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N-(4-(2-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)thieno[3.2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluorophenyl)-5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 1429307-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-(2-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)thieno[3.2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluorophenyl)-5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
英文别名
6-chloro-N-[4-[2-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxy-3-fluorophenyl]-1H-benzimidazol-2-amine
N-(4-(2-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)thieno[3.2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluorophenyl)-5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine化学式
CAS
1429307-84-5
化学式
C28H19ClFN5O3S
mdl
——
分子量
560.008
InChiKey
PUIICVXAACLTIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-(2-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)thieno[3.2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluorophenyl)-5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以100%的产率得到6-(7-(4-(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-ylamino)-2-fluorophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)nicotinaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASE
    摘要:
    本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生响应的疾病的新化合物和方法,例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病,例如对生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病,例如对受体型酪氨酸激酶信号传导抑制产生响应的疾病,或例如对VEGF受体信号传导抑制产生响应的疾病。
    公开号:
    WO2013044360A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluoroaniline4-氯-1,2-苯二胺N,N'-硫羰基二咪唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以56%的产率得到N-(4-(2-(5-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl)thieno[3.2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluorophenyl)-5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASE
    摘要:
    本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生响应的疾病的新化合物和方法,例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病,例如对生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病,例如对受体型酪氨酸激酶信号传导抑制产生响应的疾病,或例如对VEGF受体信号传导抑制产生响应的疾病。
    公开号:
    WO2013044360A1
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文献信息

  • Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
    申请人:METHYLGENE INC.
    公开号:US20130090327A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.
    本发明提供了新化合物和治疗方法,用于治疗对激酶活性抑制有反应的疾病,例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病,例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制有反应的疾病,例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制有反应的疾病,或例如对VEGF受体信号抑制有反应的疾病。
  • [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASE
    申请人:METHYLGENE INC
    公开号:WO2013044360A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention provides new compounds and methods for treating a disease responsive to inhibition of kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity, for example a disease responsive to inhibition of protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, for example a disease responsive to inhibition of receptor type tyrosine kinase signaling, or for example, a disease responsive to inhibition of VEGF receptor signaling.
    本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制产生响应的疾病的新化合物和方法,例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病,例如对生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性抑制产生响应的疾病,例如对受体型酪氨酸激酶信号传导抑制产生响应的疾病,或例如对VEGF受体信号传导抑制产生响应的疾病。
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