5-(2-氯苯氧基甲基)-[1,3,4]噁二唑-2-硫醇 | 58695-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(2-氯苯氧基甲基)-[1,3,4]噁二唑-2-硫醇
• 英文名称: 5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-(2-chloro-phenoxymethyl)-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione；5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 58695-63-9
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂S
• mdl: MFCD03763195
• 分子量: 242.686
• InChiKey: VHRAIEILHYCYLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氯苯氧基甲基)-[1,3,4]噁二唑-2-硫醇 在 氨 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-(2-Chloro-phenoxymethyl)-[1,3,4]oxadiazole-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Nizamuddin, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2000, vol. 139, # 4, p. 161 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(2-氯苯氧基甲基)-[1,3,4]噁二唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  快速发现新型抗真菌药物：带有 quinazolin-4(3H)-one 片段的 1,3,4-恶二唑衍生物

  摘要：

  农业生产中爆发的抗性真菌的迅速出现，极大地促进了新型杀菌剂候选物的开发。为了发现新的抗真菌先导物，构建了一系列带有 quinazolin-4(3 H )-one 片段的 1,3,4-恶二唑衍生物，用于评估它们在体外和体内对植物病原真菌的抑制作用。生成系统的结构的优化的生物活性分子余32所识别作为对有希望的抑制剂纹枯病与体内200 μg/mL 时的预防效果为 58.63%。扫描电镜和透射电镜观察表明，生物活性分子I 32可以诱导菌丝的蔓延生长、菌丝表面的局部收缩和破裂、液泡的极度膨胀、细胞壁的显着变形、以及线粒体数量的减少。上述结果为发现带有喹唑啉-4(3 H )-one 和1,3,4-恶二唑片段的抗真菌先导物提供了不可或缺的补充。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116330

文献信息

• New oxadiazole/triazole derivatives with antimicrobial and antioxidant properties
  作者：Sam Dawbaa、Demokrat Nuha、Asaf Evrim Evren、Meral Yilmaz Cankiliç、Leyla Yurttaş、Gülhan Turan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135213

  日期：2023.6

  In the search for new antimicrobial agents, we synthesized a new series of oxadiazole and triazole derivatives. The series of N-(benzothiazol-2-yl)-2-5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}thio}acetamide (4a-4e) and N-(benzothiazol-2-yl)-2-5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl}thio}acetamide (7a-7e) derivatized at the C6 of benzothiazole ring were synthesized

  在寻找新的抗菌剂时，我们合成了一系列新的恶二唑和三唑衍生物。N- (benzothiazol-2-yl)-2-5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}thio}acetamide ( 4a-4e )和N系列-(benzothiazol-2-yl)-2-5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-4-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl}thio}acetamide (合成了在苯并噻唑环的 C6 处衍生的7a-7e ) 并测试了它们的抗菌和抗氧化活性。通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS分析化合物。通过计算机模拟预测目标化合物的药代动力学特征计算。与使用的参考试剂相比，没有一种测试化合物显示出有前途的抗菌或抗真菌活性。与抗坏血酸相比，化合物4a和7a显示出一定的
• Holla, B. Shivarama; Kalluraya, Balakrishna; Nath, S. C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 4, p. 549 - 557
  作者：Holla, B. Shivarama、Kalluraya, Balakrishna、Nath, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• Pathak; Srivastava; Bahel, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 6, p. 776 - 778
  作者：Pathak、Srivastava、Bahel

  DOI：——

  日期：——
• SHIVARAMA, HOLLA B.;KALLURAYA, BALAKRISHNA;NATH, S. C., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N, C. 549-557
  作者：SHIVARAMA, HOLLA B.、KALLURAYA, BALAKRISHNA、NATH, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• PATHAK, R. B.;SRIVASTAVA, U. MISS;BAHEL, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 6, 776-778
  作者：PATHAK, R. B.、SRIVASTAVA, U. MISS、BAHEL, S. C.

  DOI：——

  日期：——