(R)-3,5-bis(trifluoromethyl)-α-methyl-N-methylbenzylamine L-(-)-malic acid salt | 935534-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,5-bis(trifluoromethyl)-α-methyl-N-methylbenzylamine L-(-)-malic acid salt
• 英文别名: [1-(R)-3,5-bis-trifluoromethylphenyl-ethyl]methylamine L(-)malate；(R)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzylmethylamine L-maleate；(R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylethanamine(S)-2-Hydroxysuccinate；(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylethanamine;(2S)-2-hydroxybutanedioic acid
• CAS: 935534-56-8
• 化学式: C₄H₆O₅*C₁₁H₁₁F₆N
• 分子量: 405.294
• InChiKey: HBPYTBKIFYFGLU-OJXSLLNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,5-bis(trifluoromethyl)-α-methyl-N-methylbenzylamine L-(-)-malic acid salt 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-N-甲基-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48642

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (R)-3,5-bis(trifluoromethyl)-α-methyl-N-methylbenzylamine L-(-)-malic acid salt
  参考文献：
  名称：

  经典拆分法优化（R）-3,5-双（三氟甲基）-α-甲基-N-甲基苄胺1-（-）-苹果酸盐的制备

  摘要：

  制造（R）-3,5-双（三氟甲基）-α-甲基-N-甲基苄胺1 -（-）-苹果酸盐（1）（许多药物靶标的关键原料）的一种改进方法是描述。通过使用时间校正研究和实验设计（DoE），可以快速了解外消旋苄胺的合成过程。用l拆分纯非对映异构体的优选条件通过考虑三元相图可以容易地确定-（-）-苹果酸。这些是简单地由一系列的单溶解度实验构建而成的，这些实验可以快速筛选和评估拆分条件。通过使用DoE可以确定优化的条件，实际操作范围及其在制造中的耐用性，从而使产品的非对映异构体纯度> 99％。对于该拆分，表明需要进一步重结晶以实现> 99.9％的手性纯度。新方法在操作简单性，鲁棒性和操作自由性方面具有明显优势，并且已经在预期的商业规模上成功实施。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.5b00283

文献信息

• WO2006/67395
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——