Decane-1,2-diol derivatives as potential antitumor agents for the treatment of glioblastoma
作者:Anisha Viswanathan、Anastasia Zhurina、Benedicta Assoah、Aleksi Paakkunainen、Aliyu Musa、Dinesh Kute、Konda Mani Saravanan、Olli Yli-Harja、Nuno R. Candeias、Meenakshisundaram Kandhavelu
DOI:10.1016/j.ejphar.2018.08.041
日期:2018.10
its cytotoxicity via caspase 3/7 independent pathways in glioblastoma cells. Concisely, simple decane-1,2-diol derivatives might serve as scaffolds for the development of effective anti-glioblastoma agents.
胶质母细胞瘤仍然是成年人中最常见和最具侵略性的恶性脑肿瘤,因此,人们已经非常重视发现用于治疗其的新型抗肿瘤药物。这项研究报告了一系列十二种新型癸烷-1,2-二醇衍生物的合成,并评估了其在哺乳动物胶质母细胞瘤细胞系U87和LN229中的抗肿瘤活性。从癸烷1,2-二醇开始,使用面向多样性的合成方法制备了几种衍生物,通过该方法构建了一个由酯,甲硅烷基醚,磺酸盐,亚硫酸盐,硫酸盐,缩酮和膦酸酯组成的小文库。癸烷1,2-二醇二甲苯磺酰化衍生物DBT被发现比标准药物顺铂具有更高的细胞毒性,在U87中的IC50值为52 µM,在LN229中的IC50值为270 µM。用DBT处理的U87细胞系的迁移分析表明,它能够有效地抑制治疗初期的增殖并随着时间的推移降低抗增殖特性。此外,评估了DBT在U87细胞凋亡,氧化应激和caspase 3/7激活中的作用。有趣的是,我们的实验表明其细胞毒性与活性氧诱导的caspase