2,5-di(o-anisidine)-p-benzoquinone | 21842-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-di(o-anisidine)-p-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-di[2-(methoxy)anilino]-1,4-benzoquinone；2,5-bis(2-methoxyanilino)-1,4-benzoquinone；2,5-bis[2-methoxyanilide]-1,4-benzoquinone；2,5-bis((2-methoxyphenyl)amino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2,5-di-o-anisidino-[1,4]benzoquinone；2,5-Di-o-anisidino-[1,4]benzochinon；2.5-Bis-(2-methoxy-anilino)-p-chinon；2.5-Di-o-anisidino-p-chinon；2,5-Bis(2-methoxyanilino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2,5-bis(2-methoxyanilino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 21842-17-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: JDSAQLXRLDGUPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(o-anisidine)-p-benzoquinone 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯醌醌桥联的双核act系化合物

  摘要：

  我们报告了三脚架三[2-氨基（2-吡啶基）乙基]胺配体L与th（IV）和铀（IV）的配位化学。使用该配位体钾盐K 3 L的盐复分解策略，分离了新的act系元素络合物，即二聚th络合物[ThCl（L）] 2（1）和单体铀络合物UI（THF）（L） ）（2）; 在不同的结晶条件下，还会分离出二聚铀络合物[UI（L）] 2（2-dimer）。为了研究电子现象，例如两个act系元素离子之间的磁交换，我们合成了第一个由双阴离子2,5-双[2,6-（二异丙基）苯胺] -1，醌型桥接act系元素络合物的实例， 4-苯醌（Q Dipp）和2，5-双[2-（甲氧基）苯胺] -1,4-苯醌（Q OMe）配体。所得的络合物为[Th（L）] 2 Q Dipp（3），[Th（THF）（L）] 2 Q OMe（5）和[U（L）] 2 Q OMe（6）。目标[U（L）] 2 Q Dipp复合物（4）无法隔离。所有分离的

  DOI：

  10.1039/c7dt02728a
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 对苯醌 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,5-di(o-anisidine)-p-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Studies on Therapeutic Potential of Thymoquinone Analogs in Pancreatic Cancer

  摘要：

  胰腺癌（PC）是所有肿瘤中最致命的一种。此前，我们首次证明了一种源自黑种草（Nigella sativa）油的成分——胸腺酮（TQ）对胰腺癌具有抗肿瘤活性。然而，所需的TQ浓度被认为过高，难以显示其疗效。因此，具有更低IC50的新型TQ类似物是非常渴望的。我们通过对羰基位点或苯环位点进行改造，采用单锅合成方法合成了一系列27种新型TQ类似物，并测试了它们在胰腺癌细胞中的生物活性。在这些化合物中，TQ-2G、TQ-4A1和TQ-5A1（专利申请中）在抑制细胞生长、诱导凋亡和调节转录因子NF-κB方面显示出比TQ更强的活性。我们还发现，我们的新型类似物能够增强MiaPaCa-2（耐吉西他滨）胰腺癌细胞中吉西他滨和奥沙利铂诱导的凋亡，这与Bcl-2、Bcl-xL、survivin、XIAP、COX-2及相关前列腺素E2的下调有关。综上所述，我们得出结论，三种新型TQ类似物值得进一步对胰腺癌的研究，特别是与传统化疗药物结合使用。

  DOI：

  10.1007/s11095-010-0145-3

文献信息

• Development of quinone analogues as dynamin GTPase inhibitors
  作者：Kylie A. MacGregor、Mohammed K. Abdel-Hamid、Luke R. Odell、Ngoc Chau、Ainslie Whiting、Phillip J. Robinson、Adam McCluskey

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.06.070

  日期：2014.10

  Virtual screening of the ChemDiversity and ChemBridge compound databases against dynamin I (dynI) GTPase activity identified 2,5-bis-(benzylamino)-1,4-benzoquinone 1 as a 273 ± 106 μM inhibitor. In silico lead optimization and focused library-led synthesis resulted in the development of four discrete benzoquinone/naphthoquinone based compound libraries comprising 54 compounds in total. Sixteen analogues

  针对dynamin I（dynI）GTPase活性对ChemDiversity和ChemBridge化合物数据库进行的虚拟筛选确定了2,5-双-（苄氨基）-1,4-苯醌1为273±106μM抑制剂。在计算机上进行了铅优化和以库为主导的合成，开发了四个基于苯醌/萘醌的化合物库，总共包含54种化合物。16种类似物比铅1更有效，其中2,5-双-（4-羟基苯胺基）-1,4-苯醌（45）和2,5-双（4-羧基苯胺基）-1,4-苯醌（49） IC 50最活跃值分别为11.1±3.6和10.6±1.6μM。分子建模表明，dynI GTP结合位点内49个分子的稳定化涉及许多氢键和疏水相互作用。评价了六个活性最高的抑制剂对网格蛋白介导的内吞作用（CME）的潜在抑制作用。醌45是最有效的CME抑制剂，IC 50（CME）为36±16μM。
• Redox-Induced Spin-State Switching and Mixed Valency in Quinonoid-Bridged Dicobalt Complexes
  作者：David Schweinfurth、Yvonne Rechkemmer、Stephan Hohloch、Naina Deibel、Irina Peremykin、Jan Fiedler、Raphael Marx、Petr Neugebauer、Joris van Slageren、Biprajit Sarkar

  DOI：10.1002/chem.201302858

  日期：2014.3.17

  match with high‐spin CoII centers. Superconducting quantum interference device (SQUID) magnetometric studies on 12+ and 22+ are consistent with the presence of two weakly exchange‐coupled high‐spin cobalt(II) ions, for which the nature of the coupling appears to depend on the substituents on the bridging ligand, being antiferromagnetic for 12+ and ferromagnetic for 22+. Both complexes exhibit several

  复合物[（（tmpa）Co II } 2（μ‐L 1）2− ] 2+（1 2+）和[（（tmpa）Co II } 2（μ‐L 2）2− ] 2+（2 2+），其中tmpa = tris（2-吡啶基甲基）胺，H 2 L 1 = 2,5-二[2-（甲氧基）-苯胺基] -1,4-苯醌，H 2 L 2 = 2，合成并表征了5-二[2-（三氟甲基）-苯胺基] -1,4-苯醌。2 2+的结构分析揭示钴中心周围的八面体配位扭曲，并且钴-配体键的长度与高自旋Co II中心相匹配。在1 2+和2 2+上进行的超导量子干扰装置（SQUID）磁力分析与存在两个弱交换耦合的高自旋钴（II）离子相一致，其耦合的性质似乎取决于取代基在桥联配体上，对1 2+具有反铁磁性，对2 2+具有铁磁性。两种配合物均表现出数个单电子氧化还原步骤，并通过循环伏安法和UV / Vis /近红外光谱电化学对其进行了研究。对于12+可以化学分离单电子氧化的混合价1
• Zincke; Hebebrand, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 226, p. 70
  作者：Zincke、Hebebrand

  DOI：——

  日期：——