(3,5-di(9H-carbazol-9-yl)phenyl)boronic acid | 854952-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3,5-di(9H-carbazol-9-yl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 3,5-bis(9H-carbazol-9-yl)phenylboronic acid；[3,5-di(carbazol-9-yl)phenyl]boronic acid
• CAS: 854952-51-5
• 化学式: C₃₀H₂₁BN₂O₂
• 分子量: 452.32
• InChiKey: LHSCWNDROKEVMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-di(9H-carbazol-9-yl)phenyl)boronic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-[3-Carbazol-9-yl-5-[3-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(1-naphthalen-1-ylindol-5-yl)phenyl]phenyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种有机电致发光化合物及其制备方法。本发明有机电致发光化合物结构如下式(I)所示：本发明有机化合物可以作为空穴传输层材料或电子阻隔层材料，也可以作为空穴阻隔层材料、电子传输层材料、主体材料、蓝色掺杂材料和覆盖层材料，用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。

  公开号：

  CN111747935B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (3,5-di(9H-carbazol-9-yl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  基于偶氮分子开关和咔唑的多响应电聚合物表面涂层：薄膜中 Z→E 异构化的光、pH 和电化学控制

  摘要：

  含偶氮单体双咔唑的氧化电聚合是制备光响应偶氮基表面涂层的简便方法。形成的稳定薄膜保留了偶氮分子开关的光化学性质和pH敏感性，并证明了对Z → E偶氮键异构化的电催化控制。

  DOI：

  10.1002/chem.202302215

文献信息

• Synthesis and optoelectronic properties of benzoquinone-based donor–acceptor compounds
  作者：Daniel R Sutherland、Nidhi Sharma、Georgina M Rosair、Ifor D W Samuel、Ai-Lan Lee、Eli Zysman-Colman

  DOI：10.3762/bjoc.15.285

  日期：——

  Herein, we report a mild and efficient palladium-catalyzed C-H functionalization method to synthesize a series of benzoquinone (BQ)-based charge-transfer (CT) derivatives in good yields. The optoelectronic properties of these compounds were explored both theoretically and experimentally and correlations to their structures were identified as a function of the nature and position of the donor group

  在这里，我们报告了一种温和而有效的钯催化CH官能化方法，以高收率合成了一系列基于苯醌（BQ）的电荷转移（CT）衍生物。从理论上和实验上探讨了这些化合物的光电特性，并确定了与它们结构的相关性是与苯醌接受体相连的供体基团（间位和对位）的性质和位置的函数。苯并醌与二苯胺供体基团共轭合的化合物3表现出具有双指数寿命的热活化延迟荧光（TADF），其特征是迅速的ns成分和353 s的延迟成分。
• 一种新的咔唑类衍生物及其制备方法和在器件中的应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN107619406A

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明提供了一种咔唑类衍生物，与现有技术相比，本发明提供的咔唑类衍生物中引入不同含氮杂环类取代基，形成新的咔唑类衍生物效果，同时也可通过调节取代基的分子量及种类以改善咔唑类衍生物的性能，从而使用本发明的新的咔唑衍生物类制备的器件具备长寿命及高效率等特点。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
  申请人：Seo Satoshi

  公开号：US20130082591A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  To provide a novel heterocyclic compound that can be used as a host material in which a light-emitting substance of a light-emitting layer is dispersed. A heterocyclic compound comprising a dibenzo[f,h]quinoxaline ring and two hole-transport skeletons, where the dibenzo[f,h]quinoxaline ring and the two hole-transport skeletons are bonded to an aromatic hydrocarbon group. A heterocyclic compound represented by the following general formula (G1) is provided. Note that in the formula, A 1 and A 2 each independently represent any of a substituted or unsubstituted carbazole skeleton, a substituted or unsubstituted dibenzofuran skeleton, and a substituted or unsubstituted dibenzothiophen skeleton; B represents a substituted or unsubstituted dibenzo[f,h]quinoxaline skeleton; and Ar represents an arene skeleton having 6 to 13 carbon atoms. A light-emitting element including the heterocyclic compound is provided.

  提供一种新颖的杂环化合物，可用作其中光发射层的发光物质被分散的宿主材料。包括一个二苯并[f,h]喹喔啉环和两个传输空穴骨架的杂环化合物，其中二苯并[f,h]喹喔啉环和两个传输空穴骨架与芳香烃基结合。提供了由以下通用公式（G1）表示的杂环化合物。请注意，在该公式中，A1和A2分别独立表示任何取代或未取代的咔唑骨架、取代或未取代的二苯并呋喃骨架和取代或未取代的二苯并噻吩骨架；B表示取代或未取代的二苯并[f,h]喹喔啉骨架；Ar表示具有6至13个碳原子的芳香烃骨架。提供包括该杂环化合物的发光元件。
• Synthesis, crystal structure, aggregation-induced emission enhancement and electroluminescence properties of a novel compound containing carbazole and triarylborane groups
  作者：Xiuqing Dong、Hongbo Wang、Jinnan Huo、Shaozhou Liu、Heping Shi、Fangqin Cheng、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129721

  日期：2021.3

  possesses good thermal stability with Td of 394 °C and aggregation-induced emission enhancement (AIEE) feature. The single structure of the crystal presents a twisted propeller configuration, belonging to monoclinic system with space group symbol Cc. The packing structure of the crystal shows that there are hydrogen bonds (C-H⋯π and C-H⋯H) formed between adjacent molecules, and there is no typical π-π interaction

  摘要 以咔唑为电子合成了新型化合物 9,9'- (4' - (dimesitylboranyl) - [1,1' - biphenyl] - 3,5-diyl)bis(9H - carbazole) (DB-BCZ)。 -供体和三芳基硼烷作为电子受体。其结构已通过元素分析、质谱、核磁共振光谱和 X 射线晶体学充分表征。系统地研究了DB-BCZ的热稳定性、光物理性能和电化学性能。结果表明，DB-BCZ 具有良好的热稳定性，Td 为 394 °C，并具有聚集诱导发射增强（AIEE）特性。晶体的单一结构呈现螺旋桨结构，属于单斜晶系，空间群符号为Cc。晶体的堆积结构表明，相邻分子之间形成了氢键（CH⋯π和CH⋯H），芳香环之间没有典型的π-π相互作用，这可能是形成的主要原因爱爱。此外，采用 DB-BCZ 作为发光层的非掺杂 OLED 显示蓝紫色发射，并表现出 5.6 V 的开启电压，5374 cd
• 유기 화합물, 이를 포함하는 유기발광다이오드 및 유기발광장치
  申请人：LG Display Co.,Ltd. 엘지디스플레이 주식회사(119981018655) Corp. No ▼ 110111-0393134

  公开号：KR20190063648A

  公开（公告）日：2019-06-10

  본 발명은 전자주개(electron donor)로 기능하는 축합 헤테로 방향족 모이어티가 각각 양측에 위치하고, 축합 헤테로 방향족 모이어티 사이에 전자받개(electron acceptor)로 기능하는 2개의 시아노기로 치환된 아릴렌기 모이어티가 방향족 고리를 통하여 연결된 유기 화합물에 관한 것이다. 하나의 분자 내에 전자주개와 전자받개 모이어티를 모두 포함하고 있어, 분자 내에서 전하가 쉽게 이동하여 발광 효율이 향상될 수 있다. 본 발명의 유기 화합물은 지연 형광 도펀트로 사용될 수 있으며, 본 발명의 유기 화합물을 적용하여 구동 전압이 낮으면서, 발광 효율 및 색 순도가 우수한 유기발광다이오드, 표시장치 및 조명 장치와 같은 유기발광장치에 활용될 수 있다.

  This invention relates to an organic compound in which a conjugated heteroaromatic moiety functioning as an electron donor is located on both sides, and two arylene moieties substituted with cyano groups functioning as electron acceptors are connected through an aromatic ring between the conjugated heteroaromatic moieties. By including both electron donor and electron acceptor moieties within a single molecule, charge can easily move within the molecule, leading to improved luminescence efficiency. The organic compound of this invention can be used as a delayed fluorescence emitter and applied to organic light-emitting devices such as organic light-emitting diodes, display devices, and lighting devices with low driving voltage, excellent luminescence efficiency, and color purity.