1-N-allyl-3-[5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one | 641629-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-N-allyl-3-[5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one
• 英文别名: 1-Allyl-3-[5-(hydroxymethyl)-1-phenyl-pyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one；3-[5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]-1-prop-2-enylquinoxalin-2-one
• CAS: 641629-40-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂
• 分子量: 358.4
• InChiKey: QBVABGBSHYABBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-allyl-3-[5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-N-(2,3-dibromopropyl)-3-[5-(hydroxymethyl)-1-(4-bromophenyl)pyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过3- [1-（苯hydr基）-L-苏氨酸-2,3,4-三羟基丁-1-基]喹喔啉-2（1H）酮的烯丙基化合成无环核苷。

  摘要：

  烯丙基的羟基化得到甘油-1-基无环核苷，可以通过将甲苯磺酰氧基在2,3-O-异亚丙基-1-O-（对甲苯磺酰基）甘油中进行置换反应制得（14），然后通过脱异丙基。1-N-（2,3-二溴丙基）-3- [5-（羟甲基）-1-（4-溴苯基）吡唑-3-基]喹喔啉-2-酮（15）进行叠氮分解得到2,3 -二叠氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00376-8
• 作为产物：
  描述：

  维生素 C 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 bentonite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.26h， 生成 1-N-allyl-3-[5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  来自1-抗坏血酸和d-异抗坏血酸的喹喔啉，共轭吡唑基喹喔啉和熔融吡唑并喹喔啉的MAOS

  摘要：

  微波辅助有机合成（MAOS）已用于通过将L-抗坏血酸（1）和D-异抗坏血酸（2）转化为3-（L-苏-或D-赤藓基-）来加速标题杂环的转化甘油-1-基）喹喔啉-2-羧酸邻氨基苯胺（7和8），在酸性条件下分别转化为内酯9和10。化合物9和10的乙酰化可生成3-（L-苏-或D-赤型-2,3-二-O-乙酰基-甘油-1-基）喹喔啉-2-羧酸-γ-内酯（11和12） 。用苯肼处理10得到酰肼13。制备了3- [1- [苯基肼基-L-苏--2,3,4-三羟基丁基] -1H-喹喔啉-2--1（14）和其D-赤型-模拟物15。从1和2开始。随后的环化反应分别得到吡唑基喹喔啉16和17以及吡唑并[3,4-b]喹喔啉26和27。研究了16和17的烯丙基化和环氧丙基化的区域选择性，可以用半经验AM1方法解释。降解26或27可得到1-苯基吡唑并[3,4-b]喹喔啉-3-羧甲醛（28）。降解14或15可获得醛29。结

  DOI：

  10.1080/07328300701252359

文献信息

• MAOS of Quinoxalines, Conjugated Pyrazolylquinoxalines and Fused Pyrazoloquinoxalines from <scp>l</scp>‐Ascorbic and <scp>d</scp>‐Isoascorbic Acid
  作者：El Sayed H. El Ashry、Kamal F. Atta、Salah Aboul‐Ela、Razika Beldi

  DOI：10.1080/07328300701252359

  日期：2007.3.1

  Microwave‐assisted organic synthesis (MAOS) has been used to accelerate the conversion of L‐ascorbic acid (1) and D‐isoascorbic acid (2) to the title heterocycles by conversion to 3‐(L‐threo‐ or D‐erythro‐glycerol‐1‐yl)quinoxaline‐2‐carboxylic acid o‐aminoanilides (7 and 8), which were transformed to lactones 9 and 10, respectively, under acidic condition. The acetylation of compounds 9 and 10 afforded

  微波辅助有机合成（MAOS）已用于通过将L-抗坏血酸（1）和D-异抗坏血酸（2）转化为3-（L-苏-或D-赤藓基-）来加速标题杂环的转化甘油-1-基）喹喔啉-2-羧酸邻氨基苯胺（7和8），在酸性条件下分别转化为内酯9和10。化合物9和10的乙酰化可生成3-（L-苏-或D-赤型-2,3-二-O-乙酰基-甘油-1-基）喹喔啉-2-羧酸-γ-内酯（11和12） 。用苯肼处理10得到酰肼13。制备了3- [1- [苯基肼基-L-苏--2,3,4-三羟基丁基] -1H-喹喔啉-2--1（14）和其D-赤型-模拟物15。从1和2开始。随后的环化反应分别得到吡唑基喹喔啉16和17以及吡唑并[3,4-b]喹喔啉26和27。研究了16和17的烯丙基化和环氧丙基化的区域选择性，可以用半经验AM1方法解释。降解26或27可得到1-苯基吡唑并[3,4-b]喹喔啉-3-羧甲醛（28）。降解14或15可获得醛29。结
• A novel synthesis of acyclonucleosides via allylation of 3-[1-(phenylhydrazono)-l-threo-2,3,4-trihydroxybut-1-yl]quinoxalin-2(1H)one
  作者：Hamida Mohamed Abdel Hamid

  DOI：10.1016/s0008-6215(03)00376-8

  日期：2003.10

  acetic acid in addition to N-allylation to give 1-N-allyl-3-[3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-1-(phenylhydrazono)but-2-en-1-yl]quinoxalin-2-one (11). Hydroxylation of the allyl group gave a glycerol-1-yl acyclonucleoside which can be alternatively obtained by a displacement reaction of the tosyloxy group in 2,3-O-isopropylidene-1-O-(p-tolylsulfonyl)glycerol (14), followed by deisopropylidenation. 1-N-(2,3-Dib

  烯丙基的羟基化得到甘油-1-基无环核苷，可以通过将甲苯磺酰氧基在2,3-O-异亚丙基-1-O-（对甲苯磺酰基）甘油中进行置换反应制得（14），然后通过脱异丙基。1-N-（2,3-二溴丙基）-3- [5-（羟甲基）-1-（4-溴苯基）吡唑-3-基]喹喔啉-2-酮（15）进行叠氮分解得到2,3 -二叠氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。