4-isobutoxyphenylacetamide | 5100-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isobutoxyphenylacetamide
• 英文别名: 2-(4-Isobutoxyphenyl)acetamide；4-Isobutoxy-phenyl-acetamid；2-[4-(2-Methylpropoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 5100-04-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD24393033
• 分子量: 207.272
• InChiKey: QFTGSQHGASRUOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C
• 沸点：
  377.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutoxyphenylacetamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 匹莫范色林
  参考文献：
  名称：

  Pimavanserin 的新合成：选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂

  摘要：

  帕金森病 (PD) 患者的精神病是一种常见的、有时使人虚弱的病症，并且代表了 PD 治疗中的一个主要未满足的需求。Pimavanserin (1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea) 是一种有效的选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂，没有肾上腺素能、多巴胺能、毒蕈碱亲和力或 FDA 于 2016 年批准的组胺能作用。 它正在开发用于治疗与帕金森病 (PDP) 相关的精神病症状，例如妄想和幻觉，这些症状在其一生中对多达 50% 的患者产生影响. 迄今为止，关于 Pimavanserin 的实际经验报告受到样本量小或范围有限的限制；然而，初步证据表明 Pimavanserin 为 PDP 患者提供抗精神病益处和良好的耐受性。此外，Pimavanserin 是一种非多巴胺神经递质类似物，

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1697613
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-isobutoxyphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pimavanserin 的新合成：选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂

  摘要：

  帕金森病 (PD) 患者的精神病是一种常见的、有时使人虚弱的病症，并且代表了 PD 治疗中的一个主要未满足的需求。Pimavanserin (1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea) 是一种有效的选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂，没有肾上腺素能、多巴胺能、毒蕈碱亲和力或 FDA 于 2016 年批准的组胺能作用。 它正在开发用于治疗与帕金森病 (PDP) 相关的精神病症状，例如妄想和幻觉，这些症状在其一生中对多达 50% 的患者产生影响. 迄今为止，关于 Pimavanserin 的实际经验报告受到样本量小或范围有限的限制；然而，初步证据表明 Pimavanserin 为 PDP 患者提供抗精神病益处和良好的耐受性。此外，Pimavanserin 是一种非多巴胺神经递质类似物，

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1697613

文献信息

• 一种4-异丁氧基苄胺的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN108250087B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明公开了一种4‑异丁氧基苄胺的合成方法,以4‑羟基苯乙酸为原料，经酯化反应生成4‑羟基苯乙酸甲酯；将其进行取代反应生成4‑异丁氧基苯乙酸甲酯，得到的产物水解得到4‑异丁氧基苯乙酸；经酰化反应生成4‑异丁氧基苯乙酰胺；经Hofmann(霍夫曼)降解反应生成N‑(4‑异丁氧基苄基)氨基甲酸甲酯，再经水解得到目标产物。本发明起始原料廉价易得，反应条件温和，后处理简单，不需要柱层析，容易得到产品，而且收率较高。
• N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1562937A2

  公开（公告）日：2005-08-17
• [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN N EN TANT QU'AGENTS RECEPTEURS DE LA SEROTONINE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2004000808A2

  公开（公告）日：2003-12-31

  Disclosed herein are compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, amide, ester, or prodrug thereof. Also disclosed are methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor comprising contacting the monoamine receptor or a system containing the monoamine receptor with an effective amount of one or more of the compounds of Formula I. Disclosed are also methods of inhibiting an activation of a monoamine receptor comprising contacting the monoamine receptor or a system containing the monoamine receptor with an effective amount of one or more of the compounds of Formula I. Furthermore, methods of treating psychotic disease using a compound of Formula I are disclosed.
• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS ASSOCIÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040106A2

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formulae disclosed herein, useful for treating diseases.
• A Novel Synthesis of Pimavanserin: A Selective Serotonin 5-HT2A Receptor Inverse Agonist
  作者：Kun Hu、Meiju Zhang、Dongdong Wu、Yuxuan Xie、Jie Ren

  DOI：10.1080/00304948.2019.1697613

  日期：2020.1.2

  function, and it has no side effects of exacerbation that traditional antipsychotic drugs have caused in PDP patients. This is likely due to its selectivity to the 5-HT2A serotonin receptor. As a result, Pimavanserin has good prospects which make its synthetic process more meaningful. In recent years, several methods for synthesizing Pimavanserin have been reported. 1) The procedure for the preparation

  帕金森病 (PD) 患者的精神病是一种常见的、有时使人虚弱的病症，并且代表了 PD 治疗中的一个主要未满足的需求。Pimavanserin (1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea) 是一种有效的选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂，没有肾上腺素能、多巴胺能、毒蕈碱亲和力或 FDA 于 2016 年批准的组胺能作用。 它正在开发用于治疗与帕金森病 (PDP) 相关的精神病症状，例如妄想和幻觉，这些症状在其一生中对多达 50% 的患者产生影响. 迄今为止，关于 Pimavanserin 的实际经验报告受到样本量小或范围有限的限制；然而，初步证据表明 Pimavanserin 为 PDP 患者提供抗精神病益处和良好的耐受性。此外，Pimavanserin 是一种非多巴胺神经递质类似物，