(3-indolylmethyl)trimethylammonium iodide | 5457-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3-indolylmethyl)trimethylammonium iodide
• 英文别名: gramine methiodide；1H-indol-3-ylmethyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 5457-31-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₂*I
• 分子量: 316.185
• InChiKey: STGYYGWMNTXYAJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-indolylmethyl)trimethylammonium iodide 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 N-乙酰-DL-色氨酸
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of dl-Tryptophan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01231a008
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (3-indolylmethyl)trimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  不对称3,3'-（Aza）二吲哚基甲烷衍生物的一般合成

  摘要：

  由于其重要的生物学活性，特别是在癌症的预防和治疗中，二吲哚基甲烷（DIM）及其衍生物最近已成为人们关注的焦点。已经确定了DIM的分子靶标，例如，免疫刺激性G蛋白偶联受体GPR84。但是，由于缺乏获得非对称DIM的通用方法，因此大多数已报道和研究的DIM衍生物都是对称的。为了优化DIM衍生物与其蛋白质靶标的相互作用，需要非对称取代。在本研究中，我们通过（3-吲哚基甲基）三甲基碘化碘与各种取代的吲哚衍生物的反应，开发了一种新的，温和而有效的途径，可用于不对称取代的3,3'-DIM。7-氮杂吲哚也导致了3,3'连接的DIM类似物，X射线晶体学证实为N 1-氮原子。反应在水中进行而无需催化剂或其他添加剂。这种新方法的其他优点还包括宽范围的基板范围，操作简便，对环境无害的后处理以及高产量。经证明，该合成方案适合用于药理研究的放大规模以产生克量。该程序将允许制备各种新颖的，不对称的DIM衍生物，以开发其作为新型药物的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01349

文献信息

• Catalytic Direct Arylation with Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides:  Intramolecular Studies Leading to New Intermolecular Reactions
  作者：Louis-Charles Campeau、Mathieu Parisien、Annie Jean、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/ja055819x

  日期：2006.1.1

  and heterocyclic arenes with aryl iodides, bromides, and chlorides has been developed. These reactions occur in excellent yield and are highly selective. Studies with aryl iodides substrates revealed that catalyst poisoning occurs due to the accumulation of iodide in the reaction media. This can be overcome by the addition of silver salts which also permits these reactions to occur at lower temperature

  已开发出一种用于将多种简单和杂环芳烃与芳基碘化物、溴化物和氯化物进行分子内直接芳基化的催化剂。这些反应以极好的收率发生并且具有高度选择性。对芳基碘化物底物的研究表明，由于碘化物在反应介质中的积累，会发生催化剂中毒。这可以通过添加银盐来克服，银盐也允许这些反应在较低温度下发生。该方法的效用通过咔唑天然产物的快速合成和通过直接芳基化产物的开环反应合成空间位阻四邻位取代的联芳基来说明。机理研究提供了对催化剂的深入了解 s 作用模式并显示在钯催化的简单芳烃的直接芳基化中存在动力学上显着的 CH 键裂解。从这些研究中获得的知识导致了以前无法获得的芳烃的新分子间芳基化反应的发展，为其他新的直接芳基化过程的发展打开了大门。
• Syntheses of α-Amino Squaric Acids Using an Aminomalonate Equivalent Bearing a Squaryl Group
  作者：Tetsuro Shinada、Yasufumi Ohfune、Toshikazu Ishida

  DOI：10.1055/s-2005-872109

  日期：——

  The synthesis of an amino acid analogue bearing a squaryl group as a carboxylic acid surrogate (sq-AA; 2) has been developed. Aminomalonate equivalent 6 was used as a nucleophilic synthon whose alkylation or conjugate addition reaction followed by deprotection and decarboxylation reaction gave sq-AAs.

  已经开发了带有方酸基团的氨基酸类似物作为羧酸替代物 (sq-AA; 2) 的合成。氨基丙二酸等价物 6 用作亲核合成子，其烷基化或共轭加成反应，然后进行脱保护和脱羧反应，得到 sq-AAs。
• Economical Synthesis of α-Amino Acids from a Novel Family of Easily Available Schiff Bases of Glycine Esters and 2-Hydroxy­benzophenone
  作者：Yuri Belokon、Zalina Gugkaeva、Vladimir Larionov、Margarita Moskalenko、Victor Khrustalev、Yulia Nelyubina、Alexander Peregudov、Alan Tsaloev、Victor Maleev

  DOI：10.1055/s-0036-1590945

  日期：2018.2

  that one of the new substrates could be involved in an asymmetric version of the alkylation reaction (70% ee). We report a novel, efficient, and easily prepared substrate/precursor family of Schiff bases of various glycine esters with 2-hydroxybenzophenone, and their use for the synthesis of amino acids in quantitative yields. The Michael addition of the substrates to methyl acrylate gave two different

  摘要 我们报告了新型，高效，易于制备的各种甘氨酸酯与2-羟基二苯甲酮的席夫碱的底物/前体家族，以及它们以定量产率用于合成氨基酸。根据碱的性质，将底物迈克尔加成到丙烯酸甲酯中得到两种不同类型的产物（环状或链状）。同样，我们证明了一种新的底物可能参与了烷基化反应的不对称形式（70％ee）。 我们报告了新型，高效，易于制备的各种甘氨酸酯与2-羟基二苯甲酮的席夫碱的底物/前体家族，以及它们以定量产率用于合成氨基酸。根据碱的性质，将底物迈克尔加成到丙烯酸甲酯中得到两种不同类型的产物（环状或链状）。同样，我们证明了一种新的底物可能参与了烷基化反应的不对称形式（70％ee）。
• Asymmetric synthesis<i>via</i>stereospecific C–N and C–O bond activation of alkyl amine and alcohol derivatives
  作者：Sarah M. Pound、Mary P. Watson

  DOI：10.1039/c8cc07093h

  日期：——

  electrophiles for stereospecific, nickel-catalyzed cross-coupling reactions, as well as the prior art that inspired our efforts. The success of our effort has relied on the use of benzyl ammonium triflates as electrophiles for cross-couplings via C–N bond activation and benzylic and allylic carboxylates for cross-couplings via C–O bond activation. Our work, along with others’ exciting discoveries, has demonstrated

  这一观点展示了我们对作为立体特异性、镍催化交叉偶联反应的亲电子试剂的苄胺和烯丙胺和醇衍生物的开发，以及激发我们努力的现有技术。我们的努力的成功依赖于使用三氟甲磺酸苄基铵作为亲电子试剂通过C-N 键活化进行交叉偶联，以及使用苄基和烯丙基羧酸盐通过C-O 键活化进行交叉偶联。我们的工作以及其他人令人兴奋的发现，证明了烷基亲电子试剂的立体特异性、镍催化交叉偶联在不对称合成中的潜力，并且能够有效生成三级和四级立体中心。
• Synthesis of <i>N</i>-Protected Staurosporinones
  作者：Yasuhiro Wada、Hideo Nagasaki、Masao Tokuda、Kazuhiko Orito

  DOI：10.1021/jo062184r

  日期：2007.3.1

  for the synthesis of N-protected staurosporinones, which are useful for the synthesis of indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole alkaloids and related compounds. An interaction of gramine methiodide (2) with 3-(N-benzyl)indolylacetonitrile (3) in the presence of t-BuLi, followed by a CF3COOH-catalyzed intramolecular indole−indole coupling and dehydrogenation with DDQ, produced 5-cyanoindolo[2,3-a]carbazole

  我们报道了一种合成N-保护的星形孢菌素的方法，该方法可用于合成吲哚[2，3- a ]吡咯并[3，4- c ]咔唑生物碱和相关化合物。在叔丁基锂存在下，禾本科甲硫氨酸（2）与3-（N-苄基）吲哚基乙腈（3）相互作用，然后经CF 3 COOH催化的分子内吲哚-吲哚偶联和DDQ脱氢，生成5-氰基吲哚[2，3- a ]咔唑6几乎是定量的。还原其氰基，然后进行N-苄基化生成N-苄基氨基甲基吲哚[2，3- a ]咔唑8b，使其经受Pd（OAc）2催化的直接芳族羰基化反应，得到N-保护的星形孢菌酮9b。用在苯甲醚中的AlCl 3处理除去N-苄基，定量得到星形孢菌素。