2-chloro-4-methyl-butyrophenone | 66353-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-butyrophenone
• 英文别名: 1-(2-Chloro-4-methyl-phenyl)-butan-1-one；1-(2-chloro-4-methylphenyl)butan-1-one
• CAS: 66353-18-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: GOZVPFORONNLPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-butyrophenone 生成 4-chloro-2-methyl-5-nitro-butyrophenone
  参考文献：
  名称：

  HABICHT, E.;FERRINI, P. G.;SALLMANN, A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲苯 、 丁酰氯 生成 2-chloro-4-methyl-butyrophenone
  参考文献：
  名称：

  HABICHT, E.;FERRINI, P. G.;SALLMANN, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benz-acylbenzimidazole-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04141982A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  New heterocyclylcarboxylic acid derivatives which are acylated in the nucleus, especially benz-acyl-benzimidazole-2-carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## in which R is a free, esterified or amidated carboxyl group or a free, etherified or esterified hydroxymethyl group, R.sub.1 is an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, araliphatic, heterocyclic or heterocyclic-aliphatic radical, R.sub.2 is hydrogen or an aliphatic radical and Ph is a 1,2-phenylene group containing the radical R.sub.1 --C(.dbd.O)--, with the proviso that R.sub.1 contains at least 2 carbon atoms if Ph is otherwise unsubstituted, R.sub.2 is ethyl and R is acetoxymethyl, and salts of such compounds having salt-forming properties, are useful as anti-allergic agents.

  新的杂环羧酸衍生物在核内酰化，特别是公式为##STR1##的苯酰基苯并咪唑-2-羧酸衍生物，其中R是自由的、酯化的或酰胺化的羧基或自由的、醚化的或酯化的羟甲基基团，R.sub.1是脂肪烃、环脂烃、芳香烃、芳基烃、杂环烃或杂环-脂肪基团，R.sub.2是氢或脂肪基团，Ph是含有基团R.sub.1--C(.dbd.O)--的1,2-苯基基团，但R.sub.1至少含有2个碳原子，如果Ph是未取代的，R.sub.2是乙基，R是乙酰氧甲基，以及具有成盐性质的这类化合物的盐，可用作抗过敏剂。
• Benzimidazole-2-carboxylic acid and derivatives thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04323688A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  Novel substituted heterocyclyl compounds of the formula ##STR1## in which R is a free, esterified or amidated carboxyl group or a free, etherified or esterified hydroxymethyl group, R.sub.1 is an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, araliphatic, heterocyclic or heterocyclic-aliphatic radical, R.sub.2 is hydrogen or an aliphatic radical and Ph is a 1,2-phenylene group containing the radical R.sub.1 -X, and X is lower alkylidene or a direct bond, and pharmaceutically usable salts of compounds of the formula I with salt-forming properties as medicaments, pharmaceutical preparations containing these, their use as medicaments and also novel compounds of the formula I and salts of compounds of the formula I with salt-forming properties, with the proviso that R.sub.1 -X-Ph differs from 1,2-phenylene substituted by methyl in the 4- and/or 5-position when R is carboxyl, carbamyl or hydroxymethyl and R.sub.2 is hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as anti-allergic agents.

  公式为##STR1##的新型取代杂环化合物，其中R为自由、酯化或酰胺化羧基或自由、醚化或酯化羟甲基基团，R.sub.1为脂肪族、环状脂肪族、芳香族、芳基脂肪族、杂环或杂环-脂肪基基团，R.sub.2为氢或脂肪基团，Ph为包含基团R.sub.1 -X的1,2-苯基基团，X为较低的烷基亚基或直接键，并且具有盐基形成性质的公式I化合物的药用盐作为药物、含有这些药物的制剂、它们作为药物的使用以及公式I化合物和具有盐基形成性质的化合物的盐，但前提是当R为羧基、氨基甲酰或羟甲基，而R.sub.2为氢时，R.sub.1 -X-Ph与在4-和/或5-位置上被甲基取代的1,2-苯基不同，其药用可接受盐对于治疗过敏具有用处。
• Benzimidazol-2-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0000574A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Die Erfindung betrifft insbesondere antiallergisch wirksame benz-substituierte Benzimidazol-2- derivate der Formel worin R eine gegebenenfalls veresterte oder amidierte Carboxygruppe oder eine gegebenenfalls verätherte oder veresterte Hydroxymethylgruppe ist, R1 einen aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen, araliphatischen, heterocyclischen oder heterocyclish-aliphatischen Rest darstellt, R2 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, und Ph eine den Rest R1-X enthaltende 1,2-Phenylengruppe darstellt, X Niederalkyliden oder eine direkte Bindung bedeutet, und pharmazeutisch verwendbare Salze von Verbindungen der Formel I mit salzbildenden Eigenschaften als Arzneimittel, diese enthaltende pharmazeutische Präparate, ihre Verwendung ais Arzneimittel sowie neue Verbindungen der Formel und Salze von Verbindungen der Formel I mit salzbildenden Eigenschaften, mit der Massgabe, dass R1-X-Ph von in 4-und/oder 5-Stellung durch Methyl substituiertem 1,2 Phenylen verschieden ist, wenn R Carboxy, Carbamyl oder Hydroxymethyl darstellt und R2 Wasserstoff bedeutet, und Analogieverfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明尤其涉及具有抗过敏活性的苯取代苯并咪唑-2-衍生物，其式为 其中 R 是任选酯化或酰胺化的羧基或任选醚化或酯化的羟甲基，R1 是脂肪族、环脂族、芳香族、芳脂族、杂环族或杂环-脂肪族基，R2 是氢或脂肪族基，Ph 是含有 R1-X 基的 1，2-亚苯基，X 是低级亚烷基或直接键、以及具有成盐性质的式 I 化合物的药用盐、含有它们的药物制剂、它们作为药物的用途和具有成盐性质的式 I 化合物的新化合物和盐，但 R1-X-Ph 不同于在 4 位和/或 5 位被甲基取代的 1,2-亚苯基，当 R 为羧基、氨基甲酰基或羟甲基且 R2 为氢时，以及制备它们的类似工艺。
• US4141982A
  申请人：——

  公开号：US4141982A

  公开（公告）日：1979-02-27
• US4213993A
  申请人：——

  公开号：US4213993A

  公开（公告）日：1980-07-22