pyridine hydrogen chloride | 628-13-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine hydrogen chloride
• CAS: 628-13-7
• 化学式: C5H6ClN
• 分子量: 115.56
• InChiKey: AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C(lit.)
• 沸点：
  222-224 °C(lit.)
• 密度：
  1.1182 (rough estimate)
• 闪点：
  222-224°C
• 溶解度：
  乙醇：可溶50mg/mL，澄清，无色至淡黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29333100
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  UT4375000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H332,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

简介

吡啶是一种有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，因此又称氮苯。吡啶为无色或微黄色液体，具有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油和石油中。在工业上，吡啶可用作变性剂、助染剂，并作为合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。吡啶盐酸盐则是指吡啶与盐酸形成的盐。

应用

吡啶盐酸盐可用作有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发过程及化工医药生产过程中都有广泛应用，同时也是生产甲基红霉素的一种重要原料。

制备方法

制备吡啶盐酸盐的方法是将干燥的氯化氢气体通入吡啶中直接成盐。具体步骤如下：反应瓶内加入100克氯化钠和200毫升浓盐酸，搅拌下滴加浓硫酸产生氯化氢气，并通过浓硫酸进行干燥处理后，在冰水浴冷却条件下通入纯吡啶溶液中，以制备吡啶盐酸盐。

用途

盐酸吡啶主要用于医药中间体、生化研究和有机合成；同时也是生产甲基红霉素的原料之一。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-phenoxy)propoxyphenyl acetic acid 、 pyridine hydrogen chloride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 2-氨基苯硫醇 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(3-phenoxy)propoxybenzyl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  一种新的杂环化合物，其化学式如下（I）：##STR1## 其中X代表氧原子或硫原子；R.sup.1代表氢原子或卤原子；R.sup.2代表C.sub.4 -C.sub.6烷基，C.sub.2 -C.sub.10烷氧烷基，C.sub.3 -C.sub.15烯基，C.sub.7 -C.sub.12芳基烷基，C.sub.8 -C.sub.18芳基氧烷基，C.sub.7 -C.sub.12芳氧烷基，C.sub.3 -C.sub.10炔基，C.sub.4 -C.sub.12烷二烯基，C.sub.6 -C.sub.18烷三烯基，C.sub.6 -C.sub.12烷二炔基或C.sub.6 -C.sub.12烷三炔基，其中所述芳氧烷基，炔基，烷二烯基，烷三烯基，烷二炔基和烷三炔基能够具有至少一个取代基，所述取代基选择自卤原子，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基，苯基，羟基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；每个R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢原子，C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基或对甲苯基，或R.sup.3和R.sup.4可以结合在一起形成一个苯环，该苯环可以具有至少一个卤原子；或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物具有抑制脂氧合酶并抑制白三烯形成的作用，因此对于预防和治疗炎症、风湿病和各种过敏疾病非常有用。

  公开号：

  US05206255A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING CDK INHIBITORS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS DES CDK ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2010129858A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed herein are compounds suitable for use as antitumor agents, methods for treating cancer wherein the disclosed compounds are used in making a medicament for the treatment of cancer, methods for treating a tumor comprising, administering to a subject a composition comprising one or more of the disclosed cytotoxic agents, and methods for preparing the disclosed antitumor agents.

  本文披露了适用作抗肿瘤药剂的化合物，用于治疗癌症的方法，其中所披露的化合物用于制备治疗癌症的药物，治疗肿瘤的方法包括向受试者施用包含一种或多种所披露的细胞毒性药剂的组合物，以及制备所披露的抗肿瘤药剂的方法。
• 1-Amino 1H-imidazoquinolines
  申请人：Griesgraber W. George

  公开号：US20050054640A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。