2-methyl-2-nonyl-1,3-dioxolane-4-methanol | 6542-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-nonyl-1,3-dioxolane-4-methanol
• 英文别名: (2-methyl-2-nonyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
• CAS: 6542-98-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃
• 分子量: 244.375
• InChiKey: YWTSOLSKCVFBOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-nonyl-1,3-dioxolane-4-methanol 在 氨基磺酰氯 、 sodium hydride 作用下， 生成 (2-methyl-2-nonyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  抗惊厥性O-烷基氨基磺酸盐。2,3：4,5-双-O-（1-甲基亚乙基）-β-D-果糖基氨基磺酸氨基磺酸盐及相关化合物。

  摘要：

  已发现新型糖氨基磺酸盐1（McN-4853，托吡酯）具有类似于苯妥英的强效抗惊厥活性。在最大的电击惊厥试验中，在小鼠2小时口服时，1的ED50为39 mg / kg。口服1的作用持续时间超过8小时。讨论了1的药理学其他方面，以及神经化学和碳酸酐酶抑制作用。讨论了1在溶液和固态中的构象行为。合成了一系列类似的1，并检查了其抗惊厥性质。

  DOI：

  10.1021/jm00388a023
• 作为产物：
  描述：

  2-十一酮 、 甘油 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-2-nonyl-1,3-dioxolane-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoacylates et aminocarbamates d'hydroxyméthyl-4 dioxolanes-1,3 substitués en position 2. Une nouvelle série d'antagonistes du PAF

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90206-i

文献信息

• Anticonvulsant dioxolane methane sulfamates
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0198686A2

  公开（公告）日：1986-10-22

  Sulfamates of the following formula (I): wherein R1and R2 are as herein defined have been found to exhibit anticonvulsant activity and are thus useful in the treatment of conditions such as epilepsy. Further, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) as well as methods for their use and intermediates form part of the present invention.

  已发现下式（I）的氨基磺酸盐：其中 R1 和 R2 如本文所定义，具有抗惊厥活性，因此可用于治疗癫痫等疾病。 此外，含有式（I）化合物的药物组合物及其使用方法和中间体也是本发明的一部分。
• WO2021026316A5
  申请人：——

  公开号：WO2021026316A5

  公开（公告）日：2023-08-15
• BROQUET, C.;AUCLAIR, E.;BLAVET, N.;TOUVAY, C.;BRAQUET, P., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 235-240
  作者：BROQUET, C.、AUCLAIR, E.、BLAVET, N.、TOUVAY, C.、BRAQUET, P.

  DOI：——

  日期：——
• MARYANOFF B. E.; NORTEY S. O.; GARDOCKI J. F.; SHANK R. P.; DODGSON S. P., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 880
  作者：MARYANOFF B. E.、 NORTEY S. O.、 GARDOCKI J. F.、 SHANK R. P.、 DODGSON S. P.

  DOI：——

  日期：——
• ACID-LABILE SURFACTANTS
  申请人：Promega Corporation

  公开号：EP4010327A1

  公开（公告）日：2022-06-15