8-(1,1'-biphenyl-4-yl)isoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 928115-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(1,1'-biphenyl-4-yl)isoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [8-[2,5-Dihexyl-4-(4-methoxyphenyl)phenyl]isoquinolin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 928115-19-9
• 化学式: C₃₅H₄₀F₃NO₄S
• 分子量: 627.768
• InChiKey: OUWXLDVZLYLUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1,1'-biphenyl-4-yl)isoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到8-[2,5-Dihexyl-4-(4-methoxyphenyl)phenyl]-3-[8-[2,5-dihexyl-4-(4-methoxyphenyl)phenyl]isoquinolin-3-yl]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉螯合物的新家族

  摘要：

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600796
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 barium hydroxide octahydrate 、 1,3-bis(triphenylphosphanyl)propanenickel(II) chloride 、 溴 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 8-(1,1'-biphenyl-4-yl)isoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉螯合物的新家族

  摘要：

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600796