(24(R,S),25(R,S))-27-methyl-6β-methoxy-3α,5-cylocholestane-24,26-diol | 105139-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24(R,S),25(R,S))-27-methyl-6β-methoxy-3α,5-cylocholestane-24,26-diol
• CAS: 105139-88-6
• 化学式: C₂₉H₅₀O₃
• 分子量: 446.714
• InChiKey: NGDUPCLLLRXRIP-LKGGWPJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24(R,S),25(R,S))-27-methyl-6β-methoxy-3α,5-cylocholestane-24,26-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((1R,5R)-1,5-Dimethyl-4-methylene-heptyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic studies of marine lipids. 9. Stereochemical aspects and hydrogen migrations in the biosynthesis of the triply alkylated side chain of the sponge sterol strongylosterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00286a021
• 作为产物：
  描述：

  25-carboethoxy-6β-methoxy-3α,5-cylo-27-norcholestan-24-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (24(R,S),25(R,S))-27-methyl-6β-methoxy-3α,5-cylocholestane-24,26-diol
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic studies of marine lipids. 9. Stereochemical aspects and hydrogen migrations in the biosynthesis of the triply alkylated side chain of the sponge sterol strongylosterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00286a021