4-isobutoxyphenylacetamide | 5100-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isobutoxyphenylacetamide
• 英文别名: 2-(4-Isobutoxyphenyl)acetamide；4-Isobutoxy-phenyl-acetamid；2-[4-(2-Methylpropoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 5100-04-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD24393033
• 分子量: 207.272
• InChiKey: QFTGSQHGASRUOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C
• 沸点：
  377.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutoxyphenylacetamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 匹莫范色林
  参考文献：
  名称：

  Pimavanserin 的新合成：选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂

  摘要：

  帕金森病 (PD) 患者的精神病是一种常见的、有时使人虚弱的病症，并且代表了 PD 治疗中的一个主要未满足的需求。Pimavanserin (1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea) 是一种有效的选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂，没有肾上腺素能、多巴胺能、毒蕈碱亲和力或 FDA 于 2016 年批准的组胺能作用。 它正在开发用于治疗与帕金森病 (PDP) 相关的精神病症状，例如妄想和幻觉，这些症状在其一生中对多达 50% 的患者产生影响. 迄今为止，关于 Pimavanserin 的实际经验报告受到样本量小或范围有限的限制；然而，初步证据表明 Pimavanserin 为 PDP 患者提供抗精神病益处和良好的耐受性。此外，Pimavanserin 是一种非多巴胺神经递质类似物，

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1697613
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-isobutoxyphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pimavanserin 的新合成：选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂

  摘要：

  帕金森病 (PD) 患者的精神病是一种常见的、有时使人虚弱的病症，并且代表了 PD 治疗中的一个主要未满足的需求。Pimavanserin (1-(4-fluorobenzyl)-3-(4-isobutoxybenzyl)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea) 是一种有效的选择性血清素 5-HT2A 受体反向激动剂，没有肾上腺素能、多巴胺能、毒蕈碱亲和力或 FDA 于 2016 年批准的组胺能作用。 它正在开发用于治疗与帕金森病 (PDP) 相关的精神病症状，例如妄想和幻觉，这些症状在其一生中对多达 50% 的患者产生影响. 迄今为止，关于 Pimavanserin 的实际经验报告受到样本量小或范围有限的限制；然而，初步证据表明 Pimavanserin 为 PDP 患者提供抗精神病益处和良好的耐受性。此外，Pimavanserin 是一种非多巴胺神经递质类似物，

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1697613

文献信息

• 一种4-异丁氧基苄胺的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN108250087B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明公开了一种4‑异丁氧基苄胺的合成方法,以4‑羟基苯乙酸为原料，经酯化反应生成4‑羟基苯乙酸甲酯；将其进行取代反应生成4‑异丁氧基苯乙酸甲酯，得到的产物水解得到4‑异丁氧基苯乙酸；经酰化反应生成4‑异丁氧基苯乙酰胺；经Hofmann(霍夫曼)降解反应生成N‑(4‑异丁氧基苄基)氨基甲酸甲酯，再经水解得到目标产物。本发明起始原料廉价易得，反应条件温和，后处理简单，不需要柱层析，容易得到产品，而且收率较高。
• N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1562937A2

  公开（公告）日：2005-08-17
• [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN N EN TANT QU'AGENTS RECEPTEURS DE LA SEROTONINE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2004000808A2

  公开（公告）日：2003-12-31

  Disclosed herein are compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, amide, ester, or prodrug thereof. Also disclosed are methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor comprising contacting the monoamine receptor or a system containing the monoamine receptor with an effective amount of one or more of the compounds of Formula I. Disclosed are also methods of inhibiting an activation of a monoamine receptor comprising contacting the monoamine receptor or a system containing the monoamine receptor with an effective amount of one or more of the compounds of Formula I. Furthermore, methods of treating psychotic disease using a compound of Formula I are disclosed.
• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS ASSOCIÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040106A2

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formulae disclosed herein, useful for treating diseases.