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2-methylthiomethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro furan | 85806-22-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylthiomethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro furan
英文别名
2,5-dimethoxy-5-(methylsulfanylmethyl)-2H-furan
2-methylthiomethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro furan化学式
CAS
85806-22-0
化学式
C8H14O3S
mdl
——
分子量
190.263
InChiKey
RAOVRBXQKJFIGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylthiomethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro furan硫酸potassium tert-butylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (3aS,4R,7S,7aR)-2-Methylsulfanyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成(±)戊霉素
    摘要:
    描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(82)80158-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成(±)戊霉素
    摘要:
    描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(82)80158-5
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文献信息

  • Pharmaceutically useful furyl substituted dihydroxyethylbutyrolactones
    申请人:Theracel Corporation
    公开号:US05102909A1
    公开(公告)日:1992-04-07
    The compounds 2-(5-methylthiomethyl-2-furyl)-2-hydroxy-3-keto-4- dihydroxyethylbutyrolactone and 2-(5-methoxymethyl-2- furyl)-2-furyl(-2-hydroxy-3-keto-4-dihydroxyethylbutyrolactone and pharmaceutical compositions containing them are useful to regulate the immune response in mammals.
    化合物2-(5-甲硫甲基-2-呋喃基)-2-羟基-3-酮-4-二羟乙基丁酸内酯和2-(5-甲氧基甲基-2-呋喃基)-2-呋喃-2-羟基-3-酮-4-二羟乙基丁酸内酯以及含有它们的药物组合物对调节哺乳动物的免疫反应有用。
  • Method of treating inflammation in mammals utilizing ketobutyrolactones
    申请人:American Biotechnology Company
    公开号:US04883813A1
    公开(公告)日:1989-11-28
    Treatment of inflammation in mammals utilizing selected ketobutyrolactones and furylbutyrolactones. Treatment is applicable to both acute or chronic inflammation. Antiviral activity of methylfurylbutyrolactone is also disclosed.
    哺乳动物中利用选择的酮丁内酯和呋喃丁内酯治疗炎症。该治疗适用于急性或慢性炎症。还披露了甲基呋喃丁内酯的抗病毒活性。
  • [EN] USE OF MTMFBL AND RELATED COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORY AGENTS
    申请人:AMERICAN BIOTECHNOLOGY COMPANY
    公开号:WO1991002733A1
    公开(公告)日:1991-03-07
    (EN) 2-(5-methylthiomethyl-2-furyl)-2-hydroxy-3-keto-4-dihydroxyethylbutyrolactone, the corresponding 5-methoxymethyl compound, pharmaceutical compositions containing the compounds and method of use.(FR) 2-(5-méthylthiométhyl-2-furyl)-2-hydroxy-3-céto-4-dihydroxyéthylbutyrolactone, le composé de 5-méthoxyméthyle correspondant, compositions pharmaceutiques contenant les composés et mode d'emploi.
    (Simplified Chinese) 2-(5-甲基硫醚甲基-2- furan基团)-2-羟基-3-酮基-4-二羟基乙基丁二醇酯,相应的5-甲氧基甲基化合物,含有该化合物的药用合成物和使用方法。
  • EP0386219A4
    申请人:——
    公开号:EP0386219A4
    公开(公告)日:1991-11-13
  • METHOD OF TREATING INFLAMMATION IN MAMMALS UTILIZING KETOBUTYROLACTONES AND FURYLBUTYROLACTONES
    申请人:THERACEL CORPORATION
    公开号:EP0386219A1
    公开(公告)日:1990-09-12
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