(11S)-15-Nor-4β-eudesm-5(10)-en-2α,3β,12-triol | 63522-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (11S)-15-Nor-4β-eudesm-5(10)-en-2α,3β,12-triol
• 英文别名: (1S,2R,3R,7R)-7-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-1-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-2,3-diol
• CAS: 63522-81-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: FENBJPJEJMTESB-ZBWZXZMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,6R,8aR)-3-acetoxy-6-((S)-2-acetoxy-1-methyl-ethyl)-8a-cyano-4-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl ester 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (11S)-15-Nor-4β-eudesm-5(10)-en-2α,3β,12-triol
  参考文献：
  名称：

  Rishitin. II. Synthesis

  摘要：

  本文描述了从（-）-α-山酮（2）中合成里希丁（1）的雷吉奥和立体选择性合成。该转化过程包括十二个步骤，其中两个步骤是已知的，从山酮（2）中得到的总产率为2.9%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1206

文献信息

• Rishitin. II. Synthesis
  作者：Akio Murai、Kouichi Nishizakura、Nobukatsu Katsui、Tadashi Masamune

  DOI：10.1246/bcsj.50.1206

  日期：1977.5

  The regio- and stereo-selective synthesis of rishitin (1) from (−)-α-santonin (2) is described. The transformation involves twelve steps including two known processes, the overall yield amounting to 2.9% from the santonin (2).

  本文描述了从（-）-α-山酮（2）中合成里希丁（1）的雷吉奥和立体选择性合成。该转化过程包括十二个步骤，其中两个步骤是已知的，从山酮（2）中得到的总产率为2.9%。