N-[3-(methoxycarbonyl)phenyl]glycine methyl ester | 651749-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(methoxycarbonyl)phenyl]glycine methyl ester
• 英文别名: N-(3-methoxycarbonylphenyl)glycine methyl ester；O-methyl-N-(3-carbomethoxyphenyl)glycine；methyl N-(3-carbomethoxyphenyl)glycine；Methyl 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]benzoate
• CAS: 651749-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD12401905
• 分子量: 223.229
• InChiKey: UFGFIFSTNBRNGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(methoxycarbonyl)phenyl]glycine methyl ester 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 3-{3-[4-(7-Carboxy-heptyloxy)-phenylcarbamoyl]-4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and In vitro evaluation of potent, novel, small molecule inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  We have synthesized and evaluated a series of tetramic acid-based and hydroxvquinolinone-based inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1). These studies resulted in the identification of several compounds which showed excellent potency against PAI-1. The design, synthesis and SAR of these compounds are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00078-1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 potassium iodate 、 硫酸 、 碘 、 silver nitrate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[3-(methoxycarbonyl)phenyl]glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mckerrow, Jason D.; Al-Rawi, Jasim M.; Brooks, Peter, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 3, p. 1227 - 1236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ureido substituted benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease
  申请人：Wilde G. Richard

  公开号：US20060167065A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention encompasses ureido substituted benzoic acid compounds, compositions comprising the compounds and methods for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations of mRNA by administering these compounds or compositions.

  这项发明涵盖了尿素取代苯甲酸化合物，包括这些化合物的组合物以及通过给予这些化合物或组合物来治疗或预防与mRNA无义突变相关疾病的方法。
• Hydantoin derivative as metalloprotease inhibitor
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0640594A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  A hydantoin derivative represented by formula (I): wherein the all symbols are defined in the disclosure. The hydantoin derivative has an inhibitory activity on metalloprotease and hence is useful as analgesic and cardiovascular drug.

  一种以化学式(I)表示的噻唑烷酮衍生物：其中所有符号均在披露中定义。该噻唑烷酮衍生物具有对金属蛋白酶的抑制活性，因此可用作镇痛和心血管药物。
• UREIDO SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AND THEIR USE FOR NONSENSE SUPPRESSION AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Wilde Richard G.

  公开号：US20080275233A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention encompasses ureido substituted benzoic acid compounds, compositions comprising the compounds and methods for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations of mRNA by administering these compounds or compositions.

  本发明涵盖了尿素取代苯甲酸化合物，包括这些化合物的组合物和通过给予这些化合物或组合物治疗或预防与mRNA无意义突变相关的疾病的方法。
• [EN] UREIDO SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS, THEIR USE FOR NONSENSE SUPPRESSION AND THE TREATMENT OF DISEASES CAUSED BY SUCH MUTATIONS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE BENZOIQUE A SUBSTITUTION UREIDO ET LEUR UTILISATION POUR LA SUPPRESSION DE NON-SENS ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004009558A3

  公开（公告）日：2004-04-15
• US7405233B2
  申请人：——

  公开号：US7405233B2

  公开（公告）日：2008-07-29