dodecane-5,8-dione | 15982-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dodecane-5,8-dione
• 英文别名: 5,8-dodecanedione
• CAS: 15982-65-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: BLZKAXUWWPHZCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C
• 沸点：
  87 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecane-5,8-dione 生成 (+/-)-6-(2,5-trans-Dibutyl-1-pyrrolidino)-4-trifluoromethyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  本发明涉及化合物、药物组合物和调节由AR和PR介导的过程的方法。更具体地，本发明涉及非甾体化合物和组合物，这些化合物和组合物是高亲和力、高特异性的AR和PR的激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供了制备这种化合物和药物组合物的方法，以及在其合成中使用的关键中间体。

  公开号：

  US06566372B1
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁基呋喃 在 正丁基锂 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 dodecane-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-脂族二酮的光化学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100440a005

文献信息

• Reactions of Grignard Reagents with Bis- or Mono-Phosphonium lons in Situ Generated from Bu3P and Dicarboxylic Acid Dichlorides or .OMEGA.-Ethoxycarbonyl Alkanoyl Chlorides as a Novel Method to Obtain Diketones and Ketoesters.
  作者：Hatsuo MAEDA、Nagomi HINO、Yuji YAMAUCHI、Hidenobu OHMORI

  DOI：10.1248/cpb.48.1196

  日期：——

  mixture of BusP and the Grignard reagent (2.0 eq each) was added to the dichloride solution at the same temperature, a better result was obtained. The latter method not with PhMgBr but with n-BuMgCl or MeMgBr was shown to be useful for preparation of symmetrical alkanediones and keto alkanoates from various 5 (n=2-6) and 13 (n=2 or 3), respectively. For synthesis of alpha-diketones or alpha-ketoesters

  考察了格氏试剂与由BusP和ClCO（CH2）nCOCl（5）或ClCO（CH2）nCO2Et（13）作为制备对称二酮或酮酸酯的工具就地生成的双phosph离子或单-离子的反应。在-40℃下将Bu 3 P（2.0当量）添加至5（n ＝ 2）的THF溶液中，然后添加n-BuMgCl（2.0当量），以良好的产率得到相应的二酮。当在相同温度下将BusP和Grignard试剂的混合物（各2.0 eq）添加到二氯化物溶液中时，可获得更好的结果。后一种方法不是用PhMgBr，而是用n-BuMgCl或MeMgBr制成，可用于分别从5种（n = 2-6）和13种（n = 2或3）中制备对称的链烷二酮和酮基链烷酸酯。为了合成α-二酮或α-酮酸酯，只有PhMgBr进入反应，尽管产量并不令人满意。在-40摄氏度下，将Bu3P（2.0当量），MeMgBr（1.0当量）和BuMgCl（1.0当量）的混合物添加到5（n
• Synthesis of 1,4-Diketones by Reaction of Bicyclic Lactams Derived from 4-Oxoalkanoic Acids with Organolithium Compounds
  作者：Christine Wedler、Hans Schick

  DOI：10.1055/s-1992-26159

  日期：——

  Bicyclic lactams obtained from ethyl 4-oxoalkanoates and 2-aminoethanol add saturated and unsaturated aliphatic lithium compounds forming the corresponding 1,4-diketones in 41-61% yield after acidic hydrolysis.

  从 4-氧代烷酸乙酯和 2-氨基乙醇中获得的双环内酰胺加入饱和和不饱和脂肪族锂化合物，在酸性水解后形成相应的 1,4-二酮，产率为 41-61%。
• Julia‐Kocienski‐Like Connective C−C and C=C Bond‐Forming Reaction
  作者：David J.‐Y. D. Bon、Daniel Chrenko、Ondřej Kováč、Vendula Ferugová、Pavel Lasák、Markéta Fuksová、František Zálešák、Jiří Pospíšil

  DOI：10.1002/adsc.202301054

  日期：2024.2.19

  methods that address the selective formation of (Z)-olefins. In such cases, specific catalysts (e. g., cross-metathesis)3 or modified anion stabilizing groups (e. g., Still-Gennari modification of Horner-Wadsworth-Emmons olefination)4 are utilized. The Peterson olefination,2g, 2h on the other hand, allows for the stereoselective formation of either (E) or (Z)-olefins from the same starting material by a

  介绍 碳-碳键形成反应是有机合成化学中的关键连接反应。其中，不饱和键（特别是烯烃）的立体选择性形成具有重要意义，因为它们参与天然产物、生物活性化合物和材料的合成。目前，实现立体选择性连接烯化的两种常用方法是烯烃交叉复分解1和阴离子稳定试剂与醛或酮的偶联2（图 1）。这些方法通常在温和的反应条件下进行，对官能团表现出良好的耐受性，并且主要产生( E )-构型的烯烃。然而，解决( Z )-烯烃的选择性形成的方法有限。在这种情况下，使用特定的催化剂（例如交叉复分解）3或改性阴离子稳定基团（例如Horner-Wadsworth-Emmons烯化的Still-Gennari改性）4 。另一方面，Peterson 烯化（2g，2h）允许通过反应后处理（酸性与碱性）的简单改变，从相同的起始材料立体选择性地形成（ E）或（Z ）-烯烃。 5然而，即使在这种情况下，原位生成的加合物 (顺/反)的立体选择性也反映在烯化反应的最终立体化学结果中。
• METHOD FOR PRODUCING PURIFIED POLYTETRAFLUOROETHYLENE AQUEOUS DISPERSION LIQUID, METHOD FOR PRODUCING MODIFIED POLYTETRAFLUOROETHYLENE POWDER, METHOD FOR PRODUCING POLYTETRAFLUOROETHYLENE MOLDED BODY, AND COMPOSITION
  申请人：Daikin Industries, Ltd.

  公开号：EP3666802A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  An object of the present invention is to obtain an aqueous dispersion of polytetrafluoroethylene in which compounds containing fluorine are removed or reduced. The present invention is a method for producing an aqueous dispersion of purified polytetrafluoroethylene, the method including: removing or reducing a compound represented by Formula (1) or (2) below from an aqueous dispersion of polytetrafluoroethylene obtained using a hydrocarbon surfactant:         Formula (1):     (H-(CF2)m-COO)pM1; or         Formula (2):     (H-(CF2)n-SO3)qM2.

  本发明的目的是获得一种聚四氟乙烯水分散液，其中含氟化合物被去除或还原。本发明是一种生产纯化聚四氟乙烯水分散液的方法，该方法包括：从使用烃类表面活性剂获得的聚四氟乙烯水分散液中除去或还原下式（1）或（2）所代表的化合物： 式 (1)：(H-(CF2)m-COO)pM1；或 式 (2)：(H-(CF2)n-SO3)qM2。
• POLYTETRAFLUOROETHYLENE PRODUCTION METHOD
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP3862368A1

  公开（公告）日：2021-08-11

  Provided is a method for producing polytetrafluoroethylene comprising polymerizing tetrafluoroethylene in an aqueous medium in the presence of a nucleating agent and a hydrocarbon anionic surfactant to obtain polytetrafluoroethylene, wherein a total amount of the nucleating agent and the hydrocarbon anionic surfactant at the initiation of polymerization is more than 50 ppm based on the aqueous medium.

  本发明提供了一种生产聚四氟乙烯的方法，该方法包括在成核剂和烃阴离子表面活性剂存在下，在水介质中聚合四氟乙烯，以获得聚四氟乙烯，其中在聚合开始时，成核剂和烃阴离子表面活性剂的总量以水介质为基准超过 50 ppm。