3-oxo-thiobutyric acid O-propyl ester | 866613-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-thiobutyric acid O-propyl ester
• 英文别名: O-propyl 3-oxobutanethioate
• CAS: 866613-82-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: JURJMRGRUVCRER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-thiobutyric acid O-propyl ester 、 溴乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-oxo-1-propoxy-but-1-enylsulfanyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORIDE AS AN INHIBITOR OF MAST CELL TRYPTASE
  [FR] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORURE TENANT LIEU D'INHIBITEUR DE LA MASTOCYTE TRYPTASE

  摘要：

  本发明涉及到式I的化合物，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种药物组合物，包括式I的化合物的药学有效量和药学上可接受的载体。此外，本发明涉及将式I的化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I的化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I的化合物。

  公开号：

  WO2005097780A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(propoxythiocarbonyl)sulfide 、 丙酮 在 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-oxo-thiobutyric acid O-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORIDE AS AN INHIBITOR OF MAST CELL TRYPTASE
  [FR] [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORURE TENANT LIEU D'INHIBITEUR DE LA MASTOCYTE TRYPTASE

  摘要：

  本发明涉及到式I的化合物，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种药物组合物，包括式I的化合物的药学有效量和药学上可接受的载体。此外，本发明涉及将式I的化合物用作色氨酸蛋白酶抑制剂的用途，包括将该化合物引入含有色氨酸蛋白酶的组合物中。此外，本发明还涉及将式I的化合物用于治疗患有或患有需要改善色氨酸蛋白酶抑制剂的生理状况的患者的用途，包括向患者施用权利要求1中的化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备式I的化合物。

  公开号：

  WO2005097780A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 丙酮 、 O,O-dipropyltrithiodicarbonate 、 potassium;hydride 、 盐酸 在 ice water 、 ice 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 、 3-oxo-thiobutyric acid O-propyl ester 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 3-oxo-thiobutyric acid O-propyl ester (compound 12)的产率得到3-oxo-thiobutyric acid O-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [4-(5-Aminomethyl-2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-(4-bromo-3-methyl-5-propoxy-thiophen-2-yl)-methanone hydrochloride as an inhibitor of mast cell tryptase

  摘要：

  本发明涉及化合物I的化合物：或者其前药、药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及一种药物组合物，包括药学有效量的化合物I和药学上可接受的载体。此外，本发明涉及使用化合物I作为组成三胺酸酶抑制剂的用途，包括将化合物引入包含三胺酸酶的组成物中。此外，本发明还涉及使用化合物I治疗患有或受到需要改善三胺酸酶抑制剂的生理状况的患者，包括向患者施用化合物的治疗有效量。本发明还涉及制备化合物I的方法。

  公开号：

  US20070142435A1

文献信息

• WO2007/118010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHEN-2-YL)-METHANONE HYDROCHLORIDE AS AN INHIBITOR OF MAST CELL TRYPTASE
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1737848A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• [EN] REGIO-SELECTIVE ULLMANN SYNTHESIS OF 4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ULLMANN RÉGIO-SÉLECTIVE DE L'ACIDE 4-BROMO-3-METHYL-5-PROPOXY-THIOPHENE-2-CARBOXYLIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008109786A2

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] This invention is directed to a two step regio-selective Ullmann synthesis of 4-bromo-3- methyl-5-propoxy-thiophene-2-carboxylic acid compound of formula 16 comprising the steps of brominating 3-methyl-thiophene-2-carboxylic acid to yield 4,5-dibromo-3-methyl- thiophene-2-carboxylic acid in appropriate bromination organic solvent, and then effecting the selective Ullmann coupling of the 4,5-dibromo-3-methyl-thiophene-2-carboxylic cid with alkali metal propoxide salt using copper catalyst in propanol to yield the compound of formula 16.
  [FR] La présente invention concerne un synthèse régiosélective en deux étapes de composé d'acide 4-bromo-3-méthyl-5-propoxy-thiophène-2-carboxylique de formule (16) comprenant les étapes de bromuration de l'acide 3-méthyl-thiophène-2-carboxylique pour produire de l'acide 4,5-dibromo-3-méthyl- thiophène-2-carboxylique dans un solvant organique approprié de bromuration, suivie du couplage d'Ullmann sélectif de l'acide 4,5-dibromo-3-méthyl- thiophène-2-carboxylique avec un sel de propoxyde de métal alcalin au moyen d'un catalyseur dans du propanol pour produire un composé de formule (16).