acacetin 7-glucosidee | 70152-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: acacetin 7-glucosidee
• 英文别名: flavone 3-O-β-D-glucopyranoside；3-hydroxyflavone 3-O-β-D-glucopyranoside；flavonyl β-D-glucopyranoside；3-β-D-glucopyranosyloxy-2-phenyl-chromen-4-one；3-β-D-Glucopyranosyloxy-2-phenyl-chromen-4-on；Flavonol 3-O-beta-D-glucoside；2-phenyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• CAS: 70152-48-6
• 化学式: C₂₁H₂₀O₈
• 分子量: 400.385
• InChiKey: XUDNWQSXPROHLK-OACYRQNASA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C
• 沸点：
  664.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-chroman-3,4-dione 在 喹啉 、 甲醇 、 sodium methylate 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 acacetin 7-glucosidee
  参考文献：
  名称：

  Jerzmanowska; Markiewicz, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 59,65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two Trifunctional Leloir Glycosyltransferases as Biocatalysts for Natural Products Glycodiversification
  作者：Ramesh Prasad Pandey、Puspalata Bashyal、Prakash Parajuli、Tokutaro Yamaguchi、Jae Kyung Sohng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03040

  日期：2019.10.4

  activity of 20 different classes of 59 structurally different natural and non-natural products. Both enzymes transferred various sugars at three nucleophilic groups (OH, NH2, SH) of diverse compounds to produce O-, N-, and S-glycosides. The enzymes also displayed a catalytic reversibility potential for a one-pot transglycosylation, thus bestowing a cost-effective application in biosynthesis of glycodiversified

  两种混杂的地衣芽孢杆菌糖基转移酶YdhE和YojK表现出20种不同类别的59种结构不同的天然和非天然产物的突出的立体特异性但非区域特异性的糖基化活性。两种酶都在各种化合物的三个亲核基团（OH，NH 2，SH）上转移了各种糖，从而生成O-，N-和S-糖苷。这些酶还显示了一锅转糖基化的催化可逆性潜力，因此在药物发现中赋予了糖多样化天然产物生物合成的经济有效应用。
• Procédé pour l'identification d'au moins deux groupes de microorganismes
  申请人：Biomérieux

  公开号：EP2428581A1

  公开（公告）日：2012-03-14

  La présente invention concerne un procédé pour l'identification de deux groupes de microorganismes exprimant une même activité enzymatique comprenant les étapes suivantes : a) l'incubation desdits groupes de microorganisme dans un milieu réactionnel comprenant un premier substrat enzymatique et un deuxième substrat enzymatique, lesdits premier et deuxième substrats enzymatiques étant métabolisés par une même activité enzymatique b) l'identification desdits groupes de microorganismes

  本发明涉及一种鉴定表达相同酶活性的两组微生物的方法，包括以下步骤： a) 在包含第一种酶底物和第二种酶底物的反应培养基中培养所述微生物群，所述第一种和第二种酶底物通过相同的酶活性代谢 b) 鉴定所述微生物群
• 10.1039/d4gc01508h
  作者：Zhang, Peng、Meng, Shuaiqi、Li, Zhongyu、Hirtz, Dennis、Elling, Lothar、Zhu, Leilei、Ji, Yu、Schwaneberg, Ulrich

  DOI：10.1039/d4gc01508h

  日期：——

  engineering towards the desired direction often requires substantial effort. Herein, we employ a comparative molecular dynamics approach to guide the engineering of GTs to alter their catalytic performances. Through comparing the structural flexibility and site-saturation mutagenesis of two GTs BarGT-1 with narrow substrate scope and BarGT-3 with wide substrate scope, the identified substitution K321P in

  天然产物的特性可能会受到糖基化的显着影响，强调了糖基转移酶（GT）在此过程中的关键作用。追求定制 GT 催化剂以满足糖基化行业的需求符合绿色化学的原则。然而，引导 GT 工程朝着期望的方向发展往往需要付出巨大的努力。在此，我们采用比较分子动力学方法来指导 GT 的工程改造，以改变其催化性能。通过比较窄底物范围的两种GT BarGT-1和宽底物范围的BarGT-3的结构灵活性和位点饱和诱变，在BarGT-1的C-loop 5中鉴定出的取代K321P极大地扩展了底物范围，使其朝着多样化的药学方向发展。有价值的底物，从而催化效率显着提高（例如，4'-和6-羟基黄酮，k cat /K M 分别提高了52倍和244倍）。此外，系统发育分析表明，赖氨酸是 BarGT-1 分支内 GT 中高度保守的残基，其在调节底物范围中的关键作用通过两个新型 GT（BsyGT (K321F) 和 BgoGT (K322W)）中的位点饱和诱变得到了验证。
• PROCÉDÉ POUR L'IDENTIFICATION D'AU MOINS DEUX GROUPES DE MICROORGANISMES
  申请人：BIOMERIEUX

  公开号：EP1989321B1

  公开（公告）日：2013-12-04
• MILIEU REACTIONNEL POUR L'IDENTIFICATION/DETECTION DE MICROORGANISMES
  申请人：bioMérieux

  公开号：EP2142662A2

  公开（公告）日：2010-01-13