(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)acetic acid | 478303-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2,4,5-Trimethoxy-3-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 478303-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: YALDTLZEFGKLPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)acetic acid 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-benzyl-3-[3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-2-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)pentanoyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于 Elisabethin A 骨架的 Diels-Alder 前体的合成

  摘要：

  报道了 Elisabethin A 骨架的前体 2 的合成。它含有一个掩蔽的醌和一个 (E,Z)-二烯亚基，具有所设想的分子内 Diels-Alder 反应所需的元素，以形成 Elisabethin A 的三环系统。从甲基间苯二酚开始，该序列涉及芳基乙酸的制备，它被手性结构单元α-烷基化。随后的 HWE 反应和顺式选择性 Wittig 烯化为二烯提供了所需的几何形状。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33919
• 作为产物：
  描述：

  1-chloromethyl-2,4,5-trimethoxy-3-methylbenzene 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于 Elisabethin A 骨架的 Diels-Alder 前体的合成

  摘要：

  报道了 Elisabethin A 骨架的前体 2 的合成。它含有一个掩蔽的醌和一个 (E,Z)-二烯亚基，具有所设想的分子内 Diels-Alder 反应所需的元素，以形成 Elisabethin A 的三环系统。从甲基间苯二酚开始，该序列涉及芳基乙酸的制备，它被手性结构单元α-烷基化。随后的 HWE 反应和顺式选择性 Wittig 烯化为二烯提供了所需的几何形状。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33919

文献信息

• Synthesis of a Diels-Alder Precursor for the Elisabethin A Skeleton
  作者：Johann Mulzer、Thilo Heckrodt

  DOI：10.1055/s-2002-33919

  日期：——

  synthesis of a precursor 2 for the Elisabethin A skeleton is reported. Containing a masked quinone and a (E,Z)-diene subunit, it has the required elements for the envisaged intramolecular Diels-Alder reaction to form the tricyclic system of Elisabethin A. Starting from methylresorcinol, the sequence involves the preparation of an arylacetic acid, which was α-alkylated by a chiral building block. Subsequent

  报道了 Elisabethin A 骨架的前体 2 的合成。它含有一个掩蔽的醌和一个 (E,Z)-二烯亚基，具有所设想的分子内 Diels-Alder 反应所需的元素，以形成 Elisabethin A 的三环系统。从甲基间苯二酚开始，该序列涉及芳基乙酸的制备，它被手性结构单元α-烷基化。随后的 HWE 反应和顺式选择性 Wittig 烯化为二烯提供了所需的几何形状。