7-Trifluormethyl-4-(2-methoxycarbonyl-anilino)-chinolin | 1814-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Trifluormethyl-4-(2-methoxycarbonyl-anilino)-chinolin
• 英文别名: 2-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-ylamino)-benzoic acid methyl ester；methyl 2-(7-trifluoromethyl-4-quinolyl)aminobenzoate；methyl 2-[[7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]benzoate
• CAS: 1814-76-2
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 346.309
• InChiKey: BXMRSRLAGZQPJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 7-Trifluormethyl-4-(2-methoxycarbonyl-anilino)-chinolin 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到2-Piperidinylethyl 2-(7-trifluoromethyl-4-quinolyl)aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidinylethyl-2-(7-trifluoromethyl-4-quinolyl-aminobenzoate having

  摘要：

  2-氨基苯甲酸衍生物，以及制备该衍生物的方法以及其用于治疗目的的提议。2-氨基苯甲酸衍生物的一般公式为##STR1##其中R代表氯或三氟甲基，R'为一般公式##STR2##其中n=0或1，m=4、5、6、2-四氢吡喃基甲基、苄氧甲基、苯甲氧基甲基或1(3H)-异苯并呋喃酮-3-基。这些化合物表现出出色的镇痛和抗炎活性以及低毒性。

  公开号：

  US04767767A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 四甲基胍 作用下， 以62 %的产率得到7-Trifluormethyl-4-(2-methoxycarbonyl-anilino)-chinolin
  参考文献：
  名称：

  自适应动态均相催化的一般交叉偶联反应

  摘要：

  交叉偶联反应是现代有机合成中最重要的转化之一1,2,3。尽管考虑到各种方案，报道的（杂）芳基卤化物和亲核试剂偶联配偶体的范围非常大，但化合物类别之间的反应条件差异很大，因此需要根据具体情况重新优化反应条件4。在这里，我们介绍了在可见光驱动的氧化还原反应条件下镍的自适应动态均相催化（AD-HoC），用于一般的 C( sp 2 )–(杂)原子偶联反应。催化系统的自我调节性质允许在交叉偶联反应中对数十种不同类别的亲核试剂进行简单分类。这在九种不同的成键反应（在本例中为 C( sp 2 )–S、Se、N、P、B、O、C( sp 3、  sp 2、  sp )、Si、Cl）中得到了综合证明在可预测的反应条件下进行数百个合成实例。催化反应中心和条件因添加的亲核试剂或如果需要而添加市售的廉价胺碱而彼此不同。

  DOI：

  10.1038/s41586-023-06087-4

文献信息

• 2-pyrrolidinylethyl-2-(7-trifluoromethyl-4-quinolyl-aminobenzoate having
  申请人：Ferrer Internacional S.A.

  公开号：US04767767A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  2-amino-benzoic acid derivatives, method for making the same as well as its use for therapeutical purposes are proposed. The general formula of 2-amino-benzoic acid derivatives is ##STR1## wherein R represents chlorine or trifluoromethyl, R' is of general formula ##STR2## wherein n=0 or 1, m=4, 5, 6, 2-tetrahydropyranyl-methyl, benzyloxymethyl, benzoyloxymethyl of 1(3H)-isobenzofuranone-3-yl. The compounds show an outstanding analgesic and anti-inflammatory activity and a low toxicity.

  2-氨基苯甲酸衍生物，以及制备该衍生物的方法以及其用于治疗目的的提议。2-氨基苯甲酸衍生物的一般公式为##STR1##其中R代表氯或三氟甲基，R'为一般公式##STR2##其中n=0或1，m=4、5、6、2-四氢吡喃基甲基、苄氧甲基、苯甲氧基甲基或1(3H)-异苯并呋喃酮-3-基。这些化合物表现出出色的镇痛和抗炎活性以及低毒性。
• General cross-coupling reactions with adaptive dynamic homogeneous catalysis
  作者：Indrajit Ghosh、Nikita Shlapakov、Tobias A. Karl、Jonas Düker、Maksim Nikitin、Julia V. Burykina、Valentine P. Ananikov、Burkhard König

  DOI：10.1038/s41586-023-06087-4

  日期：——

  (AD-HoC) with nickel under visible-light-driven redox reaction conditions for general C(sp2)–(hetero)atom coupling reactions. The self-adjustive nature of the catalytic system allowed the simple classification of dozens of various classes of nucleophiles in cross-coupling reactions. This is synthetically demonstrated in nine different bond-forming reactions (in this case, C(sp2)–S, Se, N, P, B, O, C(sp3, sp2

  交叉偶联反应是现代有机合成中最重要的转化之一1,2,3。尽管考虑到各种方案，报道的（杂）芳基卤化物和亲核试剂偶联配偶体的范围非常大，但化合物类别之间的反应条件差异很大，因此需要根据具体情况重新优化反应条件4。在这里，我们介绍了在可见光驱动的氧化还原反应条件下镍的自适应动态均相催化（AD-HoC），用于一般的 C( sp 2 )–(杂)原子偶联反应。催化系统的自我调节性质允许在交叉偶联反应中对数十种不同类别的亲核试剂进行简单分类。这在九种不同的成键反应（在本例中为 C( sp 2 )–S、Se、N、P、B、O、C( sp 3、  sp 2、  sp )、Si、Cl）中得到了综合证明在可预测的反应条件下进行数百个合成实例。催化反应中心和条件因添加的亲核试剂或如果需要而添加市售的廉价胺碱而彼此不同。