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3-(L-threo-glycerol-1-yl)-1-phenyl-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline | 40910-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(L-threo-glycerol-1-yl)-1-phenyl-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline
英文别名
(1S,2S)-1-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxalin-3-yl)-propane-1,2,3-triol;(1S,2S)-1-(1-Phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]chinoxalin-3-yl)-propan-1,2,3-triol;(1S,2S)-1-(1-phenylpyrazolo[4,3-b]quinoxalin-3-yl)propane-1,2,3-triol
3-(L-threo-glycerol-1-yl)-1-phenyl-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline化学式
CAS
40910-70-1
化学式
C18H16N4O3
mdl
——
分子量
336.35
InChiKey
SZIWVPXLZYHQFM-WMLDXEAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Rashed, N.; Mousaad, A.; El-Habrouk, M., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 465 - 474
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    维生素 Csodium hydroxide溶剂黄146 、 bentonite 作用下, 以 乙醇正丁醇 为溶剂, 反应 0.1h, 生成 3-(L-threo-glycerol-1-yl)-1-phenyl-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    来自1-抗坏血酸和d-异抗坏血酸的喹喔啉,共轭吡唑基喹喔啉和熔融吡唑并喹喔啉的MAOS
    摘要:
    微波辅助有机合成(MAOS)已用于通过将L-抗坏血酸(1)和D-异抗坏血酸(2)转化为3-(L-苏-或D-赤藓基-)来加速标题杂环的转化甘油-1-基)喹喔啉-2-羧酸邻氨基苯胺(7和8),在酸性条件下分别转化为内酯9和10。化合物9和10的乙酰化可生成3-(L-苏-或D-赤型-2,3-二-O-乙酰基-甘油-1-基)喹喔啉-2-羧酸-γ-内酯(11和12) 。用苯肼处理10得到酰肼13。制备了3- [1- [苯基肼基-L-苏--2,3,4-三羟基丁基] -1H-喹喔啉-2--1(14)和其D-赤型-模拟物15。从1和2开始。随后的环化反应分别得到吡唑基喹喔啉16和17以及吡唑并[3,4-b]喹喔啉26和27。研究了16和17的烯丙基化和环氧丙基化的区域选择性,可以用半经验AM1方法解释。降解26或27可得到1-苯基吡唑并[3,4-b]喹喔啉-3-羧甲醛(28)。降解14或15可获得醛29。结
    DOI:
    10.1080/07328300701252359
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文献信息

  • Isobutylidenation of 1-C-substituted polyols. Attempted extension of the NMR shift rule via the chemical shift difference of their two methyl groups
    作者:El Sayed H. El Ashry、Hamida Abdel Hamid、Mahmoud El Habrouk
    DOI:10.1016/0008-6215(94)00297-s
    日期:1995.2
    acetalation as well as the configuration of the polyol. The structure of the products was deduced by a combination of physical and chemical methods. The shift rule for the isopropylidene group has been extended to include the chemical shift difference of the two methyl groups of the isobutylidene rings.
    摘要研究了1-C-取代的1-苏-,d-赤藓甘油和d-阿拉伯糖醇-四醇的异丁烯基化作用。缩醛的位置可以通过选择缩醛化的条件以及多元醇的构型来调节。产品的结构是通过物理和化学方法相结合得出的。异亚丙基的位移规则已扩展到包括异亚丁基环的两个甲基的化学位移差异。
  • Acute Renal Failure After Cardiopulmonary Bypass: A Possible Association With Drugs of the Fibrate Group
    作者:Kamel M. Sharobeem、Brendan P. Madden、Russell Millner、Lindsey M. Rolfe、Carol A. Seymour、John Parker
    DOI:10.1177/107424840000500105
    日期:2000.3

    Background: Renal failure is a recognized, but infrequent, complication following cardiac surgery. The causes for this condition are multifactorial, and a major concern is that the occurrence of postoperative acute renal failure is still associated with a high mortality rate.

    Methods and Materials: We report unexpected acute renal failure occurring in 4 patients after uncomplicated cardiac surgery. Each patient was taking a fibric acid derivative at the time of surgery. Renal failure occurred rapidly within 3 days of surgery and was associated with increased concentrations of skeletal muscle-derived creatine kinase (CK). One patient devel oped myoglobinuria, and another developed a malignant hyperthermia-like syndrome.

    Conclusions: These cases show that patients receiving lipid lowering medications could be at higher risk of developing acute renal failure after cardiac surgery. This association merits careful evaluation in large prospective studies and, if proved, would suggest that patients taking either statins or fibrates should discontinue doing so before cardiac surgery.

    背景:肾衰竭是心脏手术后的一个公认但不常见的并发症。这种情况的原因是多因素的,一个主要关注点是术后急性肾衰竭的发生仍然与较高的死亡率相关。 方法和材料:我们报告了4例在心脏手术后发生意外急性肾衰竭的患者。每位患者在手术时正在服用一种纤维酸衍生物。肾衰竭在手术后3天内迅速发生,并伴随着骨骼肌源性肌酸激酶(CK)浓度的增加。一名患者出现了肌红蛋白尿症,另一名患者出现了恶性高热综合征。 结论:这些病例表明,接受降脂药物治疗的患者在心脏手术后发展急性肾衰竭的风险可能更高。这种关联需要在大规模前瞻性研究中进行仔细评估,如果证实,将建议在心脏手术前服用他汀类药物或纤维酸衍生物的患者应停止服用。
  • Henseke; Bauer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 501,507
    作者:Henseke、Bauer
    DOI:——
    日期:——
  • Henseke; Dittrich, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1550,1551
    作者:Henseke、Dittrich
    DOI:——
    日期:——
  • Hamid, H. Abdel; Habrouk, M. El; Ashry, E. S. H. El, Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 1, p. 89 - 92
    作者:Hamid, H. Abdel、Habrouk, M. El、Ashry, E. S. H. El
    DOI:——
    日期:——
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