ethyl (6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate | 1003878-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate；ethyl 2-(6,7-dichloro-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate
• CAS: 1003878-24-7
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂NO₄
• 分子量: 304.13
• InChiKey: CSWFLVYUFFRKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.33h， 以95%的产率得到2-(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS

  摘要：

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080021023A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.34h， 以84%的产率得到ethyl (6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS

  摘要：

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080021023A1

文献信息

• Morpholinyl and pyrrolidinyl analogs
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗啡啶基和吡咯烷基类似物，含有它们的制药组合物，以及它们作为尿加压素II拮抗剂的用途。
• Development of potent and selective small-molecule human Urotensin-II antagonists
  作者：John J. McAtee、Jason W. Dodson、Sarah E. Dowdell、Gerald R. Girard、Krista B. Goodman、Mark A. Hilfiker、Clark A. Sehon、Deyou Sha、Gren Z. Wang、Ning Wang、Andrew Q. Viet、Daohua Zhang、Nambi V. Aiyar、David J. Behm、Luz H. Carballo、Christopher A. Evans、Harvey E. Fries、Rakesh Nagilla、Theresa J. Roethke、Xiaoping Xu、Catherine C.K. Yuan、Stephen A. Douglas、Michael J. Neeb

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.027

  日期：2008.6

  This work describes the development of potent and selective human Urotensin-II receptor antagonists starting from lead compound 1, (3,4-dichlorophenyl) methyl2-oxo-2-[3-phenyl-2-(1-pyrrolidinylmethyl)1-piperidinyl]ethyl}amine. Several problems relating to oral bioavailability, cytochrome P450 inhibition, and off-target activity at the kappa opioid receptor and cardiac sodium channel were addressed during lead development. hUT binding affinity relative to compound 1 was improved by more than 40-fold in some analogs, and a structural modi. cation was identified which significantly attenuated both off-target activities. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7432258B2
  申请人：——

  公开号：US7432258B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7749998B2
  申请人：——

  公开号：US7749998B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS
  申请人：Goodman Krista B.

  公开号：US20080021023A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。