5-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylthio-benzofuran | 1446466-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylthio-benzofuran
• 英文别名: (5-Hydroxy-2-methylsulfanyl-1-benzofuran-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone；(5-hydroxy-2-methylsulfanyl-1-benzofuran-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1446466-78-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄S
• 分子量: 314.362
• InChiKey: NZRXWJFBATZEIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylthio-benzofuran 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到5-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-piperidino-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过一锅直接法在室温下通过AlCl 3介导的α-氧杂环丁烯二硫缩醛和1,4-苯并/萘醌的多米诺环化反应制备2,3-二取代的苯并/萘并[ b ]呋喃

  摘要：

  在室温下存在氯化铝的情况下，通过α-氧杂环丁烯二硫缩醛和1,4-苯并/萘醌的多米诺环化反应，获得了一种通用且方便的一锅直接方法，用于2,3-二取代的苯并/萘并[ b ]呋喃。该方案代表了在温和的反应条件下，从容易生存的起始原料中以极高的收率非常容易，直接，迅速地进入高度取代的苯并/萘并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.128
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3,3-二(甲硫基)-2-丙烯-1-酮 、 对苯醌 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到5-hydroxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylthio-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过一锅直接法在室温下通过AlCl 3介导的α-氧杂环丁烯二硫缩醛和1,4-苯并/萘醌的多米诺环化反应制备2,3-二取代的苯并/萘并[ b ]呋喃

  摘要：

  在室温下存在氯化铝的情况下，通过α-氧杂环丁烯二硫缩醛和1,4-苯并/萘醌的多米诺环化反应，获得了一种通用且方便的一锅直接方法，用于2,3-二取代的苯并/萘并[ b ]呋喃。该方案代表了在温和的反应条件下，从容易生存的起始原料中以极高的收率非常容易，直接，迅速地进入高度取代的苯并/萘并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.128