类化合物的主要抗真菌作用方式，初步研究表明它们可能通过破坏真菌线粒体发挥作用。功能。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800331

文献信息

• Layered Compounds. V. Synthesis and Properties of [<i>m</i>.<i>n</i>]Paracyclophadiynes
  作者：Takahiro Matsuoka、Taichi Negi、Tetsuo Otsubo、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/bcsj.45.1825

  日期：1972.6

  A series of bisethynyl compounds, IX and XII, were prepared by a modified ethynylation using N-methyl-2-pyrrolidone in good yields. Intramolecular oxidative coupling of the bisethynyl compounds has been achieved with high-dilution technique to give relatively good yields of highly strained or strainless [m.n]paracyclophadiynes I and cyclic diacetylenes XIII. From the comparison of the electronic spectra of these diacetylenic compounds, it is concluded that abnormal spectra of Ic and Id are attributed to the transannular π-electronic interaction between benzene nucleus and diacetylenic unit rather than the ring strain in the molecules. In addition, a marked down-field shift of aromatic protons in Ic compared with the other paracyclophadiynes is explained in terms of the transannular shielding effect of diacetylenic linkage.

  一系列双乙炔基化合物IX和XII通过改良的乙炔化反应，使用N-甲基-2-吡咯烷酮，以良好的产率制备得到。采用高度稀释技术实现了双乙炔基化合物的分子内氧化偶联反应，得到了高张力或无张力的[m.n]型聚环对二炔I和环状二乙炔XIII，产率相对较好。通过比较这些二乙炔化合物的电子光谱，得出结论：Ic和Id的异常光谱归因于苯环核与二乙炔单元之间的跨环π电子相互作用，而不是分子内的环张力。此外，与其他聚环对二炔相比，Ic中芳香质子的明显低场位移，可以用二乙炔连接的跨环屏蔽效应来解释。
• The first asymmetric Sonogashira coupling for the enantioselective generation of planar chirality in paracyclophanes
  作者：Kazumasa Kanda、Tamami Koike、Kohei Endo、Takanori Shibata

  DOI：10.1039/b818904h

  日期：——

  The double Sonogashira coupling of diiodoparacyclophanes with alkynes proceeded to give planarly chiral dialkynylparacyclophanes; a chiral Pd catalyst, which was prepared in situ from PdCl2(CH3CN)2 and Taniaphos, realized the first asymmetric Sonogashira coupling with up to ca. 80% ee.

  二碘对环烯烃与炔烃的双Sonogashira偶联反应生成平面手性二炔基对环烯烃；一种手性钯催化剂是通过现场制备的，材料为PdCl2(CH3CN)2和Taniaphos，实现了首个不对称Sonogashira偶联，得到的醇度可达约80%。
• Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes XIX. Über 16-gliedrige m- und p-Benzo-polymethylenringe
  作者：L. Ruzicka、J. B. Buijs、M. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.193201501138

  日期：——
• Matsuoka,T. et al., Synthetic Communications, 1972, vol. 2, p. 87 - 92
  作者：Matsuoka,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5093370A
  申请人：——

  公开号：US5093370A

  公开（公告）日：1992-03-03