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Aethyl-hydrogenmesoxalat | 27728-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Aethyl-hydrogenmesoxalat
英文别名
oxomalonic acid monoethyl ester;mesoxalic acid monoethyl ester;Mesoxalsaeure-monoaethylester;Mesoxalic acid ethyl ester;3-ethoxy-2,3-dioxopropanoic acid
Aethyl-hydrogenmesoxalat化学式
CAS
27728-17-2
化学式
C5H6O5
mdl
MFCD19228174
分子量
146.1
InChiKey
MMGAECGLFQRJDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:e9c2f8e5331405b050d4ce8904fb2f47
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Aethyl-hydrogenmesoxalat 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇sodium methylate 作用下, 生成 维生素 C
    参考文献:
    名称:
    Ascorbic acids and methods of making same
    摘要:
    公开号:
    US02207680A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 作用下, 生成 Aethyl-hydrogenmesoxalat
    参考文献:
    名称:
    205.二氧化硒,一种新的氧化剂。第五部分进一步的氧化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9350000901
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文献信息

  • Cyclocondensation of oxoacids with urea
    作者:V. A. Kozlov、K. V. Novikov、T. G. Mokeeva、S. A. Kuz’mina
    DOI:10.1134/s1070363213070323
    日期:2013.7
    A presumed natural source of hydantoins is parabiochemical reaction in living organisms. It is known that 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydroimidazol-4-yl)propionic acid (I) is formed from α-ketoglutaric acid and urea in the reaction accompanying the Krebs cycle. Biological necessity of its existence in the living objects can be attributed to the need to urea fixation to reduce the inhibitory effect of its high
    一种推测的乙内酰脲的天然来源是生物体内的超生化反应。已知3-(2,5-二氧代-2,5-二氢咪唑-4-基)丙酸(I)是由α-酮戊二酸和尿素在伴随克雷布斯循环的反应中形成的。它存在于活体中的生物学必要性可归因于需要固定尿素以降低其高浓度对细胞酶的抑制作用[2, 3]。1:1的试剂。该溶液具有水纹颜色,一段时间后形成黄米色沉淀。分离沉淀后,蒸馏滤液得到乙内酰脲衍生物 IIa-IId。在中性介质中,反应速率大大降低。DOI: 10.1134/S1070363213070323
  • Huenig; Peilstoecker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 598, p. 105,108
    作者:Huenig、Peilstoecker
    DOI:——
    日期:——
  • Lemaire, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1910, vol. 29, p. 27
    作者:Lemaire
    DOI:——
    日期:——
  • Mueller, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1668
    作者:Mueller
    DOI:——
    日期:——
  • DE683954
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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