(3S)-3-hydroxy-1-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione | 193154-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S)-3-hydroxy-1-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 193154-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: BEDFKCZCYURITM-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-hydroxy-1-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (8bR,11aS)-6-Methoxy-1,3,4,11a-tetrahydro-11-oxa-2a-aza-pentaleno[6a,1-a]naphthalene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Furo-Pyrrolo-Isoquinoline and Furo-Indolizino-Indole Derivatives Via A Diastereoselective N-Acyliminium ion Cyclization

  摘要：

  Asymmetric synthesis of furo-pyrrolo-isoquinoline and furo-indolizino-indole derivatives via a diastereoselective N-acyliminium ion cyclization of chiral enamides is described. The requisite chiral enamides were prepared from readily available L-malic acid.

  DOI：

  10.1080/00397919708004155
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸 、 3-甲氧基苯乙胺 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(3S)-3-hydroxy-1-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Furo-Pyrrolo-Isoquinoline and Furo-Indolizino-Indole Derivatives Via A Diastereoselective N-Acyliminium ion Cyclization

  摘要：

  Asymmetric synthesis of furo-pyrrolo-isoquinoline and furo-indolizino-indole derivatives via a diastereoselective N-acyliminium ion cyclization of chiral enamides is described. The requisite chiral enamides were prepared from readily available L-malic acid.

  DOI：

  10.1080/00397919708004155

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Furo-Pyrrolo-Isoquinoline and Furo-Indolizino-Indole Derivatives Via A Diastereoselective N-Acyliminium ion Cyclization
  作者：Lee, Yong Sup、Lee, Jae Yeol、Park, Hokoon

  DOI：10.1080/00397919708004155

  日期：1997.8

  Asymmetric synthesis of furo-pyrrolo-isoquinoline and furo-indolizino-indole derivatives via a diastereoselective N-acyliminium ion cyclization of chiral enamides is described. The requisite chiral enamides were prepared from readily available L-malic acid.