ethyl 2-(7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-4-yl)acetate | 120168-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(7-nitro-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate；4-ethoxycarbonylmethyl-7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；ethyl 2-(7-nitro-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate
• CAS: 120168-75-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₆
• 分子量: 280.237
• InChiKey: CDTUNKOAMLIHBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-4-yl)acetate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 ethyl (2S)-2-{[(4-methylphenyl)sulphonyl]amino}-3-[2-(7-{[4-(amino(imino)methyl)benzoyl]amino}-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-4-yl)acetyl]aminopropanoate acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架的新型血小板纤维蛋白原受体拮抗剂的设计与合成。有系统的研究。

  摘要：

  在2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个支架上制备了新的血小板糖蛋白IIb / IIIa（GP IIb / IIIa，整联蛋白alpha（IIb）beta3）拮抗剂。评估了它们在富含人血小板的血浆中的抗聚集活性以及它们对alpha（IIb）beta3和alpha（V）beta3整联蛋白的亲和力。研究了各种取代位置和侧链变化。与普遍接受的模型相反，含有乙酯作为天冬氨酸盐模拟物的化合物通常比相应的游离酸更具活性。我们建议对这些新化合物的观察行为进行解释。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 2-(7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并恶嗪基亚芳基琥珀酰亚胺衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 1,4-苯并恶嗪骨架由于其巨大的药理学潜力而具有进一步探索的巨大前景。在此过程中，通过乙基 2-(7-(2,5-dioxo-2,5-dihydro- 1H-pyrrol-1-yl)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate (22) 与各种芳香醛在 Wittig 反应条件下，在三苯基膦存在下和乙醇。所有这些合成的化合物都从它们的光谱数据（1H、13C 和 2D NMR、IR、UV、高分辨率质谱 (HRMS)）得到了充分表征，并通过代表性化合物的 X 射线晶体学分析进一步证实 (32)。针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株评估获得的芳烷基琥珀酰亚胺衍生物的抗菌活性，并且发现与参考相比表现出微不足道的活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1354027

文献信息

• Benzoxazines and herbicidal use
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04798620A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  Novel benzoxazines of the formulae (I), (III), (IV), (V), (VII) and (XIV). ##STR1## Compound I is herbicidal and can also be reacted to convert the aminocarbonyl group to a nitrile, the resulting product also being herbicidal.

  化合物I是除草剂，并且也可以被反应转化为腈基，生成的产物同样具有除草剂作用。
• Benzoxazin-Derivat, Verfahren und Zwischenprodukte zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Herbizid
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0290863A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  Die Erfindung betrifft das neue Benzoxazin der Formel (I) seine Herstellung und Verwendung als Herbizid und die neuen Zwischenprodukte zu seiner Herstellung der Formel in der A Wasserstoff oder Fluor ist, B Wasserstoff oder Nitro ist und D Amino, Hydroxy oder Ethoxy ist.

  本发明涉及式（I）的新苯并恶嗪 其制备方法和作为除草剂的用途，以及制备其的新中间体，其式为 式中 A 是氢或氟 B 是氢或硝基，以及 D 是氨基、羟基或乙氧基。
• KUME, TOYOHIKO;GOTO, TOSHIO;KAMOCHI, ATSUMI;YAGI, SHIGEKI
  作者：KUME, TOYOHIKO、GOTO, TOSHIO、KAMOCHI, ATSUMI、YAGI, SHIGEKI

  DOI：——

  日期：——
• KUMEH, TOEXIKO;GOTO, TOSIO;KAMOTI, SYUDZO;YAGI, SIGEHKI
  作者：KUMEH, TOEXIKO、GOTO, TOSIO、KAMOTI, SYUDZO、YAGI, SIGEHKI

  DOI：——

  日期：——
• US4798620A
  申请人：——

  公开号：US4798620A

  公开（公告）日：1989-01-17