(2S)-2-[2-[(3S)-3-[[(3S,6R,9S,13R)-3-methyl-6-(2-methylpropyl)-2,5,8,12-tetraoxo-11-oxa-1,4,7,17-tetrazabicyclo[11.4.0]heptadecan-9-yl]carbamoyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl]-2-oxoethyl]heptanoic acid | 1211795-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2S)-2-[2-[(3S)-3-[[(3S,6R,9S,13R)-3-methyl-6-(2-methylpropyl)-2,5,8,12-tetraoxo-11-oxa-1,4,7,17-tetrazabicyclo[11.4.0]heptadecan-9-yl]carbamoyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl]-2-oxoethyl]heptanoic acid
• CAS: 1211795-51-5
• 化学式: C₃₁H₄₉N₇O₉
• 分子量: 663.772
• InChiKey: YYIFRWLBTUAIOT-WBCRQVGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(2S)-2-[2-[(3S)-3-[[(3S,6R,9S,13R)-3-methyl-6-(2-methylpropyl)-2,5,8,12-tetraoxo-11-oxa-1,4,7,17-tetrazabicyclo[11.4.0]heptadecan-9-yl]carbamoyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl]-2-oxoethyl]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Towards the stereochemical assignment of natural lydiamycin A

  摘要：

  建立并验证了一种可立体选择性合成赖霉素 A 四种非对映异构体的聚合方法。

  DOI：

  10.1039/b922544g

文献信息

• Towards the stereochemical assignment of natural lydiamycin A
  作者：Bo Chen、Lu Dai、Hui Zhang、Wenfei Tan、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1039/b922544g

  日期：——

  A convergent approach leading to the stereoselective synthesis of four diastereomers of lydiamycin A has been established and verified.

  建立并验证了一种可立体选择性合成赖霉素 A 四种非对映异构体的聚合方法。