1,4-bis(chloromethyl)-2,5-dichlorobenzene | 50987-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(chloromethyl)-2,5-dichlorobenzene
• 英文别名: 1,4-Dichlor-2,5-bis-chlormethyl-benzol；1,4-Bis(chlormethyl)-2,5-dichlorbenzol；1,4-dichloro-2,5-bis-chloromethyl-benzene；α,α',2,5-tetrachloro-p-xylene；2,5-dichloro-1, 4-bis-chloro-methylbenzene；1,4-Dichloro-2,5-bis(chloromethyl)benzene
• CAS: 50987-90-1
• 化学式: C₈H₆Cl₄
• 分子量: 243.948
• InChiKey: MBAWENWZCTWAPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  174 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(chloromethyl)-2,5-dichlorobenzene 在 氢氰酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Dimethyl α,α,α',α'-Tetracyano-2,5-dichlor-p-phenylendiacetat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00909a019
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(溴甲基)-2,5-二氯苯 在 lithium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1,4-bis(chloromethyl)-2,5-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  噻吩取代的亚磺酰基单体的合成和完整的 NMR 光谱归属

  摘要：

  本文描述了噻吩取代的亚磺酰基单体的合成。它包括一个四步反应，通过 Suzuki 偶联建立噻吩单元。这些单体可用作通过新概念制备导电聚合物的构件：亚磺酰基前体途径，即通过噻吩取代的聚（对亚苯基亚乙烯基）前体。此外，还提供了完整的 1H 和 13C NMR 信号分配。除了对相关聚合物的表征至关重要之外，它还为进一步改进化学位移预测软件提供了有用的输入信息。此外，T1C 弛豫衰减时间被证明有可能成为类似单体光谱分配的快速而稳健的标准。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1455

文献信息

• BENZYL 2-CHLOROETHYL ETHERS
  作者：Marshall Kulka、F. G. Van Stryk

  DOI：10.1139/v55-132

  日期：1955.6.1

  The solvolysis reaction between benzyl chlorides and ethylene chlorohydrin has been employed for the synthesis of a series of benzyl 2-chloroethyl ethers (III) required in insecticide screening tes...

  苄基氯与乙烯氯醇之间的溶剂分解反应已用于合成杀虫剂筛选测试所需的一系列苄基2-氯乙基醚（III）。
• Process for preparing benzylalcohols
  申请人：Dynamit Nobel AG

  公开号：US04283565A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  There is described an essentially two step process for the preparation of benzylalcohols including those benzylalcohols having substituents on the benzyene ring by reaction of a substituted or unsubstituted benzyl halide with a formate typically an alkali or alkaline earth metal formate to form the corresponding substituted or unsubstituted benzyl formate. In the second step of the process the benzyl formate is contacted with an alcohol whereby the same is converted into the desired benzylalcohol. Both steps can be performed employing catalysts. Described in the specification is the realization of the desired product in exceptionally high yields in a short period of time whereby the process is characterized by high space-time yields.

  描述了一种基本上分为两个步骤的过程，用于制备苄醇，包括那些苄醇在苯环上有取代基的情况，通过将取代或未取代的苄卤与一种甲酸酯（通常是碱金属或碱土金属甲酸酯）反应，形成相应的取代或未取代的苄甲酸酯。在该过程的第二步中，苄甲酸酯与醇接触，从而转化为所需的苄醇。这两个步骤都可以使用催化剂进行。在说明书中描述了在短时间内以极高产率实现所需产品的情况，该过程以高空时产率为特征。
• Halogenated organic compounds
  申请人：DU PONT

  公开号：US02412389A1

  公开（公告）日：1946-12-10
• Bryce, Martin R.; Grainger, Andrew M.; Hasan, Masihul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 611 - 614
  作者：Bryce, Martin R.、Grainger, Andrew M.、Hasan, Masihul、Ashwell, Geoffrey J.、Bates, Paul A.、Hursthouse, Michael B.

  DOI：——

  日期：——
• WHELAND R. C.; MARTIN E. L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 21, 3101-3109
  作者：WHELAND R. C.、 MARTIN E. L.

  DOI：——

  日期：——