trans-2-bromo-1-indanol | 79465-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trans-2-bromo-1-indanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-bromo-1-indanol；(1R,2R)-2-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol；trans-2-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol；trans-2-bromo-1-hydroxyindan；trans-(+/-)-2-bromoindan-1-ol
• CAS: 79465-06-8
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: RTESDSDXFLYAKZ-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-bromo-1-indanol 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2R)-trans-2-azido-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原电子转移策略实现高区域选择性叠氮化物-炔烃环加成的可见光介导的点击化学。

  摘要：

  Click化学专注于使用简单的前体进行分子的精细合成的高选择性反应的开发。毋庸置疑，CuI催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）是点击化学最有价值的例子之一，但由于需要额外的还原剂和配体以及细胞毒性铜，因此受到一些限制。在这里，我们展示了一种新颖的叠氮化物-炔烃环加成反应的策略，该策略涉及光氧化还原电子转移自由基机理，而不是传统的金属催化配位过程。这种新开发的光催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可以在室温下，在空气和可见光存在的条件下，在温和条件下进行，显示出良好的官能团耐受性，优异的原子经济性，高达99％的高收率，和绝对的区域选择性，提供了各种1,4-二取代的1,2,3-三唑衍生物，包括生物活性分子和药物。使用可回收的光催化剂，太阳能和水作为溶剂，使该光催化系统具有可持续性和环境友好性。此外，叠氮化物-炔烃环加成反应可以在具有优异区域选择性的无金属催化剂的存在下进行光催化，这代表了点击化学

  DOI：

  10.1002/chem.202000252
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 potassium bromate 、 Novozym 435 lipase 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 trans-2-bromo-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  2-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ols的绝对构型

  摘要：

  摘要 顺式和反式 2-bromo-2,3-dihydro-1 H -inden-1-ols 的所有四种可能的立体异构体都被合成，它们是生物活性化合物合成中的重要中间体，并通过酶促研究了它们的构型。通过应用 Kazlauskas 规则、X 射线衍射分析以及使用 NOE-NMR 和 Karplus 方程进行 NMR 的动力学分辨率。生物催化动力学酯交换用于拆分外消旋物。脂肪酶洋葱伯克霍尔德菌和南极念珠菌 B (Novozyme 435) 可有效用作生物催化剂，用于 2-bromo-2,3-dihydro-1 H -inden-1-ols 与乙酸异丙酯的生物催化酯化。2-bromo-2,3-dihydro-1 H的(S,S)-、(R,R)-、(S,R)-和(R,S)-立体异构体的绝对构型-inden-1-ols 成立。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1960378

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017131221A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are mGluR7 modulators.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。式（I）的化合物是mGluR7调节剂。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Bicyclic pyrrolyl amides as glucogen phosphorylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232875A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Heterocyclic amide derivatives, of formula (I): wherein —X-Y-Z- is selected from —S—CR 4 ═CR 5 —, —CR 4 ═CR 5 —S—, —O—CR 4 ═CR 5 —, —CR 4 ═CR 5 —O—, —N═CR 4 —S—, —S—CR 4 ═N—, —NR 6 —CR 4 ═CR 5 — and —CR 4 ═CR 5 —NR 6 —; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof; (with provisos); possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of said heterocyclic amide derivatives and pharmaceutical compositions containing them are described.

  杂环酰胺衍生物的化学式（I）：其中—X-Y-Z-选择自—S—CR4═CR5—，—CR4═CR5—S—，—O—CR4═CR5—，—CR4═CR5—O—，—N═CR4—S—，—S—CR4═N—，—NR6—CR4═CR5—和—CR4═CR5—NR6—；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；（附带条件）；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物和含有它们的药物组合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• Method of manufacturing 1-indanone
  申请人：Ichikawa Gosei Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06127579A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  A method of manufacturing the useful substance 1-indanone from easily obtainable materials consists of reacting an indanyl ether represented by the generic formula ##STR1## under basic conditions to give a novel substance which is the indenyl ether derivative represented by the generic formula ##STR2## and hydrolyzing this to give the 1-indanone represented by the generic formula ##STR3##

  从易获得的材料中制造有用物质1-茚酮的方法包括在碱性条件下反应由通用式##STR1##表示的茚基醚，得到一种新颖物质，即由通用式##STR2##表示的茚基醚衍生物，然后水解这种物质，得到由通用式##STR3##表示的1-茚酮。

表征谱图