2-amino-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde | 32623-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-Amino-4-phenyl-5-formylthiazole；2-amino-4-phenyl-thiazole-5-carbaldehyde；2-Amino-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 32623-28-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS
• 分子量: 204.252
• InChiKey: BTUNPGDMNJLICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde 生成 N-[(5-formyl-4-phenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A novel and versatile synthesis of heterocyclic aldehydes using dialkyl 3-oxo-1-alkenyl-phosphonates.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94151-0
• 作为产物：
  描述：

  5-Formyl-4-phenyl-2-(N',N'-dimethylformamido)aminothiazole 在 ethanolic alkali 作用下， 以87.5%的产率得到2-amino-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bahar, M. H.; Sabata, B. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 328 - 329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 非线性光学材料和使用其的非线性光学元件
  申请人：富士胶片株式会社

  公开号：CN104204933B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供具有良好的非线性光学性能、耐光性、耐升华性、耐热性、并且在电场极化时的稳定性也优异的非线性光学材料和使用其的非线性光学元件。一种有机非线性光学材料，其含有下述通式(I)所表示的化合物与高分子粘结剂。通式(I)中，R1和R2各自独立地表示取代或无取代的烷基、或者取代或无取代的芳基。R3表示氢原子、取代或无取代的烷基、或者取代或无取代的芳基。L表示将具有二氰基亚甲基的氧代吡咯啉环与氮原子经π共轭系连接、且在π共轭系含有偶氮基(‑N＝N‑)的二价连接基团。
• Silica-supported sodium carbonate: an efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of new thiazolopyrimidine derivatives
  作者：Priya D. Gavhane、Shuddhodan N. Kadam、Ajay N. Ambhore、Bhaskar S. Dawane

  DOI：10.1007/s11164-021-04508-5

  日期：2021.10

  Herein we describe a new convenient strategy for the synthesis of substituted thiazolopyrimidines. The present approach delivers the use of silica-supported sodium carbonate (SSC) as a recyclable heterogeneous catalyst in PEG- 400 solvent. The described synthetic route offers an easy access for the synthesis of titled compounds through green chemistry protocols. Graphic abstract

  在这里，我们描述了一种新的方便的合成取代噻唑并嘧啶的策略。本方法提供了使用二氧化硅负载的碳酸钠(SSC)作为PEG-400溶剂中的可回收多相催化剂。所描述的合成路线为通过绿色化学方案合成标题化合物提供了一种方便的途径。 图形摘要
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。
• Synthesis, Characterization, and Biological Activity of Substituted Thiazole-5-carboxaldehydes and Their Ylidenenitriles Derivatives
  作者：Nilesh J. Thumar、Manish P. Patel

  DOI：10.1080/10426500802583520

  日期：2009.10.13

  The Vilsmeier-Haack reaction of 2-amino -4-(4-substituted phenyl)-thiazoles 1, in the presence of micellar media, gives formylated derivatives 2, which upon hydrolysis afforded thiazole-5-carboxaldehydes 3. Microwave-assisted Knoevenagel condensation of 3 with active methylene compounds, in the presence of piperidine as catalyst, gives excellent yields of ylidenenitrile compounds 4. The structures of the newly synthesized compounds were established on the basis of elemental analysis, IR, H-1 NMR, and C-13 NMR spectral analysis. All newly synthesized compounds were screened for antibacterial activity using two Gram-positive and one Gram-negative bacterial species and their antifungal activity was screened using two fungal species.
• Oehler, Elisabeth; El-Badawi, Mahmoud; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4099 - 4130
  作者：Oehler, Elisabeth、El-Badawi, Mahmoud、Zbiral, Erich

  DOI：——

  日期：——