ethyl 2-{1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}acetate | 918485-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-{1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}acetate
• 英文别名: pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl-acetic acid ethyl ester；Ethyl (1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetate；ethyl 2-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-ylacetate
• CAS: 918485-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: RNTSKPRNBQRYRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生的新型1-羟基-1,1-双膦酸酯：合成与表征

  摘要：

  从2-氯-3-甲酰基吡啶开始，合成了许多1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，以获得新的1-羟基双膦酸酯，这是一类具有潜在生物学价值的化合物。光谱数据用于表征所有化合物并鉴定N-1和N-2区域异构体以及单膦酸酯和双膦酸酯衍生物。化合物7a的X射线衍射研究证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20130164
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 2-{1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生的新型1-羟基-1,1-双膦酸酯：合成与表征

  摘要：

  从2-氯-3-甲酰基吡啶开始，合成了许多1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，以获得新的1-羟基双膦酸酯，这是一类具有潜在生物学价值的化合物。光谱数据用于表征所有化合物并鉴定N-1和N-2区域异构体以及单膦酸酯和双膦酸酯衍生物。化合物7a的X射线衍射研究证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20130164
• 作为试剂：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 在 ethyl 2-{1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}acetate 作用下， 以to afford the title compound as an off-white solid in 49% yield, 210 mg的产率得到ethyl 2-{1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的使用，尤其是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  US20140364415A1

文献信息

• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080058341A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制试剂。
• Azaindazole compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070010524A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine tropomysin-related kinase inhibitors
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US08846698B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• PYRROLO [2, 3 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN- RELATED KINASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2694509A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TROPOMYOSIN-RELATED KINASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2694509B1

  公开（公告）日：2016-05-18