β-alanylglycine | 2672-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: β-alanylglycine
• 英文别名: β-alanine-L-glycine；β-alanyl-glycine；H-β-Ala-Gly-OH；β-Ala-Gly；N-β-alanyl-glycine；β-AlaGly；[(3-Ammoniopropanoyl)amino]acetate；2-(3-azaniumylpropanoylamino)acetate
• CAS: 2672-88-0
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00025611
• 分子量: 146.146
• InChiKey: QDHYJVJAGQLHBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 沸点：
  448.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  a-无水葡萄糖酯 、 β-alanylglycine 在 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甘油 为溶剂， 反应 4.0h， 以23.62%的产率得到1-deoxy-D-fructosyl-N-3-alanyl-L-glycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUGAR-DIPEPTIDE CONJUGATES AS FLAVOR MOLECULES
  [FR] CONJUGUÉS SUCRE-DIPEPTIDE UTILISÉS COMME MOLÉCULES AROMATIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于增强食品产品的风味和鲜味口感的化合物和组合物。特别地，本发明涉及一般式（I）的化合物和包含它们的组合物。

  公开号：

  WO2016120250A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 β-alanylglycine
  参考文献：
  名称：

  Hanson; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparative Studies on the Stability of a Chelate-Ring Unit in Dynamic Aspects. Chelate-Rings of the Cu(II) Complexes Composed of [<i>N</i>-(Glycyl)], [<i>N</i>-(β-Alanyl)], and [<i>N</i>-(2-Aminoethyl)] Moieties
  作者：Akira Hanaki、Toshihiko Ozawa、Yasuhiro Funahashi、Akira Odani

  DOI：10.1246/bcsj.77.699

  日期：2004.4

  and Cu(EDMA) complexes has been inspected by stopped-flow spectroscopy. Those three Cu(II) complexes reacted with cysteine (CysH) or penicillamine (PesH) to form primarily ternary complexes, formulated as Cu(H - 1 L)(Rs - ); L = GlyGly and β-AlaGly, and Cu(EDMA)(Rs-); where Rs represents the aminothiolates. The chelate-ring units composed of [N-(Gly)]-, [N-(β-Ala)]-, and [N-(2-aminoethyl)]-moieties in

  Cu(H - 1 GlyGly)、Cu(H - 1 β-AlaGly) 和 Cu(EDMA) 配合物中螯合环单元的动力学稳定性已通过停流光谱进行了检查。这三种 Cu(II) 配合物与半胱氨酸 (CysH) 或青霉胺 (PesH) 反应，主要形成三元配合物，公式为 Cu(H - 1 L)(Rs - )；L = GlyGly 和 β-AlaGly，以及 Cu(EDMA)(Rs-)；其中 Rs 代表氨基硫醇盐。螯合环单元由 [N-(Gly)]-、[N-(β-Ala)]- 和 [N-(2-氨基乙基)]-部分组成，Cu(H - 1 GlyGly)、Cu( H - 1 β-AlaGly) 和 Cu(EDMA) 在相应的三元复合物中分别是保守的。三元络合物形成的速度非常快，以至于速度常数 k 1 + 无法通过传统的停流技术确定。三元配合物在形成时与 RsH 反应生成二元 Cu(Rs - ) 2 物种。因此，对于从Cu(H
• Hapten Synthesis and Monoclonal Antibody-Based Immunoassay Development for the Detection of the Fungicide Kresoxim-methyl
  作者：Josep V. Mercader、Celia Suárez-Pantaleón、Consuelo Agulló、Antonio Abad-Somovilla、Antonio Abad-Fuentes

  DOI：10.1021/jf073039x

  日期：2008.3.1

  increasingly used for fungus pest control since they were introduced in 1996. For pesticide residue detection, immunoassays constitute nowadays a valuable approach. This paper describes the synthesis of functionalized haptens of kresoxim-methyl, the production of monoclonal antibodies, and the development of enzyme-linked immunosorbent assays. On the one hand, a two-step conjugate-coated immunoassay was optimized

  自1996年以来，Strobilurin杀菌剂已被越来越多地用于防治真菌害虫。对于农药残留检测而言，免疫分析如今已成为一种有价值的方法。本文介绍了合成的功能性半乳糖k酮肟，单克隆抗体的生产，以及酶联免疫吸附测定的发展。一方面，使用延长或较短的孵育时间优化了两步共轭物包被的免疫测定，扩展测定的检出限为0.4 ng / mL，快速测定的检出限为0.3 ng / mL。另一方面，按照仅由一个孵育步骤组成的程序对免疫测定法进行了优化。此一步分析的检测极限为0.4 ng / mL。所有这些测定均显示出相似的性能，
• Metal Complexes of Peptides. II. Circular Dichroism Spectra and Absolute Configuration of Bis(dipeptidato)cobalt(III) Complexes
  作者：Takaji Yasui、Hiroshi Kawaguchi、Tomoharu Ama

  DOI：10.1246/bcsj.54.2918

  日期：1981.10

  Type [Co(dipeptidato)2] complexes (dipeptidato denotes dianions of glycylglycine, β-alanine, -L-alanine, and -L-leucine, β-alanylglycine and -L-alanine, L-alanylglycine and -β-alanine, L-leucylglycine, and L-prolylglycine) and the complex [Co(gly-gly)(L-pro-gly)]− were prepared by a method using lead dioxide as an oxidizing agent, and these complexes were separated into two diastereomers or enantiomers

  [Co(dipeptidato)2] 型复合物（二肽表示甘氨酰甘氨酸、β-丙氨酸、-L-丙氨酸和-L-亮氨酸、β-丙氨酰甘氨酸和-L-丙氨酸、L-丙氨酰甘氨酸和-β-丙氨酸的二价阴离子，L -leucylglycine, and L-prolylglycine) 和复合物 [Co(gly-gly)(L-pro-gly)]- 以二氧化铅为氧化剂的方法制备，并将这些复合物分离为两种非对映体或对映体通过柱色谱法。光学异构体的绝对构型是根据它们在配体过渡区中的圆二色性图案确定的。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110804A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes novel compounds of Formula I which inhibit HIV integrase. The invention also describes compositions and treatments of AIDS or ARC by using these compounds. 1

  本发明描述了一种新的化合物I的组合，该组合可以抑制HIV整合酶。本发明还描述了使用这些化合物进行艾滋病或ARC治疗的组合和方法。
• Pyridine-based thyroid receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040039028A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel pyridine-based thyroid receptor ligands are provided which have the general formula I 1 wherein: X is oxygen (—O—), sulfur (—S—), sulfoxide (—S(O)—), sulfonyl (—SO 2 —), CR 8 R 8 ′ or NR 8 ; Y is —NR 8 , oxygen (—O—), —CH 2 — or sulfur (—S—); Z is a bond or substituted or unsubstituted C 1-4 alkyl; and wherein the substituents are as described herein. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolism dysfunction or which are dependent upon the expression of a T 3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount.

  提供了一种新型吡啶基甲状腺受体配体，其具有以下通式I1： 其中： X为氧（—O—）、硫（—S—）、亚砜（—S(O)—）、磺酰（—SO2—）、CR8R8′或NR8； Y为—NR8、氧（—O—）、—CH2—或硫（—S—）； Z为键或取代或未取代的C1-4烷基； 其中所述的取代基如上所述。 此外，提供了一种方法，用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍有关的疾病或紊乱，或者与T3调节基因的表达有关的疾病或紊乱，其中上述化合物以治疗有效量的方式给予。