GTP(α-S) | 71376-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: GTP(α-S)
• 英文别名: [[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-sulfanylphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 71376-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₅O₁₃P₃S
• 分子量: 539.25
• InChiKey: YRUWXBKVSXSSGS-AESZWTTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GTP(α-S) 、 5’-三磷酸腺苷 在 mouse cyclic GMP−AMP synthase 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-amino-9-[(5R,7R,8R,12aR,14R,15R,15aS,16R)-14-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,10,15,16-tetrahydroxy-10-oxido-2-sulfidooctahydro-12H-5,8-methanofuro[3,2-l][1,3,6,9,11,2,10]pentaoxadiphosphacyclotetradecin-7-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  2'-5'，3'-5'-环二核苷酸的酶法制备，它们与干扰素基因衔接子蛋白刺激物的结合特性以及结构/活性相关性。

  摘要：

  环状二核苷酸是环状GMP-AMP合酶（cGAS）-干扰素基因刺激（STING）途径的第二信使，在识别肿瘤细胞和病毒或细菌感染中起着重要作用。它们与STING衔接蛋白结合并通过TANK结合激酶1（TBK1）/干扰素调节因子3（IRF3）和核因子-κB（IκB）激酶（IKK）/核因子-κB（NFκB）抑制剂触发细胞因子的表达信号级联。在这项工作中，我们描述了使用人，小鼠和鸡的环状GMP-AMP合成酶（cGAS）酶法制备2'-5'，3'-5'-环二核苷酸（2'3'CDNs）的方法。我们通过使用一个小的核苷酸5'-三磷酸（NTP）类似物文库来分析这些酶的底物特异性，并使用它们来制备33个2'3'CDN。我们还确定了这些CDN对基于细胞和生化分析的五种不同STING单倍型的亲和力，并描述了它们对所有STING单倍型的最佳活性所需的特性。接下来，我们研究它们对人外周血单核细胞（PBMC）诱导的细胞因子

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01062
• 作为产物：
  描述：

  N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[[hydroxy-[hydroxy(phosphonatooxy)phosphoryl]oxy-sulfidophosphaniumyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-oxidopurin-2-yl]benzenecarboximidate 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 GTP(α-S)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleoside α-Thiotriphosphates via an Oxathiaphospholane Approach^†

  摘要：

  Nucleoside 5 '-O-(alpha-thiotriphosphates) were obtained in reactions of the appropriate nucleoside 5 '-O-(2-thio-1,3,2-oxathiaphospholanes) with pyrophosphate in the presence of DBU. The presented method allows also for preparation of alpha-seleno congeners and corresponding a-modified diphosphates.

  DOI：

  10.1021/ol050617r

文献信息

• Nucleotide mimics and their prodrugs
  申请人：——

  公开号：US20040059104A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to nucleoside diphosphate mimics and nucleoside triphosphate mimics, which contain diphosphate or triphosphate moiety mimics and optionally sugar-modifications and/or base-modifications. The nucleotide mimics of the present invention, in a form of a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable prodrug, or a pharmaceutical formulation, are useful as antiviral, antimicrobial, and anticancer agents. The present invention provides a method for the treatment of viral infections, microbial infections, and proliferative disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention optionally in combination with other pharmaceutically active agents.

  本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物，其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物，以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物，以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式，可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，可选地与其他药理活性剂结合。
• Towards mRNA with superior translational activity: synthesis and properties of ARCA tetraphosphates with single phosphorothioate modifications
  作者：Malwina Strenkowska、Joanna Kowalska、Maciej Lukaszewicz、Joanna Zuberek、Wei Su、Robert E. Rhoads、Edward Darzynkiewicz、Jacek Jemielity

  DOI：10.1039/b9nj00644c

  日期：——

  We describe the chemical synthesis and preliminary biophysical and biochemical characterization of a series of mRNA 5' end (cap) analogs designed as reagents for obtaining mRNA molecules with augmented translation efficiency and stability in vivo and as useful tools to study mRNA metabolism. The analogs share three structural features: (i) 5',5'- bridge elongated to tetraphosphate to increase their

  我们描述了一系列的mRNA 5'端（帽）类似物的化学合成以及初步的生物物理和生物化学表征，这些类似物被设计为用于获得在体内具有增强的翻译效率和稳定性的mRNA分子的试剂，以及作为研究mRNA代谢的有用工具。这些类似物具有三个结构特征：（i）5'，5'-桥延长至四磷酸，以增加其对翻译起始因子eIF4E的亲和力（ii）在硫代磷酸酯的α，β，γ或δ位进行单硫代磷酸酯修饰四磷酸酯，以降低其对酶促降解的敏感性和/或调节其与特定蛋白质的相互作用，以及（iii）7-甲基鸟苷核糖中的2'-O-甲基，这是抗逆向帽类似物（ARCA）的特征，它们在体外转录过程中仅以正确的方向整合到mRNA中。带有修饰的四磷酸桥的二核苷酸是通过ZnCl（2）介导的两个单核苷酸亚基之间的偶合而合成的，其分离产率为30-65％。初步的生化结果显示，与无m（7）GpppG的mRNA相比，在无细胞系统中，以新的类似物加帽的mRNA的翻译效率高2
• Catalytic Promiscuity of cGAS: A Facile Enzymatic Synthesis of 2′‐3′‐Linked Cyclic Dinucleotides
  作者：Katrin Rosenthal、Martin Becker、Jascha Rolf、Regine Siedentop、Michael Hillen、Markus Nett、Stephan Lütz

  DOI：10.1002/cbic.202000433

  日期：2020.11.16

  Enzymatic shortcut: Cyclic dinucleotides, which are of great interest to study immunology and immune oncology, can be synthesized in a one‐step biotransformation significantly shortening the chemical synthesis route. The enzyme displays a surprisingly large substrate scope.

  酶促捷径：环状二核苷酸对研究免疫学和免疫肿瘤学非常感兴趣，可以通过一步生物转化来合成，显着缩短化学合成路线。该酶显示出惊人的大底物范围。
• Sensitization of cancer cells to therapy using siNA targeting genes from the 1p and 19q chromosomal regions
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP1884569A1

  公开（公告）日：2008-02-06

  The invention relates to the identification of genes involved in resistance of cancer cells to therapy, to short nucleic acid molecules which inhibit the expression of these genes by RNA interference and to their use as adjuvant in cancer therapy, to sensitize cancer cells to conventional anticancer agents ; said short nucleic acid molecules are double-stranded short interfering nucleic acid molecules comprising a sense and an antisense region, wherein the sense region comprises a nucleotide sequence that is selected from the group consisting of: the sequences SEQ ID NO: 15, 11, 13, 14, 30, 31, 38, 46, 64 and 70 and the sequences having at least 70 % identity, preferably at least 80 % identity, more preferably at least 90 % identity with said sequences, and the antisense region comprises a nucleotide sequence that is complementary to the sense region.

  本发明涉及癌细胞抗药性基因的鉴定、通过RNA干扰抑制这些基因表达的短核酸分子及其在癌症治疗中作为辅助剂的用途，以使癌细胞对常规抗癌剂敏感；所述短核酸分子是由有义区和反义区组成的双链短干扰核酸分子，其中有义区包括选自以下组成的组的核苷酸序列：SEQ ID NO: 15、11、13、14、30、31、38、46、64和70：序列 SEQ ID NO：15、11、13、14、30、31、38、46、64 和 70 以及与上述序列具有至少 70% 的同一性，优选至少 80% 的同一性，更优选至少 90% 的同一性的序列，而反义区包括与有义区互补的核苷酸序列。
• Reversible siRNA-based silencing of mutated and endogenous wild-type huntingtin gene and its application for the treatment of Huntington's disease
  申请人：Commissariat à l'Energie Atomique

  公开号：EP2014769A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  Isolated double-stranded short interfering nucleic acid molecules inhibiting the expression of endogenous wild-type and exogenous human mutated huntingtin genes in cells of a non-human mammal which are expressing both said huntingtin genes, and their application for the treatment of Huntington's disease as well as to study Huntington's disease in rodent models

  分离的双链短干扰核酸分子，可抑制表达上述两种亨廷丁基因的非人类哺乳动物细胞中内源性野生型亨廷丁基因和外源性人类突变亨廷丁基因的表达，及其在亨廷顿症治疗和啮齿动物模型亨廷顿症研究中的应用