(25R)-24(28)-dehydroaplysterol | 105139-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-24(28)-dehydroaplysterol
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R,6R)-6-methyl-5-methylideneoctan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 105139-77-3
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: CSTHWUUMHMZMTM-JKLKFUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (25R)-24(28)-dehydroaplysterol 在 吡啶 作用下， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((1R,5R)-1,5-dimethyl-4-methylene-heptyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic studies of marine lipids. 9. Stereochemical aspects and hydrogen migrations in the biosynthesis of the triply alkylated side chain of the sponge sterol strongylosterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00286a021
• 作为产物：
  描述：

  (24(R,S),25(R,S))-27-methyl-6β-methoxy-3α,5-cylocholestane-24,26-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 (25R)-24(28)-dehydroaplysterol
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic studies of marine lipids. 9. Stereochemical aspects and hydrogen migrations in the biosynthesis of the triply alkylated side chain of the sponge sterol strongylosterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00286a021

文献信息

• Biosynthetic studies of marine lipids. 9. Stereochemical aspects and hydrogen migrations in the biosynthesis of the triply alkylated side chain of the sponge sterol strongylosterol
  作者：Ivan L. Stoilov、Janice E. Thompson、Jin Ho. Cho、Carl. Djerassi

  DOI：10.1021/ja00286a021

  日期：1986.12