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[2-(4-fluoro-phenyl)-benzooxazol-5-yl]-acetic acid | 38196-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(4-fluoro-phenyl)-benzooxazol-5-yl]-acetic acid
英文别名
2(4-fluorophenyl)5-benzoxazole acetic acid;2-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]acetic acid
[2-(4-fluoro-phenyl)-benzooxazol-5-yl]-acetic acid化学式
CAS
38196-03-1
化学式
C15H10FNO3
mdl
——
分子量
271.248
InChiKey
KBFHXGWZGIITPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(4-fluoro-phenyl)-benzooxazol-5-yl]-acetic acid乙醇硫酸 以83%的产率得到ethyl(4-fluorophenyl)5-benzoxazole acetate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 2(4-fluorophenyl)alpha-methyl-5-benzoxazole acetic
    摘要:
    从4-羟基-3-氨基苯乙酸开始制备2(4-氟苯基)α-甲基-5-苯并噁唑乙酸的过程,首先将其与4-氟苯甲酰氯反应,得到的产物与磷酸反应;以这种方式获得的2(4-氟苯基)5-苯并噁唑乙酸与乙醇酯化,酯经过乙酰乙酸二乙酯处理;得到的乙酸2(4-氟苯基)5-苯并噁唑草酸酯与甲醛和碳酸钾反应,得到乙酸2(4-氟苯基)5-苯并噁唑丙烯酸酯,将其水解得到相应的酸,通过氢化得到2(4-氟苯基)α-甲基-5-苯并噁唑乙酸。
    公开号:
    US04652654A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-3-硝基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 [2-(4-fluoro-phenyl)-benzooxazol-5-yl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Wright,J.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 681 - 682
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New process for preparing 2(4-fluorophenyl) alpha methyl-5-benzoxazole acetic acid
    申请人:RAVIZZA S.p.A.
    公开号:EP0182061A1
    公开(公告)日:1986-05-28
    A process for preparing 2(4-fluorophenyl)a-methyl-5-benzoxazole acetic acid starting from 4-hydroxy-3-aminophenylacetic acid, which is firstly reacted with 4-fluorobenzoyl chloride, and the product obtained is reacted with phosphoric acid; the 2(4-fluorophenyl)5-benzoxazole acetic acid obtained in this manner is esterified with ethyl alcohol, and the ester is treated with diethyloxalate; the ethyl 2(4-fluorophenyl)5-benzoxazole oxalacetate obtained is reacted with formaldehyde and potassium carbonate to obtain ethyl 2(4-fluorophenyl)5-benzoxazole acrylate, which is hydrolysed to obtain the corresponding acid, from which the 2(4-fluorophenyl)a-methyl-5-benzoxazole acetic acid is obtained by hydrogenation.
    一种以 4-羟基-3-氨基苯乙酸为起始原料制备 2(4-氟苯基)-a-甲基-5-苯并恶唑乙酸的工艺,先将 4-羟基-3-氨基苯乙酸与 4-苯甲酰氯反应,得到的产物再与磷酸反应,得到的 2(4-氟苯基)-5-苯并恶唑乙酸再与乙醇酯化,酯化后的产物再与草酸二乙酯处理,得到的 2(4-氟苯基)-5-苯并恶唑草酰乙酸乙酯再与甲醛碳酸反应,得到 2(4-氟苯基)-5-苯并恶唑草酰乙酸乙酯;将得到的 2(4-氟苯基)-5-苯并恶唑草酰乙酸乙酯甲醛碳酸反应,得到 2(4-氟苯基)-5-苯并恶唑丙烯酸乙酯解得到相应的酸,再通过氢化得到 2(4-氟苯基)-a-甲基-5-苯并恶唑乙酸
  • US4652654A
    申请人:——
    公开号:US4652654A
    公开(公告)日:1987-03-24
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