[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] 3,6,7-trihydroxynaphthalene-2-carboxylate | 1262616-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] 3,6,7-trihydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1262616-37-4
• 化学式: C₅₂H₇₆O₁₅
• 分子量: 941.166
• InChiKey: GUKIAUNVWHGUIP-YGVCBQFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] 3,6,7-trihydroxynaphthalene-2-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 葡萄糖 、 豆甾醇
  参考文献：
  名称：

  New steroidal glycosides from the stem bark of Mimusops elengi

  摘要：

  从Mimusops elengi L.树皮的乙醇提取物中分离出两种新的类甾醇糖苷（1和2），分别表征为：stigmasta-5,22-dien-3β-ol-3β-D-glucuropyranosyl-(6′β→1″)-D-glucopyranoside（1）和β-sitosterol-3β-(3″′,6″′,7″′-三羟基萘-2″′-羧基)-4″-glucopyranosyl-(1″→4′)-glucopyranoside（2）。同时还鉴定出已知化合物包括stigmasta-5-en-3β-ol、lup-20(29)-en-3β-ol和stigmasta-5-en-3β-D-glucopyranoside。它们的结构基于谱数据分析和化学反应进行了阐明。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9673-7