diethyl 2-methyl-1,2-dihydroquinoline-2,4-dicarboxylate | 1028435-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-methyl-1,2-dihydroquinoline-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2-methyl-1H-quinoline-2,4-dicarboxylate
• CAS: 1028435-96-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: QCMNFTIFFCFVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 苯胺 在 TiO₂ nanoparticles 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.83h， 以91%的产率得到diethyl 2-methyl-1,2-dihydroquinoline-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TiO2纳米颗粒的绿色合成，作为一种高效的多相催化剂，具有高可重复使用性，可用于合成1,2-二氢喹啉衍生物

  摘要：

  纳米材料由于其在纳米尺度上的行为而得到广泛的应用。使用印em叶提取物合成了TiO 2纳米颗粒（TiO 2 NPs）。这是在较低的应用温度下使用农业废料合成TiO 2 NP的简单，快速，环保，便宜和绿色的工具。分别通过XRD，SEM，EDAX，TEM，HR‐TEM，SAE和FT‐IR证实了提取的TiO 2 NP的表征。在合成1,2-二氢喹啉衍生物中，以优异的产率和低成本研究了TiO 2 NPs的催化活性。合成的1,2-二氢喹啉衍生物的纯化可通过简单的非色谱方法进行。

  DOI：

  10.1002/aoc.5005

文献信息

• A Sulfone‐Containing Imidazolium‐Based Brønsted Acid Ionic Liquid Catalyst Enables Replacing Dipolar Aprotic Solvents with Butyl Acetate
  作者：Ahmed El‐Harairy、Yiliqi、Bingbing Lai、Luigi Vaccaro、Minghao Li、Yanlong Gu

  DOI：10.1002/adsc.201900246

  日期：2019.7.11

  media has emerged as a new facet of green chemistry. In this paper, a sulfone‐containing imidazolium‐based Brønsted acid ionic liquid was prepared and used as a recyclable acid catalyst. The ionic liquid catalyst enables the use of an industrially acceptable and environmentally benign solvent, butyl acetate, as the reaction medium. The ionic liquid/butyl acetate biphasic system was successfully utilized

  用对环境有益的介质代替偶极和非质子传递溶剂已成为绿色化学的一个新方面。在本文中，制备了含砜的咪唑基布朗斯台德酸离子液体，并将其用作可循环利用的酸催化剂。离子液体催化剂能够使用工业上可接受且对环境无害的溶剂乙酸丁酯作为反应介质。离子液体/乙酸丁酯双相系统已成功用于许多有机反应中，这些反应通常严重依赖于偶极和非质子溶剂。
• What Happens When the Terminal Aromatization is Blocked? Construction of 1,2-Dihydroquinoline Derivatives by<i>sp</i>³CH Bond Oxidation of<i>N</i>-Arylalaninates
  作者：Shiwei Lü、Yingzu Zhu、Xingge Ma、Xiaodong Jia

  DOI：10.1002/adsc.201500885

  日期：2016.3.31

  aromatization‐blocked strategy, the 1,2‐dihydroquinoline skeleton was efficiently constructed by sp3 CH bond oxidation of N‐arylalaninates under catalytic radical cation salt‐promoted conditions. Investigation of the reaction scope shows broad generality and good functional group tolerance. This method provides a new way to synthesize 1,2‐dihydroquinoline derivatives from easily accessible starting materials

  使用芳构化封端的策略，1,2-二氢喹啉骨架被有效构造成通过SP 3 Ç  H键的氧化Ñ催化自由基阳离子盐促进的条件下-arylalaninates。反应范围的研究显示出广泛的通用性和良好的官能团耐受性。该方法提供了一种从容易获得的起始原料合成1,2-二氢喹啉衍生物的新方法。
• Highly efficient synthesis of polysubstituted 1,2-dihydroquinolines via cascade reaction of α-ketoesters with arylamines mediated by iodine
  作者：Bao-Qiang Zhang、Yuan Luo、Yan-Hong He、Zhi Guan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.061

  日期：2014.3
• Gold(III)-Mediated Aldol Condensations Provide Efficient Access to Nitrogen Heterocycles
  作者：Herbert Waldmann、Galla V. Karunakar、Kamal Kumar

  DOI：10.1021/ol8005634

  日期：2008.6.5

  Quinolines, dihydroquinolines, and aza-xanthones can be synthesized efficiently and under mild reaction conditions by means of a reaction sequence employing Au(III)-catalyzed aldol reactions as the key step.